1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Клиническая классификация заболевания основывается на возрасте дебюта, тяжести течения заболевания и продолжительности жизни [20]. (Таб. 2)
Таблица 2. Клиническая классификация проксимальной спинальной мышечной атрофии 5q*
| Тип СМА | Возраст дебюта | Ожидаемая продолжительность жизни | Двигательные навыки** |
| СМА 0 | Внутриутробно | До 6 месяцев | Нет |
СМА I
(OMIM#253300) | До 6 месяцев | До 2-х лет | Неспособность держать голову,
переворачиваться, сидеть без поддержки |
СМА II
(OMIM#253550) | 6–18 месяцев | 70% доживают до 25 лет | Способность сидеть без поддержки |
СМА III
(OMIM#253400) | Старше 18 месяцев | 10–40 лет после манифестации | Способность стоять и ходить без поддержки |