Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
Приложение А3.1 Признаки при кашле, указывающие на системные и легочные заболевания, отличные от затяжного бактериального бронхита
[по [7]].
| Нереспираторные проявления | Респираторные проявления |
| Пороки развития сердца | Боль в груди |
| Деформации | Ежедневный (постоянный) влажный/продуктивный кашель |
| Нарушения глотания | Кровохарканье |
| Прием препаратов, для которых кашель является побочным эффектом (например, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента) или ингаляционное применение наркотических веществ | Характерный кашель (битональный кашель, кашель с выделением «слепков» бронхов (пластический бронхит), пароксизмальный кашель с/без рвоты, стаккато, кашель с рождения) |
| Патология развития нервной системы | Рецидивы пневмонии |
| Лихорадка | Рецидивирующее или хроническое воспаление в околоносовых пазухах |
| Иммунодефицитное состояние (первичное или вторичное) | Гипоксия/цианоз кожных покровов |
| Затруднения при кормлении | Наличие легочных заболеваний в анамнезе или возможных предрасполагающих факторов (легочные заболевания в период новорожденности, аспирация инородного тела) |
| Наличие контакта с инфекцией в анамнезе (например, туберкулез, коклюш) | Одышка при физической нагрузке |
| | Одышка или тахипноэ в покое |
| | Деформации грудной клетки |
| | Стридор, свистящее дыхание, хрипящее дыхание |
| | Патологические изменения на рентгенограмме грудной клетки |
| | Отклонения параметров функции внешнего дыхания |
Приложение А3.2 Расшифровка примечаний
** – лекарственный препарат, входящий в Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 № 2406-р (ред. от 09.06.2023) «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»
# - Применение лекарственного препарата в соответствии с показателями (характеристиками), не указанными в инструкции по его применению (off-label), осуществляется по решению врачебной комиссии при условии подписанного информированного добровольного согласия (согласно ФЗ №323-ФЗ от 21.11.2011г. с изменениями).