№ | Критерии качества | Оценка выполнения |
1. | Выполнен общий (клинический) анализ крови, оценка гематокрита, исследование уровня эритроцитов в крови, исследование уровня ретикулоцитов в крови, определение среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах, определение размеров эритроцитов | Да/Нет |
2. | Проведено определение уровня витамина В12 (цианокобаламина) в крови, исследование уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови | Да/Нет |
3. | Проведено исследование сывороточных показателей обмена железа: исследование уровня ферритина в крови, исследование уровня трансферрина сыворотки крови, исследование железосвязывающей способность сыворотки (ОЖСС), исследование уровня железа сыворотки крови и исследование насыщения трансферрина железом (НТЖ) | Да/Нет |
4. | Проведен анализ крови биохимический общетерапевтический (исследование общего белка в крови, исследование уровня альбумина в крови, исследование уровня общего билирубина в крови, исследование уровня свободного и связанного билирубина в крови, определение активности аспартатаминотрансферазы в крови, определение активности аланинаминотрансферазы в крови, определение уровня креатинина в крови, исследование уровня мочевины в крови, определение активности щелочной фосфатазы в крови, определение активности гамма-глютамилтрансферазы в крови | Да/Нет |
5. | Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе 1-5 мг/сутки (у детей доза фолиевой кислоты** может составлять менее 1 мг в сутки, в соответствии с инструкцией к препарату) всем пациентам старше 18 лет и детям старше 3-х лет с установленным диагнозом ФДА | Да/Нет |
6. | Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе 5-15 мг/cутки пациентам старше 18 лет с установленным диагнозом ФДА в случае синдрома мальабсорбции | Да/Нет |
7. | Назначена терапия фолиевой кислотой** в дозе не более 1 мг в сутки (расчетная начальная доза – 15 мкг/кг в сутки, терапевтическая доза 30-45 мкг/кг в сутки) пациентам в возрасте от 1 месяца до 3-х лет с установленным диагнозом ФДА | Да/Нет |
8. | Назначена фолиевая кислота** (в соответствии с инструкцией по применению) профилактически пациентам с риском развития дефицита фолатов; к категории «риска» относятся пациенты: a. с наследственными гемолитическими анемиями; b. с гипергомоцистеинемией, ассоциированной с мутациями генов фолатного цикла (кодирующих фермент метилентатрагидрофолатредуктазу (МТГФР), метионин-синтазу (MTR), метионин-синтазу-редуктазу (MTRR); c. получающие лечение антиметаболитами (препаратами-антагонистами фолиевой кислоты); d. беременные женщины; e. с синдромом мальабсорбции (целиакия, хроническими воспалительные заболевания кишечника; f. находящиеся на программном гемодиализе. | Да/Нет |