Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
21.2. Морфология порока
Перерыв дуги аорты выявляют в изолированном виде только у 2% пациентов. Перерыв дуги аорты входит в группу эмбрионально связанных аномалий, к которым относятся: ДМЖП со смещением инфундибулярной перегородки кзади и субаортальным стенозом, ОАС, дефект аортолегочной перегородки, транспозиция магистральных артерий, отхождение магистральных артерий от правого желудочка типа Taussig-Bing, синдром гипоплазии левых отделов сердца и некоторые формы двуприточного единственного желудочка [21].
Классификация перерыва дуги аорты была предложена Celoria и Patton. Она отражает место перерыва дуги:
1. Тип А - дистальнее левой подключичной артерии.
2. Тип В - между левой общей сонной артерией и левой подключичной артерией (наиболее часто встречающийся).
3. Тип С - между безымянной артерией и левой общей сонной артерией.
21.3. Естественное течение
Естественное течение порока неблагоприятное. В течение первой недели жизни умирают 42,1% младенцев, к 6 мес выживаемость снижается до 26,3%.