только для медицинских специалистов

Раздел 3 / 12

Страница 12 / 30

Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Купить за 1380 руб.

Скачать приложение

Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению

Оглавление

Список сокращений и условных обозначений

Введение

Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии -

Глутаровая ацидурия I типа

Метилмалоновая ацидурия

Пропионовая ацидурия

Изовалериановая ацидурия

Множественная карбоксилазная недостаточность с поздним дебютом

Болезнь Канаван

Некетотическая гиперглицинемия

Болезнь с запахом кленового сиропа мочи

Тирозинемия I типа

Нарушения цикла мочевины

Гомоцистинурия

Список литературы

Глава 2. Митохондриальные заболевания +

Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот +

Глава 4. Лизосомные болезни накопления +

Глава 5. Нарушения гликозилирования +

Глава 6. Пероксисомные заболевания +

Глава 7. Нарушения обмена металлов +

Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий +

Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей +

Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях +