Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
9
/
12
Страница
1
/
208
Часть 4. Назначение терапевтических средств и борьба с инфекцией
/
/
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Купить за 8040 руб.
Скачать приложение
Фармацевтическая микробиология по Хьюго и Расселу
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к девятому изданию на английском языке
Предисловие к первому изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений
Часть 1. Введение в фармацевтическую микробиологию
+
Часть 2. Биология микроорганизмов
+
Часть 3. Патогенные микроорганизмы и ответ организма-хозяина
+
Часть 4. Назначение терапевтических средств и борьба с инфекцией
-
Глава 11. Антибиотики и синтетические антимикробные средства: свойства и использование
11.1. Разработка антибиотиков, прошлое и настоящее
11.1.1. Использование антибиотиков
11.2. β-Лактамные антибиотики
11.2.1. Пенициллины
11.2.2. Цефалоспорины
11.2.2.1. Взаимосвязь «структура–активность»
11.2.3. Ингибиторы β-лактамазы
11.2.4. Карбапенемы и монобактамы
11.2.5. Гиперчувствительность
11.3. Тетрациклины
11.4. Макролиды
11.5. Сульфонамиды и триметоприм
11.6. Хинолоны
11.7. Аминогликозиды
11.8. Гликопептиды
11.9. Противотуберкулезные препараты
11.10. Новые антибиотики против устойчивых к метициллину S. aureus и других грамположительных кокков
11.11. Разные противобактериальные антибиотики
11.11.1. Клиндамицин
11.11.2. Фузидиевая кислота
11.11.3. Мупироцин
11.11.4. Колистин
11.11.5. Хлорамфеникол
11.11.6. Метронидазол и другие нитроимидазолы
11.11.7. Нитрофурантоин
11.12. Противогрибковые антибиотики
11.12.1. Азолы
11.12.1.1. Имидазолы
11.12.1.2. Триазолы
11.12.2. Полиены
11.12.3. Эхинокандины
11.12.4. Другие противогрибковые средства
11.13. Противовирусные препараты
11.13.1. Вирус иммунодефицита человека
11.13.2. Герпетическая и цитомегаловирусная инфекция
11.13.3. Вирусный гепатит
11.13.4. Вирус гриппа и респираторно-синцитиальный вирус
Глава 12. Механизмы действия антибиотиков и синтетических противоинфекционных средств
12.1. Введение
12.2. Клеточная стенка микроорганизмов
12.2.1. Биосинтез пептидогликана у бактерий и его ингибирование
12.2.1.1. D-Циклосерин
12.2.1.2. Гликопептиды — ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, далбаванцин и оритаванцин
12.2.1.3. β-Лактамные антибиотики — пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы
12.2.1.4. Ингибиторы β-лактамазы — клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам, авибактам, релебактам и ваборбактам
12.2.2. Миколовая кислота и биосинтез арабиногалактана у микобактерий
12.2.2.1. Изониазид
12.2.2.2. Претоманид
12.2.2.3. Этамбутол
12.2.3. Эхинокандины — каспофунгин, анидулафунгин и микафунгин
12.3. Синтез белка
12.3.1. Синтез белка и его селективное ингибирование
12.3.2. Аминогликозидные аминоциклитолы
12.3.3. Тетрациклины
12.3.4. Хлорамфеникол
12.3.5. Макролиды и азалиды
12.3.6. Клиндамицин
12.3.7. Стрептограмины — хинупристин и дальфопристин
12.3.8. Оксазолидиноны — линзолид и тедизолида фосфат
12.3.9. Мупироцин
12.3.10. Фузидиевая кислота
12.3.11. Плевромутилины — ретапамулин и лефамулин
12.4. Функция хромосом и репликация
12.4.1. Основа для селективного ингибирования репликации и функции хромосом
12.4.1.1. Синтез предшественников
12.4.1.2. Раскручивание хромосомы
12.4.1.3. Репликация цепей ДНК
12.4.1.4. Транскрипция
12.4.2. Фторхинолоны
12.4.3. Нитроимидазолы (метронидазол, тинидазол) и нитрофураны (нитрофурантоин)
12.4.4. Полусинтетические рифамицины (рифампицин, рифабутин, рифаксимин, рифапентин) и фидаксомицин
12.4.5. 5-Фторцитозин
12.5. Антагонисты фолиевой кислоты
12.5.1. Метаболизм фолиевой кислоты в клетках микроорганизмов и млекопитающих
12.5.2. Сульфонамиды
12.5.3. Ингибиторы дигидрофолатредуктазы — триметоприм, пириметамин, прогуанил и триметрексат
12.6. Цитоплазматическая мембрана
12.6.1. Состав и чувствительность мембран к селективному разрушению
12.6.2. Полимиксины
12.6.3. Даптомицин
12.6.4. Полиены
12.6.5. Имидазолы и триазолы
12.6.6. Тербинафин и аморолфин
Глава 13. Устойчивость бактерий к антибиотикам
13.1. Введение
13.2. Происхождение устойчивости
13.3. Механизмы устойчивости
13.4. Устойчивость к β-лактамным антибиотикам
13.4.1. β-Лактамазы
13.4.2. Ингибиторы β-лактамаз
13.4.3. Измененные пенициллин-связывающие белки и устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus
13.5. Устойчивость к гликопептидным антибиотикам
13.5.1. Устойчивые к метициллину S. aureus и снижение чувствительности к гликопептидам
13.6. Устойчивость к аминогликозидным антибиотикам
13.7. Устойчивость к тетрациклиновым антибиотикам
13.8. Устойчивость к фторхинолоновым антибиотикам
13.9. Устойчивость к макролидам, линкозамидам и стрептограминам
13.10. Устойчивость к хлорамфениколу
13.11. Устойчивость к оксазолидинонам
13.12. Устойчивость к триметоприму
13.13. Устойчивость к мупироцину
13.14. Устойчивость к полимиксиновому антибиотику колистину (полимиксину E)
13.15. Устойчивость к липопептидному антибиотику даптомицину
13.16. Резистентность к антимикобактериальной терапии
13.17. Множественная лекарственная устойчивость
13.17.1. R-плазмиды
13.17.2. Мобильные генные кассеты и интегроны
13.17.3. Хромосомный локус множественной устойчивости к антибиотикам (mar)
13.17.4. Эффлюксные насосы, обеспечивающие множественную лекарственную устойчивость
13.18. Клиническая резистентность, минимальная ингибирующая концентрация, границы, фенотипическая устойчивость и исход
13.19. Заключение
Глава 14. Клиническое применение антимикробных препаратов
14.1. Введение
14.2. Принципы применения антимикробных препаратов
14.2.1. Чувствительность возбудителей
14.2.2. Факторы хозяина
14.2.3. Фармакологические факторы
14.2.4. Лекарственная устойчивость
14.2.4.1. Множественная лекарственная устойчивость
14.2.5. Комбинации лекарственных средств
14.2.6. Нежелательные реакции
14.2.7. Суперинфекция
14.2.8. Химиопрофилактика
14.3. Клиническое применение
14.3.1. Инфекции дыхательных путей
14.3.1.1. Инфекции верхних дыхательных путей
14.3.1.2. Инфекции нижних дыхательных путей
14.3.2. Инфекции мочевыводящих путей
14.3.2.1. Патогенез
14.3.2.2. Лекарственная терапия
14.3.3. Инфекции желудочно-кишечного тракта
14.3.4. Инфекции кожи и мягких тканей
14.3.5. Инфекции центральной нервной системы
14.3.6. Грибковые инфекции
14.3.7. Имплантат-ассоциированные инфекции
14.4. Стратегии применения антибиотиков
14.4.1. Обоснование
14.4.2. Типы стратегий применения антибиотиков
14.4.2.1. Свободное назначение лекарств
14.4.2.2. Выборочное представление данных
14.4.2.3. Ограниченная выдача
14.4.2.4. Группа по контролю за антимикробной терапией
Глава 15. Назначение антибиотиков и разумное использование антимикробных средств
15.1. Потребность в стратегии рационального использования антимикробных средств
15.1.1. Проблема устойчивости к антибиотикам
15.1.2. Задача разработки новых антибиотиков
15.1.3. Необходимость альтернативных подходов к использованию антибиотиков
15.2. Потребление антибиотиков
15.2.1. Взаимосвязь между потреблением антибиотиков и устойчивостью к ним бактерий
15.2.2. Глобальное потребление антибиотиков
15.2.3. Доступ к антибиотикам без рецепта
15.2.4. Использование антибиотиков не у человека
15.3. Программы рационального использования антимикробных средств
15.3.1. Определение и цели стратегии рационального использования антимикробных средств
15.3.2. Компоненты программы стратегии рационального использования антибиотиков
15.3.2.1. Основные элементы программы стратегии рационального использования антибиотиков
15.3.3. Вмешательства программы стратегии рационального использования антибиотиков и их обоснование
15.3.3.1. Настоятельно рекомендуемые вмешательства
15.3.3.2. Дополнительные вмешательства
15.3.4. Стратегии рационального использования антимикробных средств в здравоохранении первичного звена и помощи на дому
15.3.5. Программа стратегии рационального использования антибиотиков и стратегии борьбы с инфекцией
15.3.6. Опыт применения программы стратегии рационального использования антибиотиков во время пандемии
15.4. Мониторинг программ рационального использования антимикробных средств
15.4.1. Электронное наблюдение за применением антибиотиков и устойчивостью к ним
15.4.1.1. Надзор на местном и национальном уровне
15.4.1.2. Международный надзор
Глава 16. Профилактика и лечение инфекций: внутрибольничные инфекции
16.1. Введение
16.2. Определение внутрибольничных инфекций
16.2.1. Инфекции в области хирургического вмешательства
16.2.2. Инфекции кровотока
16.2.3. Инфекции мочевыводящих путей
16.2.4. Вентилятор-ассоциированная пневмония
16.3. Микроорганизмы, связанные с внутрибольничной инфекцией
16.3.1. Грамположительные бактерии
16.3.1.1. Виды стафилококков
16.3.1.2. Ванкомицин-устойчивые энтерококки
16.3.1.3. Clostridioides difficile (ранее — Clostridium difficile)
16.3.2. Грамотрицательные бактерии
16.3.2.1. Escherichia coli
16.3.2.2. Виды Klebsiella
16.3.2.3. Виды Enterobacter
16.3.2.4. Виды Acinetobacter
16.3.2.5. Pseudomonas aeruginosa
16.3.3. Вирусы
16.3.3.1. Респираторные вирусы
16.3.3.2. Вирусы желудочно-кишечного тракта
16.3.3.3. Вирусы, передающиеся через кровь
16.3.4. Клинически значимые грибы
16.4. Стандартные вмешательства по борьбе с инфекцией для ведения и профилактики внутрибольничных инфекций
16.4.1. Стандартные меры предосторожности
16.4.2. Гигиена рук
16.4.3. Профилактика контактных и воздушно-капельных инфекций
16.4.4. Изоляционные меры
16.4.5. Выделение когорт
16.4.6. Очистка и дезинфекция
16.4.7. Активный надзор
16.4.8. Меры, основанные на клиническом протоколе
16.4.9. Рациональное использование антимикробных средств
16.5. Влияние клинических условий на борьбу с инфекцией
16.5.1. Вспышки и меры борьбы с инфекцией
16.5.1.1. Определение передачи и экспозиции
16.5.1.2. Управление источником инфекции
16.6. Измерение влияния и успеха
16.7. Профессиональная поддержка в борьбе с инфекцией
Часть 5. Контаминация и борьба с ней
+
Часть 6. Фармацевтическое производство
+
Часть 7. Современные тенденции и новые направления
+
Фармацевтическая микробиология по Хьюго и Расселу
Оборот титула
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к девятому изданию на английском языке
Предисловие к первому изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений
Часть 1. Введение в фармацевтическую микробиологию
+
Часть 2. Биология микроорганизмов
+
Часть 3. Патогенные микроорганизмы и ответ организма-хозяина
+
Часть 4. Назначение терапевтических средств и борьба с инфекцией
-
Глава 11. Антибиотики и синтетические антимикробные средства: свойства и использование
11.1. Разработка антибиотиков, прошлое и настоящее
11.1.1. Использование антибиотиков
11.2. β-Лактамные антибиотики
11.2.1. Пенициллины
11.2.2. Цефалоспорины
11.2.2.1. Взаимосвязь «структура–активность»
11.2.3. Ингибиторы β-лактамазы
11.2.4. Карбапенемы и монобактамы
11.2.5. Гиперчувствительность
11.3. Тетрациклины
11.4. Макролиды
11.5. Сульфонамиды и триметоприм
11.6. Хинолоны
11.7. Аминогликозиды
11.8. Гликопептиды
11.9. Противотуберкулезные препараты
11.10. Новые антибиотики против устойчивых к метициллину S. aureus и других грамположительных кокков
11.11. Разные противобактериальные антибиотики
11.11.1. Клиндамицин
11.11.2. Фузидиевая кислота
11.11.3. Мупироцин
11.11.4. Колистин
11.11.5. Хлорамфеникол
11.11.6. Метронидазол и другие нитроимидазолы
11.11.7. Нитрофурантоин
11.12. Противогрибковые антибиотики
11.12.1. Азолы
11.12.1.1. Имидазолы
11.12.1.2. Триазолы
11.12.2. Полиены
11.12.3. Эхинокандины
11.12.4. Другие противогрибковые средства
11.13. Противовирусные препараты
11.13.1. Вирус иммунодефицита человека
11.13.2. Герпетическая и цитомегаловирусная инфекция
11.13.3. Вирусный гепатит
11.13.4. Вирус гриппа и респираторно-синцитиальный вирус
Глава 12. Механизмы действия антибиотиков и синтетических противоинфекционных средств
12.1. Введение
12.2. Клеточная стенка микроорганизмов
12.2.1. Биосинтез пептидогликана у бактерий и его ингибирование
12.2.1.1. D-Циклосерин
12.2.1.2. Гликопептиды — ванкомицин, тейкопланин, телаванцин, далбаванцин и оритаванцин
12.2.1.3. β-Лактамные антибиотики — пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы
12.2.1.4. Ингибиторы β-лактамазы — клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам, авибактам, релебактам и ваборбактам
12.2.2. Миколовая кислота и биосинтез арабиногалактана у микобактерий
12.2.2.1. Изониазид
12.2.2.2. Претоманид
12.2.2.3. Этамбутол
12.2.3. Эхинокандины — каспофунгин, анидулафунгин и микафунгин
12.3. Синтез белка
12.3.1. Синтез белка и его селективное ингибирование
12.3.2. Аминогликозидные аминоциклитолы
12.3.3. Тетрациклины
12.3.4. Хлорамфеникол
12.3.5. Макролиды и азалиды
12.3.6. Клиндамицин
12.3.7. Стрептограмины — хинупристин и дальфопристин
12.3.8. Оксазолидиноны — линзолид и тедизолида фосфат
12.3.9. Мупироцин
12.3.10. Фузидиевая кислота
12.3.11. Плевромутилины — ретапамулин и лефамулин
12.4. Функция хромосом и репликация
12.4.1. Основа для селективного ингибирования репликации и функции хромосом
12.4.1.1. Синтез предшественников
12.4.1.2. Раскручивание хромосомы
12.4.1.3. Репликация цепей ДНК
12.4.1.4. Транскрипция
12.4.2. Фторхинолоны
12.4.3. Нитроимидазолы (метронидазол, тинидазол) и нитрофураны (нитрофурантоин)
12.4.4. Полусинтетические рифамицины (рифампицин, рифабутин, рифаксимин, рифапентин) и фидаксомицин
12.4.5. 5-Фторцитозин
12.5. Антагонисты фолиевой кислоты
12.5.1. Метаболизм фолиевой кислоты в клетках микроорганизмов и млекопитающих
12.5.2. Сульфонамиды
12.5.3. Ингибиторы дигидрофолатредуктазы — триметоприм, пириметамин, прогуанил и триметрексат
12.6. Цитоплазматическая мембрана
12.6.1. Состав и чувствительность мембран к селективному разрушению
12.6.2. Полимиксины
12.6.3. Даптомицин
12.6.4. Полиены
12.6.5. Имидазолы и триазолы
12.6.6. Тербинафин и аморолфин
Глава 13. Устойчивость бактерий к антибиотикам
13.1. Введение
13.2. Происхождение устойчивости
13.3. Механизмы устойчивости
13.4. Устойчивость к β-лактамным антибиотикам
13.4.1. β-Лактамазы
13.4.2. Ингибиторы β-лактамаз
13.4.3. Измененные пенициллин-связывающие белки и устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus
13.5. Устойчивость к гликопептидным антибиотикам
13.5.1. Устойчивые к метициллину S. aureus и снижение чувствительности к гликопептидам
13.6. Устойчивость к аминогликозидным антибиотикам
13.7. Устойчивость к тетрациклиновым антибиотикам
13.8. Устойчивость к фторхинолоновым антибиотикам
13.9. Устойчивость к макролидам, линкозамидам и стрептограминам
13.10. Устойчивость к хлорамфениколу
13.11. Устойчивость к оксазолидинонам
13.12. Устойчивость к триметоприму
13.13. Устойчивость к мупироцину
13.14. Устойчивость к полимиксиновому антибиотику колистину (полимиксину E)
13.15. Устойчивость к липопептидному антибиотику даптомицину
13.16. Резистентность к антимикобактериальной терапии
13.17. Множественная лекарственная устойчивость
13.17.1. R-плазмиды
13.17.2. Мобильные генные кассеты и интегроны
13.17.3. Хромосомный локус множественной устойчивости к антибиотикам (mar)
13.17.4. Эффлюксные насосы, обеспечивающие множественную лекарственную устойчивость
13.18. Клиническая резистентность, минимальная ингибирующая концентрация, границы, фенотипическая устойчивость и исход
13.19. Заключение
Глава 14. Клиническое применение антимикробных препаратов
14.1. Введение
14.2. Принципы применения антимикробных препаратов
14.2.1. Чувствительность возбудителей
14.2.2. Факторы хозяина
14.2.3. Фармакологические факторы
14.2.4. Лекарственная устойчивость
14.2.4.1. Множественная лекарственная устойчивость
14.2.5. Комбинации лекарственных средств
14.2.6. Нежелательные реакции
14.2.7. Суперинфекция
14.2.8. Химиопрофилактика
14.3. Клиническое применение
14.3.1. Инфекции дыхательных путей
14.3.1.1. Инфекции верхних дыхательных путей
14.3.1.2. Инфекции нижних дыхательных путей
14.3.2. Инфекции мочевыводящих путей
14.3.2.1. Патогенез
14.3.2.2. Лекарственная терапия
14.3.3. Инфекции желудочно-кишечного тракта
14.3.4. Инфекции кожи и мягких тканей
14.3.5. Инфекции центральной нервной системы
14.3.6. Грибковые инфекции
14.3.7. Имплантат-ассоциированные инфекции
14.4. Стратегии применения антибиотиков
14.4.1. Обоснование
14.4.2. Типы стратегий применения антибиотиков
14.4.2.1. Свободное назначение лекарств
14.4.2.2. Выборочное представление данных
14.4.2.3. Ограниченная выдача
14.4.2.4. Группа по контролю за антимикробной терапией
Глава 15. Назначение антибиотиков и разумное использование антимикробных средств
15.1. Потребность в стратегии рационального использования антимикробных средств
15.1.1. Проблема устойчивости к антибиотикам
15.1.2. Задача разработки новых антибиотиков
15.1.3. Необходимость альтернативных подходов к использованию антибиотиков
15.2. Потребление антибиотиков
15.2.1. Взаимосвязь между потреблением антибиотиков и устойчивостью к ним бактерий
15.2.2. Глобальное потребление антибиотиков
15.2.3. Доступ к антибиотикам без рецепта
15.2.4. Использование антибиотиков не у человека
15.3. Программы рационального использования антимикробных средств
15.3.1. Определение и цели стратегии рационального использования антимикробных средств
15.3.2. Компоненты программы стратегии рационального использования антибиотиков
15.3.2.1. Основные элементы программы стратегии рационального использования антибиотиков
15.3.3. Вмешательства программы стратегии рационального использования антибиотиков и их обоснование
15.3.3.1. Настоятельно рекомендуемые вмешательства
15.3.3.2. Дополнительные вмешательства
15.3.4. Стратегии рационального использования антимикробных средств в здравоохранении первичного звена и помощи на дому
15.3.5. Программа стратегии рационального использования антибиотиков и стратегии борьбы с инфекцией
15.3.6. Опыт применения программы стратегии рационального использования антибиотиков во время пандемии
15.4. Мониторинг программ рационального использования антимикробных средств
15.4.1. Электронное наблюдение за применением антибиотиков и устойчивостью к ним
15.4.1.1. Надзор на местном и национальном уровне
15.4.1.2. Международный надзор
Глава 16. Профилактика и лечение инфекций: внутрибольничные инфекции
16.1. Введение
16.2. Определение внутрибольничных инфекций
16.2.1. Инфекции в области хирургического вмешательства
16.2.2. Инфекции кровотока
16.2.3. Инфекции мочевыводящих путей
16.2.4. Вентилятор-ассоциированная пневмония
16.3. Микроорганизмы, связанные с внутрибольничной инфекцией
16.3.1. Грамположительные бактерии
16.3.1.1. Виды стафилококков
16.3.1.2. Ванкомицин-устойчивые энтерококки
16.3.1.3. Clostridioides difficile (ранее — Clostridium difficile)
16.3.2. Грамотрицательные бактерии
16.3.2.1. Escherichia coli
16.3.2.2. Виды Klebsiella
16.3.2.3. Виды Enterobacter
16.3.2.4. Виды Acinetobacter
16.3.2.5. Pseudomonas aeruginosa
16.3.3. Вирусы
16.3.3.1. Респираторные вирусы
16.3.3.2. Вирусы желудочно-кишечного тракта
16.3.3.3. Вирусы, передающиеся через кровь
16.3.4. Клинически значимые грибы
16.4. Стандартные вмешательства по борьбе с инфекцией для ведения и профилактики внутрибольничных инфекций
16.4.1. Стандартные меры предосторожности
16.4.2. Гигиена рук
16.4.3. Профилактика контактных и воздушно-капельных инфекций
16.4.4. Изоляционные меры
16.4.5. Выделение когорт
16.4.6. Очистка и дезинфекция
16.4.7. Активный надзор
16.4.8. Меры, основанные на клиническом протоколе
16.4.9. Рациональное использование антимикробных средств
16.5. Влияние клинических условий на борьбу с инфекцией
16.5.1. Вспышки и меры борьбы с инфекцией
16.5.1.1. Определение передачи и экспозиции
16.5.1.2. Управление источником инфекции
16.6. Измерение влияния и успеха
16.7. Профессиональная поддержка в борьбе с инфекцией
Часть 5. Контаминация и борьба с ней
+
Часть 6. Фармацевтическое производство
+
Часть 7. Современные тенденции и новые направления
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню