только для медицинских специалистов

Раздел 5 / 37

Страница 1 / 23

ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

/

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 1710 руб.

Скачать приложение

Наследственные болезни

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ

МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА +

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека -

История секвенирования генома

Новые технологии секвенирования

Ключевые открытия, сделанные в результате анализа полной последовательности генома человека

Практическая польза знания последовательности генома человека для медицинской генетики и клинической медицины

Заключение

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 2. Хромосомы человека +

Глава 3. Гены человека +

Глава 4. Генетика развития человека +

Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека +

Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология +

Глава 7. Мутационный процесс у человека +

Глава 8. Популяционная генетика человека +

Глава 9. Экологическая генетика человека +

Глава 10. Фармакогенетика +

Глава 11. Иммуногенетика человека +

Глава 12. Система HLA: структура и функции +

Глава 13. Генетика рака +

ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы +

Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней +

Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней +

Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней +

Глава 18. Моногенные наследственные болезни +

Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни +

Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов +

Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы +

Глава 22. Хромосомные болезни +

Глава 23. Многофакторные заболевания +

Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека +

Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы +

Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней +

Глава 27. Генная и клеточная терапия +

Глава 28. Профилактика наследственной патологии +

Глава 29. Медико-генетическое консультирование +

Глава 30. Пренатальная диагностика +

Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии +

Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни +

Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]+