Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1.4 Кодирование по МКБ 10
С92.7 - Другой миелоидный лейкоз;
D79.1 - Эозинофилия.
1.5 Классификация
Классификация новообразований, протекающих с эозинофилией, предложенная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 2016 году [12], содержит следующие нозологические формы:
- 1. Миелоидное/лимфоидное новообразование с аномалиями гена PDGFRA;
- 2. Миелоидное/лимфоидное новообразование с аномалиями гена PDGFRB;
- 3. Миелоидное/лимфоидное новообразование с аномалиями гена FGFR1;
- 4. Миелоидное/лимфоидное новообразование с наличием слитного гена PCM1-JAK2;
- 5. Хронический эозинофильный лейкоз, никак иначе не определяемый (CEL-NOS).
Диагноз Гиперэозинофильный синдром впервые был исключен из данной классификации, так как формально его нельзя отнести к новообразованиям. Однако на практике финальным этапом установления диагноза является дифференциальная диагностика с CEL-NOS, который от ГЭС отличает наличие подтвержденного патологического клона и/или повышенного числа бластных клеток (более 2% в периферической крови и/или от 5% до 19% - в костном мозге). Поэтому диагностика ГЭС, в частности, его миелопролиферативного варианта, включена в настоящие Рекомендации как часть общего диагностического процесса.