Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
5
/
12
Страница
1
/
12
Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
/
/
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Купить за 1270 руб.
Скачать приложение
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению
Оглавление
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии
+
Глава 2. Митохондриальные заболевания
+
Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
-
Нарушения транспорта жирных кислот в митохондрии
Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы I
Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II
Нарушения β-окисления жирных кислот в митохондриях
Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Недостаточность митохондриального трифункционального белка
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Глутаровая ацидемия II типа
Список литературы
Глава 4. Лизосомные болезни накопления
+
Глава 5. Нарушения гликозилирования
+
Глава 6. Пероксисомные заболевания
+
Глава 7. Нарушения обмена металлов
+
Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий
+
Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей
+
Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях
+
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению
Оборот титула
Оглавление
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии
+
Глава 2. Митохондриальные заболевания
+
Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
-
Нарушения транспорта жирных кислот в митохондрии
Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы I
Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы II
Нарушения β-окисления жирных кислот в митохондриях
Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Недостаточность митохондриального трифункционального белка
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот
Глутаровая ацидемия II типа
Список литературы
Глава 4. Лизосомные болезни накопления
+
Глава 5. Нарушения гликозилирования
+
Глава 6. Пероксисомные заболевания
+
Глава 7. Нарушения обмена металлов
+
Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий
+
Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей
+
Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню