Классификация заболевания (клиническая)

Международная классификация эпилепсии, эпилептических синдромов и схожих заболеваний. (ILAE, 1989 год, Нью-Дели, США)

1. Формы, локализационно - обусловленные (очаговые, фокальные, локальные, парциальные).

1.1 Идиопатические (с возраст-зависимым началом).

• Доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-височными пиками (роландическая);
• Эпилепсия детского возраста с затылочными пароксизмами (синдром Гасто);
• Первичная эпилепсия чтения.

1.2 Симптоматические:

• Хроническая прогрессирующая парциальная эпилепсия (синдром Кожевникова); Приступы, характеризующиеся специфическими способами провокации;
• Другие формы эпилепсии с известной этиологией или органическими изменениями в мозге (лобная, височная, теменная, затылочная эпилепсия).

1.3 Криптогенные.

2. Генерализованные формы эпилепсии.

2.1 Идиопатические (с возраст-зависимым началом).

• Доброкачественные семейные судороги новорожденных;
• Доброкачественные судороги новорожденных;
• Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества;
• Абсанс эпилепсия детская;
• Абсанс эпилепсия юношеская;
• Юношеская миоклоническая эпилепсия;
• Эпилепсия с генерализованными судорожными приступами пробуждения; Другие идиопатические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше;
• Формы, характеризующиеся специфическими способами провокации (чаще фотосенситивная эпилепсия).

2.2 Криптогенные и/или симптоматические:

• Синдром Веста (инфантильные спазмы);
• Синдром Леннокса-Гасто;
• Эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами;
• Эпилепсия с миоклоническими абсансами.

2.3 Симптоматические:

2.3.1 Неспецифической этиологии:

• Ранняя миоклоническая энцефалопатия;
• Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия с паттерном вспышка - угнетение на ЭЭГ (синдром Отахара);
• Другие симптоматические генерализованные формы эпилепсии, не названные выше.

Специфические синдромы.

3. Формы эпилепсии, не имеющие четкой классификации как парциальные или генерализованные.

3.1 Имеющие, как генерализованные, так и парциальные проявления:

• Судороги новорожденных;
• Тяжелая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста;
• Эпилепсия с непрерывными пик-волнами во время медленной фазы сна;
• Приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера);
• Другие неклассифицируемые формы эпилепсии, не определенные выше.

3.2 Приступы без четкой генерализованности или парциальности.

4. Специфические синдромы.

4.1 Ситуационно - обусловленные приступы:

• Фебрильные судороги;
• Приступы, возникающие только по причине острых метаболических или токсических нарушений.

4.2 Изолированные приступы, изолированный эпилептический статус