только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 20
Страница 1 / 25

Наследственная тромбофилия - носительство TT677 варианта метилентетрагидрофолатредуктазы с гипергомоцистеинемией и 4G/4G варианта гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 - ведущая причина почечной недостаточности и сердечно-сосудистых осложнений у больного хроническим латентным гломерулонефритом

Для продолжения работы требуется вход / регистрация