только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 7
Страница 77 / 107

Список литературы

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

26. Kabe Y., Nakane T., Koike I. et al. Haem-dependent dimerization of PGRMC1/Sigma-2 receptor facilitates cancer proliferation and chemoresistance // Nature Communications. 2016. № 7. P. 11030.

27. Terzaghi L., Tessaro I., Raucci F. et al. PGRMC1 participates in late events of bovine granulosa cells mitosis and oocyte meiosis // Cell Cycle. 2016. Vol. 15, № 15. P. 2019–2032. doi: 10.1080/15384101.2016.1192731.

28. Bali N., Morgan T.E., Finch C.E. Pgrmc1: New roles in the microglial mediation of progesterone-antagonism of estradiol-dependent neurite sprouting and in microglial activation // Front Neurosci. 2013. № 7. P. 157.

29. Runko E., Kaprielian Z. Caenorhabditis elegans VEM-1, a novel membrane protein, regulates the guidance of ventral nerve cord-associated axons // J Neurosci. 2004. Vol. 24. P. 9015–9026.

30. Elassar A., Liu X., Scranton V. et al. The relationship between follicle development and progesterone receptor membrane component-1 expression in women undergoing in vitro fertilization // Fertil Steril. 2012. № 97. P. 572–578.

31. Oda S., Nakajima M., Toyoda Y. et al. Progesterone receptor membrane component 1 modulates human cytochrome p450 activities in an isoform-dependent manner // Drug Metab Dispos. 2011. Vol. 39. P. 2057–2065.

32. Jackson A.C., Wyse S.L., Roche et al. Progesterone receptor signalling in retinal photoreceptor neuroprotection // J Neurochem. 2016. № 136. P. 63–77.

33. Kimura I., Nakayama Y., Konishi M. et al. Functions of MAPR (membrane-associated progesterone receptor) family members as heme/steroid-binding proteins // Curr Protein Pept Sci, 2012. № 13. P. 687–696.

34. Clark N.C., Friel A.M., Pru C.A. et al. Progesterone receptor membrane component 1 promotes survival of human breast cancer cells and the growth of xenograft tumors // Cancer Biol Ther. 2016. № 17. P. 262–271.

35. Neubauer H., Ruan X., Schneck H. et al. Overexpression of progesterone receptor membrane component 1: Possible mechanism for increased breast cancer risk with norethisterone in hormone therapy // Menopause, 2013. Vol. 20. P. 504–510.

36. Zhao G., Yan G., Cheng J. et al. Hyaluronic acid prevents immunosuppressive drug-induced ovarian damage via up-regulating PGRMC1 expression // Sci Rep. 2015. Vol. 5. P. 7647.

37. Wang J.L., Li S.L., Qin Y.Y., Chen Z.J., Analysis of progesterone receptor membrane component 1 mutation in Han Chinese women with premature ovarian failure // Reprod Biomed Online. 2014. Vol. 29. P. 640–643.

38. Peluso J.J., Yuan A., Liu X., Lodde V. Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein interacts with progesterone receptor membrane component 1 to regulate progesterone’s ability to maintain the viability of spontaneously immortalized granulosa cells and rat granulosa cells // Biol Reprod. 2013. Vol. 88, № 1. P. 20. doi: 10.1095/biolreprod.112.103036.

39. Shih C.C., Chou H.C., Chen Y.J. et al. Role of PGRMC1 in cell physiology of cervical cancer // Life Sci. 2019. Vol. 231. P. 116541. doi: 10.1016/j.lfs.2019.06.016.

40. Stöckli J., Fazakerley D.J., James D.E. GLUT4 exocytosis // J Cell Sci. 2011. Vol. 124. P. 4147–4159.

41. Ahmed I.S., Chamberlain C., Craven R.J. S2R (Pgrmc1): The cytochrome-related sigma-2 receptor that regulates lipid and drug metabolism and hormone signaling // Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2012. № 8. P. 361–370.

42. Thomas P., Pang Y., Dong J. et al. Steroid and G protein binding characteristics of the seatrout and human progestin membrane receptor alpha subtypes and their evolutionary origins // Endocrinology. 2007. Vol. 148. № 2. P. 705–718. doi: 10.1210/en.2006-0974.

43. Makvandi M., Tilahun E.D., Lieberman B.P., et al. The sigma-2 receptor as a therapeutic target for drug delivery in triple negative breast cancer // Biochem Biophys Res Commun, 2015. № 467. P. 1070–1075.

44. Ruan X., Neubauer H., Yang Y. et al. Progestogens and membrane-initiated effects on the proliferation of human breast cancer cells // Climacteric. 2012. Vol. 15. P. 467–472.

45. Mittelman-Smith M.A., Rudolph L.M., Mohr M.A., Micevych P.E. Rodent Models of Non-classical Progesterone Action Regulating Ovulation // Front Endocrinol (Lausanne). 2017. Jul 24; 8: 165. doi: 10.3389/fendo.2017.00165.

46. Hampton K.K., Craven R.J. Pathways driving the endocytosis of mutant and wild-type EGFR in cancer // Oncoscience. 2014. № 1. P. 504–512.

47. Min L., Strushkevich N.V., Harnastai I.N. et al. Molecular identification of adrenal inner zone antigen as a heme-binding protein // FEBS J. 2005. Vol. 272. P. 5832–5843.

48. Yoshitani N., Satou K., Saito S. et al. A structure-based strategy for discovery of small ligands binding to functionally unknown proteins: combination of in silico screening and surface plasmon resonance measurements // Proteomics, 2005. Vol. 5. P. 1472–1480.

49. Elbein S.C., Kern P.A., Rasouli N. et al. Global gene expression profiles of subcutaneous adipose and muscle from glucose-tolerant, insulin-sensitive, and insulin-resistant individuals matched for BMI // Diabetes. 2011. № 60. P. 1019–1029.

50. Huang S., Czech M.P. The GLUT4 glucose transporter // Cell Metab. 2007. № 5. P. 237–252.

51. Frasca F., Pandini G., Scalia P. et al. Insulin receptor isoform A, a newly recognized, high-affinity insulin-like growth factor II receptor in fetal and cancer cells // Mol Cell Biol. 1999. № 19. P. 3278–3288.

52. Franks S.E., Jones R.A., Briah R. et al. BMS-754807 is cytotoxic to non-small cell lung cancer cells and enhances the effects of platinum chemotherapeutics in the human lung cancer cell line A549 // BMC Res Notes. 2016 Mar 1; 9: 134. doi: 10.1186/s13104-016-1919-4.

53. Карева Е.Н., Булгакова В.А., Гуторова Д.С. и др. Мембранный рецептор прогестерона PGRMC1 — потенциальная мишень лекарственных средств // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2020. Т. 83, № 6. С. 19–29.

54. Mach R.H., Zeng C., Hawkins W.G. The sigma receptor: A novel protein for the imaging and treatment of cancer // J Med Chem. 2013. № 56. P. 7137–7160.

55. Salsano S., Quinonero A., Perez S. et al. Dynamic expression of PGRMC1 and SERBP1 in human endometrium: An implication in the human decidualization process // Fertil. Steril. 2017. Vol. 108. P. 832–842.

56. Griffin D., Liu X., Pru C. et al. Expression of progesterone receptor membrane component-2 within the immature rat ovary and its role in regulating mitosis and apoptosis of spontaneously immortalized granulosa cells // Biol Reprod. 2014. № 91. P. 36.

57. Wegiel B., Gallo D., Csizmadia E. et al. Carbon monoxide expedites metabolic exhaustion to inhibit tumor growth // Cancer Res, 2013. Vol. 73. P. 7009–7021.

58. Thomas P. Characteristics of membrane progestin receptor alpha (mPRalpha) and progesterone membrane receptor component 1 (PGMRC1) and their roles in mediating rapid progestin actions // Front Neuroendocrinol. 2008. Vol. 29. № 2. P. 292–312. doi: 10.1016/j.yfrne.2008.01.001.

59. Hashim Y.M., Spitzer D., Vangveravong S. et al. Targeted pancreatic cancer therapy with the small molecule drug conjugate SW IV-134 // Mol Oncol. 2014. № 8. P. 956–967.

60. Ponten F., Jirstrom K., Uhlen M. The Human Protein Atlas-a tool for pathology // J Pathol. 2008. Vol. 216. P. 387–393.

61. Petersen S.L., Intlekofer K.A., Moura-Conlon P.J. et al. Nonclassical progesterone signalling molecules in the nervous system // J Neuroendocrinol. 2013. Vol. 25. № 11. P. 991–1001. doi: 10.1111/jne.12060.

62. Siiteri P.K. Sex hormone production and action // Arthritis Rheum. 1979. Vol. 22. № 11. P. 1284–1294. doi: 10.1002/art.1780221117.

63. Kuhl H. Comparative pharmacology of newer progestogens // Drugs. 1996. Vol. 51. № 2. P. 188–215. doi: 10.2165/00003495-199651020-00002.

64. Карева Е.Н. Современные комбинированные пероральные контрацептивные средства // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2014. Т. 77, № 1. С. 30–37.

65. Kloosterboer H.J., Vonk-Noordegraaf C.A., Turpijn E.W. Selectivity in progesterone and androgen receptor binding of progestagens used in oral contraceptives // Contraception. 1988. Vol. 38. № 3. P. 325–332. doi: 10.1016/0010-7824(88)90104-7.

66. Pasqualini J.R., Chetrite G., Nestour E.L. Control and expression of oestrone sulphatase activities in human breast cancer // J Endocrinol. 1996. Vol. 150. Suppl: S99–105. PMID: 8943793.

67. Киндарова Л.Б., Кузьмичев Л.Н. Применение препарата «Дюфастон» в период после переноса эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения // Гинекология. 2005. Т. 7, № 2. C. 107–109.

68. Viniker D.A. Late luteal phase dydrogesterone in combination with clomiphene or tamoxifen in the treatment of infertility associated with irregular and infrequent menstruation: enhancing patient compliance // Hum Reprod. 1996. Vol. 11, № 7. P. 1435–1437. doi: 10.1093/oxfordjournals.humrep.a019415.

69. Карева Е.Н. Новые аспекты действия эстрогенов // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003. Т. 66, № 4. С. 71–78.

70. Карева Е.Н., Ганковская Л.В., Шимановский Н.Л. Половые стероиды и иммунитет // Российский иммунологический журнал. 2012. № 1. С. 3–14.

71. Mendelson C.R., Gao L., Montalbano A.P. (2019) Multifactorial Regulation of Myometrial Contractility During Pregnancy and Parturition. Front. Endocrinol. 10: 714. doi: 10.3389/fendo.2019.00714.

72. Краснопольский В.И., Сергеев П.В., Гаспарян Н.Д. и др. Cодержание рецепторов половых стероидов в миометрии при физиологическом течении родов // Акушерство и гинекология. 2000. № 4. С. 20.

73. Kareva E.N., Kamernitskii A.V., Levina I.S., Kirpichnikova N.V., Kulikova L.E., Podval’nyuk V.V. Аntiprogestagen activity of 5h-progesterone metabolites and their analogues, 16α,17α-cyclohexane-5h-pregnan-3,20-diones // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2001. Т. 131, № 4. С. 340–341.

74. Burton K.A. Local levonorgestrel regulation of androgen receptor and 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression in human endometrium // Hum Reprod. 2003. Vol. 12, № 18. P. 2610–2617.

75. Grant-Tschudy K.S., Wira C.R. Effect of oestradiol on mouse uterine epithelial cell tumour necrosis factor-alpha release is mediated through uterine stromal cells // Immunology. 2005. Vol. 1, № 115. P. 99–107.