только для медицинских специалистов

Раздел 36 / 37

Страница 1 / 52

Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Купить за 970 руб.

Скачать приложение

Наследственные болезни

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ

МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА +

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека +

Глава 2. Хромосомы человека +

Глава 3. Гены человека +

Глава 4. Генетика развития человека +

Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека +

Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология +

Глава 7. Мутационный процесс у человека +

Глава 8. Популяционная генетика человека +

Глава 9. Экологическая генетика человека +

Глава 10. Фармакогенетика +

Глава 11. Иммуногенетика человека +

Глава 12. Система HLA: структура и функции +

Глава 13. Генетика рака +

ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы +

Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней +

Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней +

Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней +

Глава 18. Моногенные наследственные болезни +

Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни +

Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов +

Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы +

Глава 22. Хромосомные болезни +

Глава 23. Многофакторные заболевания +

Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека +

Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы +

Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней +

Глава 27. Генная и клеточная терапия +

Глава 28. Профилактика наследственной патологии +

Глава 29. Медико-генетическое консультирование +

Глава 30. Пренатальная диагностика +

Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии +

Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни -

Организация неонатального скрининга на фенилкетонурию

Организация неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз

Организация неонатального скрининга на муковисцидоз

Организация неонатального скрининга на адреногенитальный синдром

Организация неонатального скрининга на галактоземию

Заключение

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]+