только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 6
Страница 17 / 18

ДИАГНОСТИКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

Головной мозг

Помимо хорошо известного влияния артериальной гипертензии на развитие клинически манифестного инсульта, она также сопровождается риском бессимптомного поражения головного мозга, которое выявляется только при проведении МРТ головного мозга, особенно у лиц пожилого и старческого возраста [40][41]. Наиболее типичными проявлениями поражения мозга становятся очаги повышенной интенсивности в белом веществе, которые обнаруживаются почти у всех пожилых больных артериальной гипертензией, хотя в разной степени, а также скрытые инфаркты, большинство из которых имеют небольшие размеры и располагаются в глубоких отделах мозга (лакунарные инфаркты) [40]. Частота таких инфарктов варьирует от 10 до 30% [42]. Проведение компьютерной томографии или МРТ позволяет уточнить наличие, характер и локализацию патологических изменений, выявить зоны лейкоареоза и бессимптомно перенесенные инсульты. МРТ, выполненное больным артериальной гипертензией без явных сердечно-сосудистых заболеваний, показало, что скрытые цереброваскулярные очаги встречаются даже чаще (44%), чем субклиническое поражение сердца (21%) и почек (26%), и нередко обнаруживаются при отсутствии признаков поражения других органов-мишеней [43]. Эти методы относятся к дорогостоящим и не считаются повсеместно доступными, но их высокая информативность служит основанием для широкого использования в клинической практике [1]. У пожилых пациентов с артериальной гипертензией часто необходимо проведение специальных тестов с использованием опросников для раннего выявления нарушения когнитивных функций [1].

Генетические исследования

У больных артериальной гипертензией часто имеется отягощенный по гипертензии семейный анамнез [1]. Наследуемость артериальной гипертензии в большинстве исследований колебалась от 35 до 50% [44]. Описано несколько редких моногенных форм артериальной гипертензии, например гиперальдостеронизм, отвечающий на терапию глюкокортикоидами, синдром Лиддла и другие, при которых патогенез гипертензии полностью связан с мутацией одного гена и определяет выбор патогенетически обоснованного метода лечения [45]. Эссенциальная артериальная гипертензия - крайне неоднородное состояние с многофакторной этиологией, и генетические исследования показаны только для верификации вторичных форм артериальной гипертензии при наличии клинических показаний.