Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
11
/
17
Страница
1
/
42
Глава 9. Генная терапия лизосомных болезней накопления
/
/
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Купить за 1980 руб.
Скачать приложение
Генная и генно-клеточная терапия
Оглавление
Участники издания
+
Список сокращений и условных обозначений
Глава 1. Принципы генной терапии
+
Глава 2. Вирусные векторы для генной терапии
+
Глава 3. Генозаместительная терапия
+
Глава 4. Геномное редактирование
+
Глава 5. Генная терапия спинальной мышечной атрофии
+
Глава 6. Генная терапия миодистрофии Дюшенна
+
Глава 7. Генная и патогенетическая терапия наследственных глазных болезней
+
Глава 8. Генная терапия муковисцидоза
+
Глава 9. Генная терапия лизосомных болезней накопления
-
9.1. Мукополисахаридозы
9.1.1. Мукополисахаридоз, тип I
9.1.1.1. Мукополисахаридоз, тип I: экспериментальные модели
9.1.1.2. Мукополисахаридоз, тип I: клинические исследования
9.1.2. Мукополисахаридоз, тип II
9.1.2.1. Мукополисахаридоз, тип II: экспериментальные модели
9.1.2.2. Мукополисахаридоз, тип II: клинические исследования
9.1.3. Мукополисахаридоз, тип III
9.1.3.1. Мукополисахаридоз, тип III: экспериментальные модели
9.1.3.2. Мукополисахаридоз, тип III: клинические исследования
9.1.4. Мукополисахаридоз, тип IV
9.1.4.1. Мукополисахаридоз, тип IV: экспериментальные модели
9.1.4.2. Мукополисахаридоз, тип IV: клинические исследования
9.1.5. Мукополисахаридоз, тип VI
9.1.5.1. Мукополисахаридоз, тип VI: экспериментальные модели
9.1.5.2. Мукополисахаридоз, тип VI: клинические исследования
9.1.6. Мукополисахаридоз, тип VII
9.1.6.1. Мукополисахаридоз, тип VII: экспериментальные модели
9.1.6.1. Мукополисахаридоз, тип VII: клинические исследования
9.2. Сфинголипидозы
9.2.1 Болезнь Фабри
9.2.2. Болезнь Гоше
9.2.3. Метахроматическая лейкодистрофия
9.2.4. Болезнь Ниманна–Пика
9.2.5. GM1-ганглиозидоз
9.2.6. GM2-ганглиозидоз
9.2.6.1. GM2-ганглиозидоз: болезнь Тея–Сакса
9.2.6.2. GM2-ганглиозидоз: болезнь Сандхоффа
9.3. Болезни накопления липидов
9.3.1. Болезнь Вольмана
9.4. Нейрональные цероидные липофусцинозы
9.5. Нарушения обмена гликогена
9.5.1. Гликогеноз, тип 2, болезнь Помпе
9.5.1.1. Терапия болезни Помпе на основе аденоассоциированных векторов
9.5.1.2. Доставка аденоассоциированного вируса в мышечную ткань
9.5.1.3. Доставка аденоассоциированного вируса в печень
9.5.1.4. Доставка аденоассоциированного вируса в центральную нервную систему
9.5.1.5. Трансплантация генно-модифицированных гемопоэтических клеток
9.5.1.6. Коррекция сплайсинга при болезни Помпе
9.5.2. Болезнь Данона
9.6. Благодарности
Список литературы
Глава 10. Генотерапия онкологических заболеваний
+
Глава 11. Принципы генно-клеточной терапии
+
Глава 12. Потенциал использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для генно-клеточной терапии
+
Глава 13. Генно-клеточная терапия буллезного эпидермолиза
+
Глава 14. Генно-клеточная терапия травмы спинного мозга
+
Глава 15. Биоэтические вопросы генной и генно-клеточной терапии
+
Генная и генно-клеточная терапия
Оглавление
Участники издания
+
Список сокращений и условных обозначений
Глава 1. Принципы генной терапии
+
Глава 2. Вирусные векторы для генной терапии
+
Глава 3. Генозаместительная терапия
+
Глава 4. Геномное редактирование
+
Глава 5. Генная терапия спинальной мышечной атрофии
+
Глава 6. Генная терапия миодистрофии Дюшенна
+
Глава 7. Генная и патогенетическая терапия наследственных глазных болезней
+
Глава 8. Генная терапия муковисцидоза
+
Глава 9. Генная терапия лизосомных болезней накопления
-
9.1. Мукополисахаридозы
9.1.1. Мукополисахаридоз, тип I
9.1.1.1. Мукополисахаридоз, тип I: экспериментальные модели
9.1.1.2. Мукополисахаридоз, тип I: клинические исследования
9.1.2. Мукополисахаридоз, тип II
9.1.2.1. Мукополисахаридоз, тип II: экспериментальные модели
9.1.2.2. Мукополисахаридоз, тип II: клинические исследования
9.1.3. Мукополисахаридоз, тип III
9.1.3.1. Мукополисахаридоз, тип III: экспериментальные модели
9.1.3.2. Мукополисахаридоз, тип III: клинические исследования
9.1.4. Мукополисахаридоз, тип IV
9.1.4.1. Мукополисахаридоз, тип IV: экспериментальные модели
9.1.4.2. Мукополисахаридоз, тип IV: клинические исследования
9.1.5. Мукополисахаридоз, тип VI
9.1.5.1. Мукополисахаридоз, тип VI: экспериментальные модели
9.1.5.2. Мукополисахаридоз, тип VI: клинические исследования
9.1.6. Мукополисахаридоз, тип VII
9.1.6.1. Мукополисахаридоз, тип VII: экспериментальные модели
9.1.6.1. Мукополисахаридоз, тип VII: клинические исследования
9.2. Сфинголипидозы
9.2.1 Болезнь Фабри
9.2.2. Болезнь Гоше
9.2.3. Метахроматическая лейкодистрофия
9.2.4. Болезнь Ниманна–Пика
9.2.5. GM1-ганглиозидоз
9.2.6. GM2-ганглиозидоз
9.2.6.1. GM2-ганглиозидоз: болезнь Тея–Сакса
9.2.6.2. GM2-ганглиозидоз: болезнь Сандхоффа
9.3. Болезни накопления липидов
9.3.1. Болезнь Вольмана
9.4. Нейрональные цероидные липофусцинозы
9.5. Нарушения обмена гликогена
9.5.1. Гликогеноз, тип 2, болезнь Помпе
9.5.1.1. Терапия болезни Помпе на основе аденоассоциированных векторов
9.5.1.2. Доставка аденоассоциированного вируса в мышечную ткань
9.5.1.3. Доставка аденоассоциированного вируса в печень
9.5.1.4. Доставка аденоассоциированного вируса в центральную нервную систему
9.5.1.5. Трансплантация генно-модифицированных гемопоэтических клеток
9.5.1.6. Коррекция сплайсинга при болезни Помпе
9.5.2. Болезнь Данона
9.6. Благодарности
Список литературы
Глава 10. Генотерапия онкологических заболеваний
+
Глава 11. Принципы генно-клеточной терапии
+
Глава 12. Потенциал использования индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для генно-клеточной терапии
+
Глава 13. Генно-клеточная терапия буллезного эпидермолиза
+
Глава 14. Генно-клеточная терапия травмы спинного мозга
+
Глава 15. Биоэтические вопросы генной и генно-клеточной терапии
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню