только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 1 / 2
Страница 2 / 6

Глава 12

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра

Опухоли яичка и паратестикулярных тканей

А.А. Костин, Б.Я. Алексеев, Н.В. Воробьев, П.В. Шегай, К.Б. Колонтарев

Эпидемиология Опухоли яичка составляют 1–2% злокачественных новообразований у мужчин и являются основной причиной смерти от онкологических за- болеваний в возрастной группе 14–44 лет [21, 27, 29]. Увеличение забо- леваемости раком яичка было отмечено в 70–80-е годы XX в., особенно в странах Северной Европы. В последние 30 лет отмечают существенные различия в частоте заболеваемости в большинстве промышленно разви- тых стран в зависимости от географических зон (Северная и Южная Аме- рика, Европа и Океания) [15]. В США в период с 1973 по 1998 г. отмеча- лось увеличение риска заболеваемости раком яичка [24], при этом в 1–2% случаев наблюдался двусторонний процесс. В гистологической структуре 90–95% составляют герминогенные опухоли [27]. Наибольший риск разви- тия рака яичка — у молодых людей в возрасте 20–30 лет. Отмечена высокая вероятность развития рака яичка у ближайших родственников [24].

В России в 2014 г. рак яичка выявлен у 1470 больных, стандартизован- ный показатель заболеваемости равен 2,17 на 100 000 мужского населе- ния. Среднегодовой прирост заболеваемости составил 1,66%, прирост заболеваемости в период с 2004 по 2014 г. — 18,28% [38].

Факторы риска Отмечают следующие факторы риска развития рака яичка:

  • крипторхизм — выявляют у 22% больных с опухолью яичка;
  • травма яичка в анамнезе — отмечают у 20% больных раком яичка;
  • орхит;
  • синдром Клайнфельтера;
  • генетическая предрасположенность — высокая вероятность разви- тия рака яичка у ближайших родственников [3];
  • контралатеральная опухоль или интратубулярная (внутрипротоко- вая) герминогенная опухоль;
  • гормональный дисбаланс — у большинства больных с герминоген- ными опухолями отмечено снижение концентрации половых гормо- нов и повышение концентрации гонадотропинов [7, 26].

Профилактика Профилактические мероприятия не разработаны.

Скрининг Хотя не было наблюдений, показывающих преимущество скринин- говых программ, прогноз прямо связан с ранней диагностикой. Регу- лярное обследование показано больным с факторами риска в анамне- зе [21].

Классификация Патогистологическая классификация (ВОЗ, 1998, с модификациями) [21] Герминогенные опухоли (развивающиеся из семенного эпите- лия).

Предраковые изменения — интратубулярные злокачественные гер- миногенные клетки (carcinoma in situ).

Опухоли одного гистологического типа:

  • семинома;
  • сперматоцитарная семинома;
  • эмбриональный рак;
  • опухоль желточного мешка (эмбриональный рак инфантильного ти- па, опухоль энтодермального синуса);
  • полиэмбриома;
  • хориокарцинома;
  • тератома:

▶ зрелая;

▶ незрелая;

▶ со злокачественной трансформацией. Опухоли более чем одного гистологического типа:

  • тератокарцинома (эмбриональный рак и тератома);
  • другие комбинации.

Опухоли стромы полового тяжа

  • Хорошо дифференцированные формы:

▶ лейдигома;

▶ сертолиома;

▶ гранулезоклеточная опухоль.

  • Смешанные формы.
  • Опухоли группы теком/фибром.

  • Не полностью дифференцированные опухоли.
  • Неклассифицируемые опухоли.

Опухоли и опухолеподобные поражения, содержащие герминатив- ные клетки и клетки стромы полового тяжа

  • Гонадобластома.
  • Другие.
  • Смешанные опухоли.
  • Опухоли лимфоидной и кроветворной ткани.
  • Вторичные опухоли.

Опухоли прямых канальцев, сети яичка, придатка, семенного канати- ка, капсулы, поддерживающих структур, рудиментарных образований

  • Аденоматозная опухоль.
  • Мезотелиома.
  • Аденома.
  • Рак.
  • Меланотическая нейроэктодермальная опухоль.
  • Опухоль Бреннера.
  • Опухоли мягких тканей:

▶ эмбриональная рабдомиосаркома;

▶ другие. Неклассифицируемые опухоли

▶ Опухолеподобные поражения

  • Эпидермальная (эпидермоидная) киста.
  • Неспецифический орхит.
  • Неспецифический гранулематозный орхит.
  • Специфический орхит.
  • Малакоплакия.
  • Фиброматозный периорхит.
  • Сперматоцитная гранулема.
  • Липогранулема.
  • Надпочечниковые остатки.
  • Другие.

Классификация TNM опухолей яичка (UiCC, 2009) [21] pT — первичная опухоль

  • pTх — первичная опухоль не может быть оценена.
  • pT0 — нет гистологических доказательств первичной опухоли.
  • pTis — интратубулярная герминогенная неоплазия.
  • pT1 — опухоль ограничена яичком и придатком, нет инвазии в лим- фатические сосуды.
  • pT2 — опухоль ограничена яичком и придатком, есть инвазия в ве- нозные и лимфатические сосуды.

  • pT3 — опухоль распространяется на семенной канатик с или без вовлечения венозных и лимфатических сосудов.
  • pT4 — опухоль прорастает в мошонку с или без вовлечения веноз- ных и лимфатических сосудов.

N — регионарные лимфатические узлы

  • Nx — регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены.
  • N0 — нет метастазов в регионарных лимфатических узлах.
  • N1 — метастазы в лимфатических узлах (менее 2 см) или множест- венное поражение лимфатических узлов диаметром не более 2 см.
  • N2 — метастазы в лимфатических узлах (менее 2 см) или множес- твенное поражение лимфатических узлов диаметром от 2 до 5 см.
  • N3 — метастазы в лимфатических узлах (менее 2 см) или множест- венное поражение лимфатических узлов диаметром более 5 см.

pN — гистологические признаки

  • pNx — лимфатические узлы не могут быть оценены.
  • pN0 — нет метастазов в регионарных лимфатических узлах.
  • pN1 — метастазы в лимфатических узлах размером менее 2 см или множественное поражение лимфатических узлов суммарным диа- метром не более 2 см.
  • pN2 — метастазы в лимфатических узлах размером менее 2 см или множественное поражение лимфатических узлов суммарным диа- метром от 2 до 5 см.
  • pN3 — метастазы в лимфатических узлах размером менее 2 см или множественное поражение лимфатических узлов суммарным диа- метром более 5 см.

M — отдаленные метастазы

  • Mx — отдаленные метастазы не могут быть оценены.
  • М0 — нет отдаленных метастазов.
  • М1 — отдаленные метастазы.

▶ М1а — метастазы в нерегионарных лимфатических узлах или лег- ких.

▶ М1b — метастазы в другие органы.

  • S — сывороточные опухолевые маркеры
  • Sx — исследование сывороточных маркеров не проводилось.
  • S0 — концентрации сывороточных маркеров в норме (табл. 12.1).

Таблица 12.1. Концентрации сывороточных маркёров

ЛДГ, МЕ/л β­ХГ, МЕ/л АФП, нг/мл
S1 <1,5×ВГН <5000 <1000
S2 1,5–10,0×ВГН 5000–50 000 1000–10 000
S3 10×ВГН >50 000 >10 000

Диагностика Физикальное обследование На ранних стадиях рак яичка протекает бессимптомно, одна- ко у 20% больных первым симптомом может быть боль в мошонке. Наличие опухоли в яичке часто больной выявляет самостоятельно. Иногда выявлению опухоли способствует травма мошонки. Могут развиться также гинекомастия (7%) и боль в спине (11%) [34]. У 10% больных опухоль может протекать под маской эпидидимита, что за- трудняет своевременное установление диагноза. Физикальное обсле- дование с пальпацией опухоли должно всегда сопровождаться общим осмотром, при котором можно выявить метастазы в надключичные лимфатические узлы, пальпируемое образование брюшной полости, гинекомастию.

Методы лучевой диагностики УЗИ применяют для подтверждения наличия образования яичка, исследования контралатерального яичка, оценки состояния забрю- шинных лимфатических узлов, органов брюшной полости. Чувстви- тельность метода при выявлении опухолей яичка составляет 100% [8]. УЗИ также следует выполнять у молодых мужчин без пальпируемого образования в мошонке, но имеющих забрюшинные и висцеральные образования или повышенную концентрацию β-субъединицы хорио- нического гонадотропина (β-ХГ) или α-фетопротеина (АФП) в сыво- ротке крови [2, 11, 16, 30].

КТ выполняют для оценки состояния забрюшинных лимфатических узлов, органов брюшной полости, легких.

МРТ обладает большей чувствительностью и специфичностью, чем УЗИ [17], и способностью дифференцировать семиномные и несеми- номные опухоли.

Опухолевые маркеры У больных раком яичка необходимо определять следующие маркеры [19]: АФП (продуцируется клетками желточного мешка), β-ХГ (выра- батывается клетками трофобласта), лактатдегидрогеназу (ЛДГ; маркер тканевой деструкции). Концентрация опухолевых маркеров повышена более чем у 51% больных раком яичка.

Орхифуникулэктомия Орхифуникулэктомию выполняют у всех больных и после гистоло- гического исследования проводят стадирование по символу Т.

Диагностика карциномы iN siTU Биопсию контралатерального яичка необходимо выполнить у пациентов в группе высокого риска с объемом яичка менее 12 мл, крипторхизмом в анамнезе и у пациентов моложе 30 лет [12, 13]. При наличии рака in situ метод выбора — локальная лучевая тера- пия.

Стадирование Необходимо оценить концентрацию опухолевых маркеров после орхифуникулэктомии, состояние надключичных и абдоминальных лимфатических узлов и печени, наличие или отсутствие вовлечения лимфатических узлов средостения и метастазов в легких, состояние головного мозга и костей, если подозревается их метастатическое по- ражение.

Диагностические тесты в настоящее время включают повторное ис- следование крови на опухолевые маркеры, рентгенографию органов грудной клетки, КТ брюшной полости и органов грудной клетки, УЗИ, МРТ, позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и другие методы диагностики по необходимости [21].

Рекомендации по использованию диагностических тестов с учетом уровня достоверности представлены в табл. 12.2.

Таблица 12.2. Диагностические тесты, применяемые для стадирования опухолей яичка (EAU, 2004)

Тест Рекомендации уровня В Рекомендации уровня С
Сывороточные опухолевые маркеры АФП, β-ХГ, ЛДГ
КТ брюшной полости Все пациенты Худые юноши
Рентгенография грудной клетки Семинома
КТ органов грудной клетки Несеминомные герминогенные опухоли
УЗИ яичек Подозрение на опухоль яичка, норма при пальпации мошонки
МРТ Неопределенный результат КТ Все случаи
ПЭТ Последующее наблюдение при семиноме Последующее наблюдение при семиноме
Другие При необходимости

В 1997 г. Международная группа по изучению герминогенных опухо- лей яичка (International Germ Cell Cancer Collaborative Group, IGCCCG) предложила систему стадирования с разделением на прогностические группы (табл. 12.3).

Таблица 12.3. Система стадирования опухолей яичка (IGCCCG, 1997) [21]

Прогностическая группа Диагностические критерии
Группа с хорошим прогнозом
Несеминомные опухоли 56% всех случаев 5-летнее безрецидивное течение — 89% 5-летняя выживаемость — 92% Все перечисленные критерии Первичная опухоль яичек/забрюшинная Нет внелегочных метастазов во внутренних органах АФП <1000 нг/мл β-ХГ <5000 МЕ/л ЛДГ<1,5×ВГН
Семиномы 90% всех случаев 5-летнее безрецидивное течение — 82% 5-летняя выживаемость — 86% Все перечисленные критерии Любая первичная локализация Нет внелегочных метастазов во внутренних органах АФП в норме β-ХГ — любой уровень ЛДГ — любой уровень
Группа с промежуточным прогнозом
Несеминомные опухоли 28% всех случаев 5-летнее безрецидивное течение — 75% 5-летняя выживаемость — 80% Все перечисленные критерии Первичная опухоль яичек/забрюшинная Нет внелегочных метастазов во внутренних органах АФП >1000 нг/мл и < 10 000 нг/мл, или ХГЧ >5000 МЕ/л и <50 000 МЕ/л, или ЛДГ >1,5×ВГН и <10×ВГН
Семиномы 10% всех случаев 5-летнее безрецидивное течение — 67% 5-летняя выживаемость — 72% Любой из перечисленных критериев Любая первичная локализация Внелегочные метастазы во внутренних органах АФП в норме β-ХГ — любой уровень ЛДГ — любой уровень
Группа с плохим прогнозом
Несеминомные опухоли 16% всех случаев. 5-летнее безрецидивное течение — 41% 5-летняя выживаемость — 48% Любой из перечисленных критериев Медиастинальная локализация Внелегочные метастазы во внутренние органы АФП 10 000 нг/мл, или β-ХГ >50 000 МЕ/л, или ЛДГ 10×ВГН
Семиномы Нет пациентов с плохим прогнозом —