7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)
- Возможные нежелательные явления и осложнения при выполнении колоноскопии и удалении ДЭНо толстой кишки.
Одним из важнейших факторов, влияющих на исход диагностики и лечения/удаления поверхностных эпителиальных новообразований толстой кишки служат возможные нежелательные явления и осложнения. Для их регистрации и классификации по степени тяжести предлагается использовать новую интегрированную классификацию «AGREE» [301] (Приложение Г2). Предлагается регистрировать все нежелательные явления, возникающие, как на этапе подготовки к колоноскопии (даже если запланированная колоноскопия не была проведена), так и при ее проведении и, как минимум, в течение 30 дней после нее. Когда в процессе/после одной колоноскопии возникает несколько нежелательных явлений, которые явно связаны друг с другом, необходимо классифицировать только наиболее серьезные нежелательные явления [302].
Диагностические ошибки (например, неверная интерпретация результатов хромоколоноскопии или эндо-УЗИ) не включены в классификацию «AGREE» нежелательных явлений/осложнений в эндоскопии ЖКТ и рассматриваются отдельно.
- Кровотечение при выполнении колоноскопии удалении ДЭНо.
Кровотечение – наиболее частое осложнение при удалении ПЭНо толстой кишки, наблюдается у 0,3% – 6,1% пациентов. Большинство послеоперационных кровотечений развиваются в первые 7 суток, но могут развиться и вплоть до 14 суток после операции [303]. Кишечное кровотечение, в том числе тяжелое, может развиться и после биопсии, а также в результате «грубых» манипуляций эндоскопом во время диагностической колоноскопии [304]. Риск развития кровотечения зависит от состояния пациента, размера и гистологического типа образования, его локализации в кишке, метода удаления.
- Факторами риска развития кровотечения, связанными с состоянием пациента, служат: наличие сердечно-сосудистых заболеваний, в частности артериальной гипертензии; нарушения свертывающей системы крови, в т.ч. в результате приема нестероидных противовоспалительных и противоревматических препаратов (НПВС), ингибиторов агрегации тромбоцитов (АТХ B01AC Антиагреганты, кроме гепарина) и антитромботических средств (табл. 5).
- Факторами риска, связанными с характером новообразования, служат: размер образования более 10 мм; диаметр ножки более 5 мм; локализация в правых отделах толстой кишки; малигнизация и наличие воспалительных изменений.
- К факторам риска, обусловленными характером оперативного эндоскопического вмешательства относят: эндоскопическое электрохирургическое удаление новообразования толстой кишки, в особенности EMR и ESD; использование только режущего (фактор риска непосредственного кровотечения) или исключительно коагулирующего (фактор риска отсроченного кровотечения) тока; видимый пересеченный сосуд в дне раны; выраженное коагуляционное повреждение в дне раны; гематома и видимые мышечные волокна в дне раны. При удалении образований до 10 мм методом холодной петлевой резекции интраоперационное кровотечение возникает с частотой до 5,7%, риск развития отсроченного кровотечения составляет 0% – 0,5%. При выполнении EMR образований более 20 мм риск кровотечения составляет 5% – 7%. При удалении больших (до 40 мм) аденом риск кровотечения увеличивается до 8,9% случаев, при удалении гигантских (более 40 мм) – до 18,4% [305-310].
- Основным методом инструментальной диагностики, остановки и профилактики рецидива кровотечения служит неотложная колоноскопия.
Эндоскопическую остановку кровотечения возможно выполнить: при помощи гемостатических щипцов в режиме мягкой коагуляции и/или путем механического гемостаза с использованием устройства для наложения лигатур однократного применения на культю ножки полипа или клип-аппликаторов. Термический гемостаз должен проводиться с большой осторожностью ввиду наличия риска отсроченной перфорации, особенно в правых отделах толстой кишки.
В качестве альтернативного метода гемостаза, возможно применение орошающих гемостатических средств, порошков (Гемоблок, EndoClot, и др.), при их наличии в лечебном учреждении.
В случае неэффективности выполнения эндоскопического гемостаза необходимо выполнение срочного хирургического вмешательства. Тактика при отсроченном кровотечении отражена в Приложении Б5.
Таблица 5. Рекомендации по ведению совершеннолетних пациентов, принимающих антитромботические средства, направляемых на колоноскопию-полипэктомию [311]
| Наименование препарата | Низкий риск кровотечения* и низкий риск тромбообразования** | Высокий риск кровотечения*** и низкий риск тромбообразования** | Высокий риск кровотечения*** и высокий риск тромбообразования**** |
| | Отмена препарата не требуется | | Консультация врача-кардиолога для решения вопроса об отмене препаратов, если: прошло 6-12 месяцев с момента установки коронарного стента с лекарственным покрытием или более 1 месяца с момента установки голометаллического коронарного стента с продолжением приема ацетилсалициловой кислоты** |
| | Проверить МНО за 1 неделю до исследования: если МНО находится в пределах терапевтического диапазона, продолжить прием обычной суточной дозы; если МНО выше терапевтического диапазона, но ниже 5-снижать суточную дозу до достижения МНО терапевтического диапазона. | -
Прекратить прием варфарина** за 5 дней до процедуры; -
Проверить МНО до процедуры, убедиться, что МНО менее 1,5; -
Возобновить прием варфарина** вечером после процедуры в обычной дозе; -
Контроль МНО через неделю, чтобы убедиться в адекватности антикоагулянтной терапии. | |
| | Пропустить прием/введение препарата утром в день колоноскопии | Отменить препарат за 2 дня до исследования; Возобновить прием препарата через 2-3 дня после колоноскопии; |
| | Пациентам с клиренсом креатинина 30-50 мг\мл возможна отмена препарата за 3-5 дней до процедуры. Консультация врача-гематолога при снижении функции почек. |
| | Отмена препарата не требуется | Отмена препарата за 7 дней до процедуры; | Консультация врача-кардиолога по возможности отмены препарата; |
| | Отмена препарата не требуется | Консультация врача-кардиолога по возможности отмены препарата |