только для медицинских специалистов

Раздел 20 / 21

Страница 29 / 29

Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Купить за 940 руб.

Скачать приложение

Наследственные болезни

Оглавление

Участники издания

Предисловие

Глава 1. Клиническая диагностика наследственных заболеваний

Глава 2. Лабораторная диагностика наследственных болезней обмена веществ

Глава 3. ДНК-диагностика наследственных заболеваний

Глава 4. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней

Глава 5. Пренатальная диагностика хромосомных болезней

Глава 6. Предымплантационная генетическая диагностика

Глава 7. Современные технологии секвенирования как инструмент исследования наследственных заболеваний

Глава 8. Моногенные наследственные болезни

Глава 9. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни

Глава 10. Хромосомные болезни

Глава 11. Многофакторные болезни

Глава 12. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов

Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы

Глава 14. Лечение наследственных болезней

Глава 15. Генная терапия

Глава 16. Груз наследственной патологии в медицинском и социальном аспектах

Глава 17. Медико-генетическое консультирование

Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Глава 19. Этические вопросы медицинской генетики