Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
19
/
20
Страница
1
/
29
Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
/
/
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Купить за 770 руб.
Скачать приложение
Наследственные болезни
Оглавление
Участники издания
Предисловие
Глава 1. Клиническая диагностика наследственных заболеваний
Глава 2. Лабораторная диагностика наследственных болезней обмена веществ
Глава 3. ДНК-диагностика наследственных заболеваний
Глава 5. Пренатальная диагностика хромосомных болезней
Глава 6. Предымплантационная генетическая диагностика
Глава 7. Современные технологии секвенирования как инструмент исследования наследственных заболеваний
Глава 8. Моногенные наследственные болезни
Глава 9. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
Глава 10. Хромосомные болезни
Глава 11. Многофакторные болезни
Глава 12. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы
Глава 14. Лечение наследственных болезней
Глава 15. Генная терапия
Глава 16. Груз наследственной патологии в медицинском и социальном аспектах
Глава 17. Медико-генетическое консультирование
Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
Глава 19. Этические вопросы медицинской генетики
Наследственные болезни
Оборот титула
Оглавление
Участники издания
Предисловие
Глава 1. Клиническая диагностика наследственных заболеваний
Глава 2. Лабораторная диагностика наследственных болезней обмена веществ
Глава 3. ДНК-диагностика наследственных заболеваний
Глава 5. Пренатальная диагностика хромосомных болезней
Глава 6. Предымплантационная генетическая диагностика
Глава 7. Современные технологии секвенирования как инструмент исследования наследственных заболеваний
Глава 8. Моногенные наследственные болезни
Глава 9. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
Глава 10. Хромосомные болезни
Глава 11. Многофакторные болезни
Глава 12. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы
Глава 14. Лечение наследственных болезней
Глава 15. Генная терапия
Глава 16. Груз наследственной патологии в медицинском и социальном аспектах
Глава 17. Медико-генетическое консультирование
Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
Глава 19. Этические вопросы медицинской генетики
Показать все
Все издания
Закрыть меню