только для медицинских специалистов

Раздел 4 / 28

Страница 22 / 22

2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Скачать приложение

Основы современного органического синтеза

Оглавление

Предисловие

Сокращения

1. Общие принципы органического синтеза

2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов

3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания

4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений

5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия

6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sр3-углерод-углеродной связи

8. Альдольная реакция

9. Реакция Михаэля

10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе

11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса

12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями

13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи

14. Перегруппировка Кляйзена

15. Перегруппировка Коупа

16. Синтез энантиомерно чистых соединений

17. Методы образования трехчленного цикла

18. Методы образования четырехчленного цикла

19. Методы построения циклопентановых систем

20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем

21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи

22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I

23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения

24. Метатезис олефинов и ацетиленов

25. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений

Преметный указатель