Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
3
/
4
Страница
1
/
158
Часть 1. Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (Ta, T1 и карцинома in situ)
/
/
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Скачать приложение
Онкоурология : руководство для врачей : в 3 т. Т. 2
Оглавление
Участники издания
Список сокращений и условных обозначений
Часть 1. Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (Ta, T1 и карцинома in situ)
-
Глава 1. Эпидемиология и этиология развития злокачественных новообразований уротелия
1.1. Эпидемиология
1.2. Этиология
1.2.1. Основные факторы риска
1.2.1.1. Курение табака
1.2.1.2. Производственные индикаторы деятельности, потенциально влияющие на развитие уротелиальной карциномы
1.2.2. Генетические факторы
1.2.3. Пищевые привычки
1.2.4. Факторы окружающей среды
1.2.5. Лучевая терапия области малого таза и другие факторы
1.3. Заключение
Глава 2. Стадирование и классификация
2.1. Определение немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
2.2. Классификация TNM
2.3. Подразделения стадии T1
2.4. Лимфососудистая инвазия
2.5. Системы оценки степени злокачественности немышечно-инвазивного переходно-клеточного рака мочевого пузыря
2.5.1. Различные системы оценки степени злокачественности
2.5.2. Прогностическая значимость степени злокачественности
2.5.3. Клиническое применение систем оценки степени злокачественности
2.6. Карцинома in situ и ее классификация
2.7. Вариабельность определения стадии и степени злокачественности между разными исследователями
2.8. Подтипы уротелиального рака
2.9. Молекулярная классификация
Глава 3. Диагностика
3.1. Введение
3.2. Анамнез пациента. Симптомы и признаки
3.3. Скрининг опухоли
3.4. Методы визуализации при диагностике рака мочевого пузыря
3.4.1. Ультразвуковое исследование
3.4.2. Компьютерная томография и экскреторная урография
3.4.3. Мультипараметрическая магнитно-резонансная томография
3.5. Цитологическое исследование осадка мочи
3.6. Практическое применение исследования маркеров мочи и крови
3.6.1. Роль малых некодирующих молекул рибонуклеиновой кислоты в диагностике рака мочевого пузыря
3.6.2. Микросателлитный анализ
3.6.3. Мультифокусная флюоресцентная гибридизация
3.7. Жидкостная биопсия с изучением циркулирующей опухолевой дезоксирибонуклеиновой кислоты
3.8. Массовое обследование популяции, имеющей риск развития рака мочевого пузыря
3.9. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Цистоскопия
3.10. Трансуретральная резекция опухолей мочевого пузыря стадиЙ Ta, T1
3.10.1. Стратегия операции
3.10.2. Хирургические и технические аспекты резекции опухоли
3.10.2.1. Хирургическая стратегия резекции (резекция по частям, резекция en-bloc)
3.10.2.2. Оценка качества резекции
3.10.2.3. Монополярная и биполярная резекция
3.10.2.4. Резекция небольших папиллярных образований во время трансуретральной резекции предстательной железы
3.11. Эндоскопическая биопсия
3.11.1. Биопсия мочевого пузыря
3.11.2. Биопсия простатического отдела уретры
3.12. Новые методы визуализации опухоли
3.12.1. Фотодинамическая диагностика (флюоресцентная цистоскопия)
3.12.1.1. Влияние на диагностику рака мочевого пузыря
3.12.1.2. Влияние на рецидив рака мочевого пузыря
3.12.2. Узкополосная визуализация
3.12.3. IMAGE1 S и дополнительные технологии
3.12.3.1. IMAGE1 S (Karl Storz)
3.12.3.2. Дополнительные эндоскопические методы повышенной визуализации
3.12.4. Возможные перспективы применения новых оптических технологий в диагностике и лечении немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
3.13. Повторная резекция
3.13.1. Выявление резидуальных образований и повышение стадии опухоли
3.13.2. Влияние повторной резекции на результаты лечения
3.13.3. Время выполнения повторной резекции
3.13.4. Запись результатов
3.14. Морфологическое заключение
Глава 4. Прогнозирование рецидива и прогрессирования рака мочевого пузыря
4.1. Опухоли стадии Ta, T1
4.1.1. Модели риска с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения 1973 г.
4.1.1.1. Модель риска Европейской организации по исследованию и лечению рака 2006 г.
4.1.1.2. Модель для пациентов с опухолями стадии TaG1/G2 (Всемирная организация здравоохранения, 1973 г.), получавших внутрипузырную химиотерапию
4.1.1.3. Модель риска Испанской группы по онкологической урологии для пациентов, получавших терапию бациллой Кальметта–Герена
4.1.1.4. Прогностическая модель Европейской организации по исследованию и лечению рака 2016 г. для пациентов, получавших поддерживающую терапию бациллой Кальметта–Герена
4.1.2. Прогностическая модель с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения 2004/2022 (рекомендации Европейской ассоциации урологов 2025 г. — Всемирной организации здравоохранения 2004/2016) и 1973 гг.
4.1.2.1. Модель риска Европейской ассоциации урологов для немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря 2021 г.
4.1.3. Другие прогностические факторы
4.2. Первичная карцинома in situ
4.3. Стратификация пациентов по группам риска
Глава 5. Лечение
5.1. Рекомендации по отказу от курения
5.2. Активное наблюдение
5.3. Адъювантная внутрипузырная терапия
5.3.1. Внутрипузырная химиотерапия
5.3.1.1. Однократная немедленная послеоперационная внутрипузырная химиотерапия
5.3.1.2. Дополнительная адъювантная внутрипузырная химиотерапия
5.3.2. Внутрипузырная иммунотерапия бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.1. Эффективность терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.2. Частота рецидива при терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.3. Токсичность терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.4. Оптимальный режим терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.5. Оптимальная длительность поддерживающей терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.6. Дефицит терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.3. Комбинированная терапия
5.3.3.1. Комбинация внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена и химиотерапии по сравнению с терапией бациллой Кальметта–Герена в режиме монотерапии
5.3.3.2. Комбинированная терапия с применением интерферона
5.3.3.3. Последовательная внутрипузырная химиотерапия
5.3.3.4. Проспективные рандомизированные исследования внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена или химиотерапии
5.4. Особенности карциномы in situ и тактика лечения
5.4.1. Лечение карциномы in situ в простатическом отделе уретры
5.5. Внутрипузырная неоадъювантная терапия и хемоабляция
5.5.1. Неоадъювантная химиотерапия
5.5.2. Хемоабляция
5.6. Радикальная цистэктомия при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
5.7. Индивидуализированная стратегия лечения пациентов с первичными и рецидивными опухолями после трансуретральной резекции, которым ранее не проводилась внутрипузырная терапия бациллой Кальметта–Герена
5.8. Онкологический консилиум
5.9. Лечение при неэффективности внутрипузырной терапии
5.9.1. Рецидивы во время или после внутрипузырной химиотерапии
5.9.2. Рецидивы после внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена
5.9.3. Лечение при неэффективности терапии бациллой Кальметта–Герена, позднем рецидиве или рецидиве низкой степени злокачественности после терапии бациллой Кальметта–Герена и у пациентов с непереносимостью терапии бациллой Кальметта–Герена
Глава 6. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря
6.1. Введение
6.2. Контрольная цистоскопия во время наблюдения
6.2.1. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря низкого риска
6.2.2. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря промежуточного риска
6.2.3. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого и очень высокого риска
6.2.4. Наблюдение за внепузырным рецидивом
6.2.5. Дополнительные методики выявления опухоли при наблюдении
6.2.5.1. Методики усиления изображения
6.2.5.2. Ультразвуковое исследование
6.2.5.3. Молекулярные маркеры
Глава 7. Исходы, описанные пациентами, и показатели качества жизни пациентов с немышечноинвазивным раком мочевого пузыря
7.1. Показатели результатов лечения и опыта взаимодействия с системой здравоохранения, сообщаемые пациентами, при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
7.2. Показатели качества при раке мочевого пузыря
Часть 2. Мышечно-инвазивный и метастатический рак мочевого пузыря
+
Онкоурология : руководство для врачей : в 3 т. Т. 2
Оборот титула
Оглавление
Участники издания
Список сокращений и условных обозначений
Часть 1. Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (Ta, T1 и карцинома in situ)
-
Глава 1. Эпидемиология и этиология развития злокачественных новообразований уротелия
1.1. Эпидемиология
1.2. Этиология
1.2.1. Основные факторы риска
1.2.1.1. Курение табака
1.2.1.2. Производственные индикаторы деятельности, потенциально влияющие на развитие уротелиальной карциномы
1.2.2. Генетические факторы
1.2.3. Пищевые привычки
1.2.4. Факторы окружающей среды
1.2.5. Лучевая терапия области малого таза и другие факторы
1.3. Заключение
Глава 2. Стадирование и классификация
2.1. Определение немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
2.2. Классификация TNM
2.3. Подразделения стадии T1
2.4. Лимфососудистая инвазия
2.5. Системы оценки степени злокачественности немышечно-инвазивного переходно-клеточного рака мочевого пузыря
2.5.1. Различные системы оценки степени злокачественности
2.5.2. Прогностическая значимость степени злокачественности
2.5.3. Клиническое применение систем оценки степени злокачественности
2.6. Карцинома in situ и ее классификация
2.7. Вариабельность определения стадии и степени злокачественности между разными исследователями
2.8. Подтипы уротелиального рака
2.9. Молекулярная классификация
Глава 3. Диагностика
3.1. Введение
3.2. Анамнез пациента. Симптомы и признаки
3.3. Скрининг опухоли
3.4. Методы визуализации при диагностике рака мочевого пузыря
3.4.1. Ультразвуковое исследование
3.4.2. Компьютерная томография и экскреторная урография
3.4.3. Мультипараметрическая магнитно-резонансная томография
3.5. Цитологическое исследование осадка мочи
3.6. Практическое применение исследования маркеров мочи и крови
3.6.1. Роль малых некодирующих молекул рибонуклеиновой кислоты в диагностике рака мочевого пузыря
3.6.2. Микросателлитный анализ
3.6.3. Мультифокусная флюоресцентная гибридизация
3.7. Жидкостная биопсия с изучением циркулирующей опухолевой дезоксирибонуклеиновой кислоты
3.8. Массовое обследование популяции, имеющей риск развития рака мочевого пузыря
3.9. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. Цистоскопия
3.10. Трансуретральная резекция опухолей мочевого пузыря стадиЙ Ta, T1
3.10.1. Стратегия операции
3.10.2. Хирургические и технические аспекты резекции опухоли
3.10.2.1. Хирургическая стратегия резекции (резекция по частям, резекция en-bloc)
3.10.2.2. Оценка качества резекции
3.10.2.3. Монополярная и биполярная резекция
3.10.2.4. Резекция небольших папиллярных образований во время трансуретральной резекции предстательной железы
3.11. Эндоскопическая биопсия
3.11.1. Биопсия мочевого пузыря
3.11.2. Биопсия простатического отдела уретры
3.12. Новые методы визуализации опухоли
3.12.1. Фотодинамическая диагностика (флюоресцентная цистоскопия)
3.12.1.1. Влияние на диагностику рака мочевого пузыря
3.12.1.2. Влияние на рецидив рака мочевого пузыря
3.12.2. Узкополосная визуализация
3.12.3. IMAGE1 S и дополнительные технологии
3.12.3.1. IMAGE1 S (Karl Storz)
3.12.3.2. Дополнительные эндоскопические методы повышенной визуализации
3.12.4. Возможные перспективы применения новых оптических технологий в диагностике и лечении немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
3.13. Повторная резекция
3.13.1. Выявление резидуальных образований и повышение стадии опухоли
3.13.2. Влияние повторной резекции на результаты лечения
3.13.3. Время выполнения повторной резекции
3.13.4. Запись результатов
3.14. Морфологическое заключение
Глава 4. Прогнозирование рецидива и прогрессирования рака мочевого пузыря
4.1. Опухоли стадии Ta, T1
4.1.1. Модели риска с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения 1973 г.
4.1.1.1. Модель риска Европейской организации по исследованию и лечению рака 2006 г.
4.1.1.2. Модель для пациентов с опухолями стадии TaG1/G2 (Всемирная организация здравоохранения, 1973 г.), получавших внутрипузырную химиотерапию
4.1.1.3. Модель риска Испанской группы по онкологической урологии для пациентов, получавших терапию бациллой Кальметта–Герена
4.1.1.4. Прогностическая модель Европейской организации по исследованию и лечению рака 2016 г. для пациентов, получавших поддерживающую терапию бациллой Кальметта–Герена
4.1.2. Прогностическая модель с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения 2004/2022 (рекомендации Европейской ассоциации урологов 2025 г. — Всемирной организации здравоохранения 2004/2016) и 1973 гг.
4.1.2.1. Модель риска Европейской ассоциации урологов для немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря 2021 г.
4.1.3. Другие прогностические факторы
4.2. Первичная карцинома in situ
4.3. Стратификация пациентов по группам риска
Глава 5. Лечение
5.1. Рекомендации по отказу от курения
5.2. Активное наблюдение
5.3. Адъювантная внутрипузырная терапия
5.3.1. Внутрипузырная химиотерапия
5.3.1.1. Однократная немедленная послеоперационная внутрипузырная химиотерапия
5.3.1.2. Дополнительная адъювантная внутрипузырная химиотерапия
5.3.2. Внутрипузырная иммунотерапия бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.1. Эффективность терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.2. Частота рецидива при терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.3. Токсичность терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.4. Оптимальный режим терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.5. Оптимальная длительность поддерживающей терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.2.6. Дефицит терапии бациллой Кальметта–Герена
5.3.3. Комбинированная терапия
5.3.3.1. Комбинация внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена и химиотерапии по сравнению с терапией бациллой Кальметта–Герена в режиме монотерапии
5.3.3.2. Комбинированная терапия с применением интерферона
5.3.3.3. Последовательная внутрипузырная химиотерапия
5.3.3.4. Проспективные рандомизированные исследования внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена или химиотерапии
5.4. Особенности карциномы in situ и тактика лечения
5.4.1. Лечение карциномы in situ в простатическом отделе уретры
5.5. Внутрипузырная неоадъювантная терапия и хемоабляция
5.5.1. Неоадъювантная химиотерапия
5.5.2. Хемоабляция
5.6. Радикальная цистэктомия при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
5.7. Индивидуализированная стратегия лечения пациентов с первичными и рецидивными опухолями после трансуретральной резекции, которым ранее не проводилась внутрипузырная терапия бациллой Кальметта–Герена
5.8. Онкологический консилиум
5.9. Лечение при неэффективности внутрипузырной терапии
5.9.1. Рецидивы во время или после внутрипузырной химиотерапии
5.9.2. Рецидивы после внутрипузырной терапии бациллой Кальметта–Герена
5.9.3. Лечение при неэффективности терапии бациллой Кальметта–Герена, позднем рецидиве или рецидиве низкой степени злокачественности после терапии бациллой Кальметта–Герена и у пациентов с непереносимостью терапии бациллой Кальметта–Герена
Глава 6. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря
6.1. Введение
6.2. Контрольная цистоскопия во время наблюдения
6.2.1. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря низкого риска
6.2.2. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря промежуточного риска
6.2.3. Наблюдение за пациентами с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого и очень высокого риска
6.2.4. Наблюдение за внепузырным рецидивом
6.2.5. Дополнительные методики выявления опухоли при наблюдении
6.2.5.1. Методики усиления изображения
6.2.5.2. Ультразвуковое исследование
6.2.5.3. Молекулярные маркеры
Глава 7. Исходы, описанные пациентами, и показатели качества жизни пациентов с немышечноинвазивным раком мочевого пузыря
7.1. Показатели результатов лечения и опыта взаимодействия с системой здравоохранения, сообщаемые пациентами, при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря
7.2. Показатели качества при раке мочевого пузыря
Часть 2. Мышечно-инвазивный и метастатический рак мочевого пузыря
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню