В настоящем руководстве суммированы современные представления о патогенезе синдрома Вискотта–Олдрича, описаны ключевые подходы к диагностике и лечению пациентов с данным заболеванием.

Синдром Вискотта–Олдрича представляет собой генетически детерминированное заболевание, которое находится на стыке нескольких дисциплин (педиатрия, иммунология, гематология, онкология, трансплантология). Ранняя верификация диагноза, а также своевременно назначенная консервативная терапия и проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток являются определяющими и важнейшими компонентами, оказывающими влияние на прогноз и продолжительность жизни пациентов.

Издание предназначено для врачей различных специальностей, прежде всего педиатров, иммунологов, гематологов, онкологов, генетиков, а также студентов медицинских вузов.