только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 10
Страница 4 / 4

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 

Приложение А3.2 Средства профилактики и коррекции коагуляционных нарушений при кровотечении

Препарат
Доза
Эритроциты
3-4 дозы
СЗП
12-30 мл/кг массы тела
Доза зависит от исходного содержания фактора VIII в крови больного, характера и локализации кровотечений, степени риска хирургического вмешательства, наличия в крови больного специфического ингибитора, способного нейтрализовать активность фактора VI II . Доза криопреципитата выражается в единицах активности фактора VIII.
Тромбоцитарная масса
1 доза на 10 кг массы тела
Тромбоконцентрат
1-2 дозы
15 мг/кг внутривенно с последующей
постоянной инфузией до остановки кровотечения
90-110 мкг/кг, при необходимости повторяется через 3 часа
Вводят из расчета: одна международная единица (ME) активности фактора свертывания является эквивалентом количества в одном мл нормальной плазмы человека. Разовую дозу и частоту введения устанавливают индивидуально, с учетом исходных показателей системы свертывания, локализации и выраженности кровотечения, клинического состояния пациента. При отсутствии эффекта в течение 20 минут ввести повторно в той же дозе.

Приложение А3.3 Диагностика и коррекция коагулопатии во время патологического и массивного акушерского кровотечения при помощи РОТЭМ/ТЭГ

ТЭГ с
коалином
РОТЕМ
Причина коагулопатии
Коррекция коагулопатии
FFМА <15 мм
FIBTEM A5 <12 мм
Снижение уровня фибриногена
Расчет дозы Фактора свертывания крови VIII** до целевого значения 16 мм из расчета 5 доз/80 кг = 2 мм [224]
R >8 мин
EXTEM CT >80 сек
Снижение уровня факторов
коагуляции (свертывания)
КПК 10-15 МЕ/кг [224]
СЗП 12-15 мл/кг
R >10 мин
EXTEM CT >100 сек
Сильное снижение уровня факторов коагуляции (свертывания)
КПК 20 МЕ/кг
СЗП 20-30 мл/кг
(рассмотреть вопрос о введении #эптакога альфа (активированного)** 90-110 мкг/кг
МА <45 мм
и
FFМА ≥15 мм
EXTEM MCF <45 мм
и  FIBTEM А5 ≥12 мм
Снижение функционального уровня тромбоцитов (тромбоцитопения/тромбоцитопатия)
Концентрат тромбоцитов 1 доза на 10 кг (рассмотреть вопрос о введении #эптакога альфа (активированного)**) [216]
LY30 <85%
EXTEM ML >15% 
Гиперфибринолиз
Транексамовая кислота** 15 мг/кг за 10 минут
После проведения коррекции нарушений гемостаза компонентами крови и факторами свертывания необходимо провести повторной анализ ТЭГ / РОТЭМ, для оценки необходимости проведения дальнейшей терапии.

Комментарии: показатели FIBTEM A5/MCF коррелируют с уровнем фибриногена по Клауссу во время послеродового кровотечения, поэтому могут использоваться для выявления пациенток с гипофибриногенемией [217]. Дефицит фибриногена может увеличивать EXTEM CT, поэтому верифицировать и корректировать снижение уровня факторов свертывания следует при условии FIBTEM A5 ≥12 мм [224]. Доказано, что при FIBTEM A5 ≥12 мм коррекция уровня фибриногена не требуется [218]. Уровень EXTEM CT-70 сек является верхней границей референсных значений, значения выше которого указывают на наличие дефицита факторов свертывания коагуляционного каскада [131]. Критическое значение EXTEM CT-80 сек было рассчитано с помощью ROC анализа [224] и подтверждено в международном многоцентровом когортном исследовании [226]. Обсервационное исследование показало, что при массивной кровопотери и EXTEM CT >100 сек, введение СЗП уменьшало использование препаратов крови, перегрузку жидкостью и длительностью нахождения в ОРИТ по сравнению с эмпирической терапией трансфузии эритроцитов: СЗП: тромбоцитов в соотношении 4:4:1 [219]. Применение транексамовой кислоты** у пациенток с патологической и массивной кровопотерей является необходимым [143]. Анализ РОТЭМ и ТЭГ дополнительно помогут выявить наличие тяжелого гиперфибринолиза. [220–223].