только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 10
Страница 25 / 28

Полип толстой и прямой кишки

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию для оказания специализированной медицинской помощи в условиях дневного стационара или стационара кратковременного пребывания являются: размер полипов на ножке (Ip): диаметра ножки менее 10 мм, размера его головки менее 20 мм, размер ПЭНо Is и/или II типа менее 20 мм, отсутствие рецидивных доброкачественных новообразований и признаков инвазии в подслизистый слой, количество образований – до 10, степень анестезиологического риска по шкале ASA – I или II. Методы удаления – холодная или горячая полипэктомия, а также эндоскопическая резекция слизистой оболочки. Госпитализация возможна при наличии у медицинской организации лицензии на оказание первичной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара или стационара кратковременного пребывания по анестезиологии и реаниматологии.

Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию для оказания специализированной медицинской помощи в условиях круглосуточного стационара являются: полипы на ножке (Ip) диаметром более 10 мм, головка полипа размером более 20 мм, а также ПЭНо Is и/или II типа и латерально-стелющиеся опухоли размером более 20 мм. Госпитализация также показана при наличии более 10 новообразований, подлежащих удалению, подозрении на поверхностную инвазию или рецидивный характер новообразования, а также у пациентов с полипами любого размера и анестезиологическим риском по шкале ASA III и выше. Высокий риск их развития, таких как риск кровотечения, перфорации, также являются показаниями для направления в круглосуточный стационар. При нахождении пациента в условиях круглосуточного стационара ограничений по методам эндоскопического удаления ПЭНо нет. Госпитализация возможна при наличии у медицинской организации лицензии на оказание специализированной медицинской помощи в стационарных условиях по анестезиологии и реаниматологии (табл. 4).

Таблица 4 Организация оказания медицинской помощи пациентам с эпителиальными новообразованиями

Вид и условия оказания медицинской помощи
Первичная специализированная медико-санитарная помощь (амбулаторная)
Первичная специализированная медико-санитарная помощь (дневной стационар)
Специализированная медицинская помощь (дневной стационар), стационар кратковременного пребывания
Специализированная медицинская помощь (круглосуточный стационар)
 
Показания для госпитализации
Размер и тип ПЭНо
Is и/или II типа менее 10 мм
Is и/или II типа менее 10 мм
Полипы на ножке диаметром менее 10 мм (Ip); головка полипа менее 20 мм (Ip); ПЭНо Is и/или II типа менее 20 мм
Полипы на ножке (Ip) более 10 мм; головка полипа более 20 мм; ПЭНо Is и/или II типа, LST более 20 мм
Количество образований
До 5 штук
До 10 штук
До 10 штук
Не регламентировано
Рецидивные новообразования и инвазия
Не допустимо
Не допустимо
Не допустимо
Подозрение на поверхностную инвазию или рецидивный характер новообразований
Метод удаления ПЭНо
Холодная тотальна петлевая или щипцовая биопсия
Холодная полипэктомия, горячая полипэктомия
Холодная и горячая полипэктомия. Эндоскопическая резекция слизистой оболочки
Без ограничений
Анестезиологический риск (ASA)
I или II
I или II
I или II
I, II, III и выше
Дополнительные показания
-
-
-
Наличие высокого риска кровотечения или перфорации толстой кишки
Оснащение медицинской организации
Эндоскопический кабинет или эндоскопическое отделение
Наличие лицензии на оказание первичной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара по анестезиологии и реаниматологии
Наличие лицензии на оказание первичной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара или стационара кратковременного пребывания по анестезиологии и реаниматологии
Наличие лицензии на оказание специализированной медицинской помощи в стационарных условиях по анестезиологии и реаниматологии.

7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

  • Возможные нежелательные явления и осложнения при выполнении колоноскопии и удалении ДЭНо толстой кишки.

Одним из важнейших факторов, влияющих на исход диагностики и лечения/удаления поверхностных эпителиальных новообразований толстой кишки служат возможные нежелательные явления и осложнения. Для их регистрации и классификации по степени тяжести предлагается использовать новую интегрированную классификацию «AGREE» [301] (Приложение Г2). Предлагается регистрировать все нежелательные явления, возникающие, как на этапе подготовки к колоноскопии (даже если запланированная колоноскопия не была проведена), так и при ее проведении и, как минимум, в течение 30 дней после нее. Когда в процессе/после одной колоноскопии возникает несколько нежелательных явлений, которые явно связаны друг с другом, необходимо классифицировать только наиболее серьезные нежелательные явления [302].

Диагностические ошибки (например, неверная интерпретация результатов хромоколоноскопии или эндо-УЗИ) не включены в классификацию «AGREE» нежелательных явлений/осложнений в эндоскопии ЖКТ и рассматриваются отдельно.

  • Кровотечение при выполнении колоноскопии удалении ДЭНо.

Кровотечение – наиболее частое осложнение при удалении ПЭНо толстой кишки, наблюдается у 0,3% – 6,1% пациентов. Большинство послеоперационных кровотечений развиваются в первые 7 суток, но могут развиться и вплоть до 14 суток после операции [303]. Кишечное кровотечение, в том числе тяжелое, может развиться и после биопсии, а также в результате «грубых» манипуляций эндоскопом во время диагностической колоноскопии [304]. Риск развития кровотечения зависит от состояния пациента, размера и гистологического типа образования, его локализации в кишке, метода удаления.

  • Факторами риска развития кровотечения, связанными с состоянием пациента, служат: наличие сердечно-сосудистых заболеваний, в частности артериальной гипертензии; нарушения свертывающей системы крови, в т.ч. в результате приема нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов (НПВС), ингибиторов агрегации тромбоцитов (АТХ B01AC Антиагреганты, кроме гепарина) и антитромботических средств (табл. 5).
  • Факторами риска, связанными с характером новообразования, служат: размер образования более 10 мм; диаметр ножки более 5 мм; локализация в правых отделах толстой кишки; малигнизация и наличие воспалительных изменений.
  • К факторам риска, обусловленными характером оперативного эндоскопического вмешательства относят: эндоскопическое электрохирургическое удаление новообразования толстой кишки, в особенности EMR и ESD; использование только режущего (фактор риска непосредственного кровотечения) или исключительно коагулирующего (фактор риска отсроченного кровотечения) тока; видимый пересеченный сосуд в дне раны; выраженное коагуляционное повреждение в дне раны; гематома и видимые мышечные волокна в дне раны. При удалении образований до 10 мм методом холодной петлевой резекции интраоперационное кровотечение возникает с частотой до 5,7%, риск развития отсроченного кровотечения составляет 0% – 0,5%. При выполнении EMR образований более 20 мм риск кровотечения составляет 5% – 7%. При удалении больших (до 40 мм) аденом риск кровотечения увеличивается до 8,9% случаев, при удалении гигантских (более 40 мм) – до 18,4% [305-310].
  • Основным методом инструментальной диагностики, остановки и профилактики рецидива кровотечения служит неотложная колоноскопия.

Эндоскопическую остановку кровотечения возможно выполнить: при помощи гемостатических щипцов в режиме мягкой коагуляции и/или путем механического гемостаза с использованием устройства для наложения лигатур однократного применения на культю ножки полипа или клип-аппликаторов. Термический гемостаз должен проводиться с большой осторожностью ввиду наличия риска отсроченной перфорации, особенно в правых отделах толстой кишки.

В качестве альтернативного метода гемостаза, возможно применение орошающих гемостатических средств, порошков (Гемоблок, EndoClot, и др.), при их наличии в лечебном учреждении.

В случае неэффективности выполнения эндоскопического гемостаза необходимо выполнение срочного хирургического вмешательства. Тактика при отсроченном кровотечении отражена в Приложении Б5.

Таблица 5. Рекомендации по ведению совершеннолетних пациентов, принимающих антитромботические средства, направляемых на колоноскопию-полипэктомию [311]

Наименование препарата
Низкий риск кровотечения* и низкий риск тромбообразования**
Высокий риск кровотечения*** и низкий риск тромбообразования**
Высокий риск кровотечения*** и высокий риск тромбообразования****
Отмена препарата не требуется
  • Отмена препарата за 7 дней до процедуры;
  • Возобновление терапии через 1-2 дня после процедуры
Консультация врача-кардиолога для решения вопроса об отмене препаратов, если: прошло 6-12 месяцев с момента установки коронарного стента с лекарственным покрытием или более 1 месяца с момента установки голометаллического коронарного стента с продолжением приема ацетилсалициловой кислоты**
Проверить МНО за 1 неделю до исследования: если МНО находится в пределах терапевтического диапазона, продолжить прием обычной суточной дозы; если МНО выше терапевтического диапазона, но ниже 5-снижать суточную дозу до достижения МНО терапевтического диапазона.
  • Прекратить прием варфарина** за 5 дней до процедуры;
  • Проверить МНО до процедуры, убедиться, что МНО менее 1,5;
  • Возобновить прием варфарина** вечером после процедуры в обычной дозе;
  • Контроль МНО через неделю, чтобы убедиться в адекватности антикоагулянтной терапии.
  • Прекратить прием варфарина** за 5 дней до процедуры;
  • Начать прием низкомолекулярных гепаринов (АТХ B01AB Группа гепарина) (Парнапарин натрия**) через 2 дня после отмены Варфарина**;
  • Отменить прием низкомолекулярных гепаринов (АТХ B01AB Группа гепарина) (Парнапарин натрия**) в день процедуры
  • Возобновить прием Варфарина** утром в день процедуры в обычной дозе;
  • Продолжить прием низкомолекулярных гепаринов (АТХ B01AB Группа гепарина) до достижения адекватного МНО.
Пропустить прием/введение препарата утром в день колоноскопии
Отменить препарат за 2 дня до исследования;
Возобновить прием препарата через 2-3 дня после колоноскопии;
Пациентам с клиренсом креатинина 30-50 мг\мл возможна отмена препарата за 3-5 дней до процедуры.
Консультация врача-гематолога при снижении функции почек.
Отмена препарата не требуется
Отмена препарата за 7 дней до процедуры;
Продолжить/начать прием ацетилсалициловой кислоты**.
Консультация врача-кардиолога по возможности отмены препарата;
Продолжить прием ацетилсалициловой кислоты**.
Отмена препарата не требуется
Консультация врача-кардиолога по возможности отмены препарата