только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 5 / 18
Страница 5 / 6

3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапию, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 

3.2. Медикаментозная терапия НДСТ

3.2.1 Общие принципы медикаментозной терапии

Рекомендована медикаментозная метаболическая («базовая») терапия всем пациентам с НДСТ.

Медикаментозное воздействие на систему соединительной ткани носит заместительный характер и проводится по следующим направлениям:

  • коррекция нарушений синтеза и катаболизма гликозаминогликанов (хондроитинсульфаты, гликозаминогликаны);
  • влияние на метаболизм соединительной ткани и биоэнергетическое состояние организма (витамины и микроэлементы, этилметилгидроксипиридина сукцинат, левокарнитин, инозин+никотинамид+рибофлавин+янтарная кислота);
  • стабилизация минерального обмена (витамин D3, препараты кальция);
  • коррекция уровня свободных аминокислот (глутаминовая кислота, глицин, метионин);
  • улучшение микроциркуляции (дипиридамол и др.) [2-5, 25].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 2)

Комментарии: медикаментозная метаболическая терапия не решает проблемы комплексного многоуровневого воздействия на систему соединительной ткани и поэтому не может быть признана ведущей. Поскольку клинические синдромы при НДСТ характеризуются истинной коморбидностью, они могут требовать дополнительной к «базовому» лечению НДСТ терапии, согласно действующим клиническим рекомендациям и стандартам оказания медицинской помощи, а также мнению экспертов [2-5].

3.2.2. Особенности ведения беременных при НДСТ.

Рекомендовано:

  • при наступлении беременности следует продолжить приём фолиевой кислоты вплоть до 20 недели гестации;
  • прием комбинации магния и пиридоксина гидрохлорида курсами на 8-14 и 24-30 неделях беременности;
  • план обследования – в 11-14, 18-21 и 30-34 недели беременности рекомендуется ультразвуковое обследование с целью выявления врожденных пороков развития и маркеров хромосомной патологии; на сроках 11-14 (оптимально с 12 недели до 13 недель и 6 дней) исследуются сывороточные белки с целью выявления группы риска по врожденным порокам развития и хромосомным заболеваниям;
  • при наличии показаний проводятся инвазивные методы пренатальной диагностики с целью исключения патологии у плода;
  • консультирование родителей по вскармливанию, рациональному питанию, физическому и гигиеническому воспитанию ребенка [3, 5, 26-30].

Уровень убедительности рекомендаций А (уровень достоверности доказательств – 2)