1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Общепринятая классификация отсутствует, однако можно выделить следующие основные клинические разновидности (типы) ЛПКП. [1, 3,4, 35]
По распространенности:
1. Диффузная.
2. Очаговая.
3. Точечная.
По этиологии:
1. Первичные приобретенные ладонно-подошвенные кератодермии:
a) ЛПКП на фоне гормональных\метаболических нарушений (Хакстхаузена синдром);
b) ЛПКП паранеопластическая;
c) ЛПКП, связанная с системными аутоиммунными заболеваниями;
d) ЛПКП, связанная с заболеваниями эндокринных органов, нервной системы и желудочно-кишечного тракта;
e) ЛПКП, вызванная действием механических, химических, лучевых (профессиональных) факторов;
f) ЛПКП, вызванная алиментарными факторами, включая гиповитаминозы;
g) ЛПКП, вызванная действием лекарственных препаратов.
2. Вторичные приобретенные ладонно-подошвенные кератодермии, вызванные воспалительными и реактивными дерматозами.
3. Вторичные приобретенные (ложные), вызванные инфекциями, ладонно-подошвенные кератодермии (синдром Рейтера, норвежская чесотка, дерматомикозы, вторичный сифилис).
4. Идиопатическая ЛПКП.