Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1.3 Эпидемиология
АТК встречается в 1,1-3,1% случаев всех ВПС и занимает третье место по распространенности среди пороков «синего» типа [2].
Прогноз естественного течения АТК неблагоприятный: без операции на первом году жизни умирают 55-67%, а к 10 годам - до 90% детей. Тяжесть состояние и ранняя смертность могут быть обусловлены как резко уменьшенным, так и резко увеличенным легочным кровотоком, ввиду чего для пациентов с сопутствующей АЛА или нерестриктивным легочным кровотоком (отсутствие стеноза ЛА) характерен наиболее неблагоприятный прогноз. Продолжительность жизни неоперированных пациентов с относительно сбалансированным легочным кровотоком может достигать 70 лет [2, 5].
1.4 Кодирование по МКБ 10
Врожденные аномалии (пороки развития) легочного и трехстворчатого клапанов (Q22):
Q22.4 - Врожденный стеноз трехстворчатого клапана (Атрезия трехстворчатого клапана).