только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 20
Страница 1 / 25

Наследственная тромбофилия - носительство TT677 варианта метилентетрагидрофолатредуктазы с гипергомоцистеинемией и 4G/4G варианта гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 - ведущая причина почечной недостаточности и сердечно-сосудистых осложнений у больного хроническим латентным гломерулонефритом

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
Для продолжения работы требуется вход / регистрация