только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 2 / 8
Страница 2 / 2

2. Классификация, принципы диагностики

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра

Тело матки является наиболее частой локализацией злокачественных опухолей половых органов у женщин в развитых странах (в развивающихся странах занимает ВТО рое месте после рака шейки матки).

Патогенетические варианты

Выделяют два патогенетических типа РТМ.

  1. тип (более частый). Заболевание развивается обычно в более молодом возрасте на фоне длительной гиперэстрогении и гиперплазии эндометрия. У больных РТМ I патогенетического типа часто наблюдаются ожирение, сахарный диабет или гипертоническая болезнь, возможны эстрогенсекретирующие опухоли яичников или синдром склерокистозных яичников. Опухоли I патогенетического варианта, как правило, высокодифференцированные, имеют более благоприятный прогноз. Характерна высокая эффективность прогестагенов.
  2. тип. Опухоли эндометрия обычно низкодифференцированные, имеют менее благоприятный прогноз. Прогестагены малоэффективны. Опухоли II патогенетического типа возникают в более позднем возрасте, в отсутствие гиперэстрогении, на фоне атрофии эндометрия.

Примерно у 80% больных РТМ диагностируют эндометриоидную аденокарциному. Примерно в 5% случаев РТМ ассоциирован с наследственными синдромами, в частности с синдромом Линча.

Международная гистологическая классификация рака эндометрия (2003)

Эндометриоидная аденокарцинома вариант с плоскоклеточной дифференцировкой виллогландулярный вариант секреторный вариант реснитчатоклеточный вариант Серозная аденокарцинома Светлоклеточная карцинома Смешанная аденокарцинома Муцинозная аденокарцинома Плоскоклеточная карцинома Переходноклеточная карцинома

Мелкоклеточная карицинома Недифференцированная карцинома

Выделяю три степени дифференцировки аденокарциномы эндометрия: G1 – высокодифференцированная G2 – умереннодифференцированная G3 - низкодифференцированная

Стадирование рака эндометрия (TNM, FIGO)

Для стадирования рака эндометрия применяют две классификации: FIGO и TNM. В 2009 году была принята новая классификация FIGO для рака эндометрия (табл. 1), однако прак тические рекомендации по диагностике и лечению рака эндометрия основываются на ранее проведе нных исследованиях и классификации FIGO 1988 г., которая до настоящего времени использует ся на территории РФ (табл. 2).

Табл. 1. Классификации рака эндометрия — TNM и FIGO (2009)

TNM FIGO Описание
TX   Невозможно оценить состояние первичной опухоли
T0   Первичная опухоль отсутствует
Tis   Рак in situ
T1a T1b IA IB Опухоль в пределах эндометрия или опухоль с инвазией менее половины толщины миометрия Опухоль с инвазией более половины толщины миометрия
T2 II Опухоль распространяется на строму шейки матки, но не выходит за пределы матки
T3a T3b IIIA IIIB Прорастание серозной оболочки матки, поражение маточных труб или яичников (непосредственный переход опухоли или метастазы) Поражение влагалища или параметриев (непосредственный переход опухоли или метастазы)
T4 IVA Прорастание слизистой оболочки мочевого пузыря или прямой кишки
NX N0 N1 IIIC IIIC1 IIIC2 Оценить состояние регионарных лимфатических узлов невозможно Метастазов в регионарных лимфатических узлах (тазовых или поясничных) нет Метастазы в регионарных лимфатических узлах (тазовых или поясничных) Метастазы в тазовых лимфатических узлах Метастазы в поясничных лимфатических узлах
M0 M1 IVB Отдаленных метастазов нет Отдаленные метастазы (в том числе метастазы в паховых лимфатических узлах и лимфатических узлах в пределах брюшной полости, кроме тазовых или поясничных лимфатических узлов; за исключением метастазов во влагалище, в придатках матки и по тазовой брюшине)

Табл. 2. Классификации рака эндометрия — TNM и FIGO (1988)

TNM категории FIGO стадии Характеристика
Тх   Недостаточно данных для оценки первичной опухоли
Т0   Первичная опухоль не определяется
Тis 0 Преинвазивная карцинома (carcinoma in situ)
Т1 I Опухоль ограничена телом матки
Т1а IA Опухоль ограничена эндометрием
Т1b IB Опухоль распространяется не менее чем на половину миометрия
Т1с IC Опухоль распространяется более чем на половину миометрия
Т2 II Опухоль распространяется на шейку, но не за пределы матки
Т2а IIA Вовлечены только эндоцервикальные железы
Т2b IIB Инвазия стромы шейки
Т3 и/или N1 III Местное и/или регионарное распространение как в Т3а, Т3b, N1 и FIGO IIIA, B, C и ниже
T3a IIIA Опухоль вовлекает серозную оболочку и/или яичник (прямое распространение или метастазы) и/или раковые клетки в асцитической жидкости или промывных водах
T3b IIIB Опухоль распространяется на влагалище (прямое или метастазы)
N1 IIIC Метастазы в тазовые и/или парааортальные лимфатические узлы
Т4 IVA Опухоль распространяется на слизистую оболочку мочевого пузыря и/или толстой кишки
М1 IVB Отдалённые метастазы (исключая метастазы во влагалище, серозную оболочку таза и яичник, включая метастазы во внутриабдоминальные лимфатические узлы, кроме парааортальных и/или паховых)

Примечание. Присутствие буллёзного отёка недостаточно для отнесения опухоли к стадии Т4.

Клинические проявления

Основным симптомом рака эндометрия являются ациклические маточные кровотечения в репродуктивном периоде или кровотечения в постменопаузе. Интенсивность кровотечений не коррелирует с риском рака эндометрия. Иногда рак эндометрия выявляется у асимптомных женщин при цитологическом скрининге рака шейки матки.

Диагностика

Диагноз рака эндометрия устанавливается на основании гистологического исследования ткани эндометрия, полученной при раздельном диагностическом выскабливании полости матки и цервикального канала, при биопсии эндометрия или после гистерэктомии с обязательным указанием гистологического типа и степени дифференцировки опухоли.

Минимальный объем обследования

  • физикальное, в том числе гинекологическое, исследование;
  • аспирационная биопсия эндометрия или раздельное диагностическое выскабливание матки;
  • УЗИ брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства;
  • общий анализ и биохимическое исследование крови, общий анализ мочи, коагулограмма;
  • рентгенография органов грудной клетки;
  • определение уровня CA-125 в сыворотке.
  • ЭКГ стандартная
  • Консультация гинеколога, лучевого терапевта и химиотерапевта
  • При необходимости выполняют:
  • гистероскопию;
  • кольпоскопию;
  • цистоскопию;
  • ректороманоскопию;
  • экскреторную урографию;
  • сцинтиграфию костей.
  • Консультация специалистов ( терапевта, уролога ,эндокринолога и др. по показаниям)

Оптимальный объем обследования

  • МРТ малого таза (МРТ информативнее КТ при оценке глубины инвазии и перехода опухоли на шейку матки; точность определения глубины инвазии с помощью МРТ составляет 71—97%);
  • КТ малого таза и забрюшинного пространства (при выявлении метастазов в лимфатических узлах информативность КТ и МРТ одинакова).
  • позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).

Дополнительные исследования

Определение группы крови

Исследование крови на резус-фактор

Определение антител к Treponema pallidum Определение антигена HBsAg

Определение антител к вирусу гепатита С Определение антител к ВИЧ

Анализ крови общий Анализ мочи общий

Кислотно-щелочное состояние крови Биохимическая коагулограмма

Электрокардиография

УЗДГ вен нижних конечностей (у больных старше 60 лет перед операцией)

Эхокардиография (по показаниям с учетом, возраста, анамнеза, данных ЭКГ)

Прогностические факторы

Основным фактором, определяющим прогноз РТМ, является стадия заболевания. Прогрессирование возникает примерно у 25% больных РТМ ранних стадий, а выживаемость больных РТМ почти не отличается от выживаемости больных раком яичников аналогичных стадий. К другим неблагоприятным прогностическим факторам при РТМ относятся:

  • Возраст> 60 лет
  • неблагоприятный гистологический тип и низкая степень дифференцировки опухоли,
  • глубокая инвазия миометрия, ≥ 50%
  • распространение опухоли на перешеек или шейку матки,
  • опухолевые эмболы в кровеносных и лимфатических сосудах,
  • метастазы в яичниках и лимфатических узлах,
  • диссеминация по брюшине,
  • большие размеры опухоли,
  • низкое содержание рецепторов прогестерона и эстрогенов в опухоли,
  • наличие опухолевых клеток в смывах из брюшной полости,
  • анеуплоидия опухоли,
  • экспрессия отдельных онкогенов и некоторые другие.