только для медицинских специалистов

Раздел 16 / 22

Страница 57 / 136

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Скачать приложение

Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

СОКРАЩЕНИЯ И УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ

ЧАСТЬ 1. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ИММУНОЛОГИИ В ПРАКТИКЕ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ

Глава 1. Основные понятия +

Глава 2. Клинически значимые характеристики клеток, органов и тканей иммунной системы +

Глава 3. Рецепторные и медиаторные взаимодействия в иммунной системе +

Глава 4. Эффекторные механизмы адаптивного и врожденного иммунитета +

Глава 5. Регуляторные Т-лимфоциты

Обобщение к главам 3-5. Развитие иммунного ответа на генетически чужеродные субстанции

Глава 6. Апоптоз и его роль в иммунной системе +

Глава 7. Основы иммуногенетики в клинической иммунологии. Система лейкоцитарных антигенов человека +

Глава 8. Иммунные механизмы повреждения тканей: введение в иммунопатологию

ЧАСТЬ 2. КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ

Глава 9. Оценка иммунной системы человека +

Глава 10. Возрастные особенности иммунной системы ребенка +

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания -

11.1. Основные понятия

11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты

11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты

11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность

11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы

11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы

11.2.1.4. Синдром Оменна

11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3

11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I

11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II

11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител

11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток

11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность

11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов

11.2.2.4. Селективный дефицит IgA

11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов

11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов

11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста

11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками

11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)

11.2.3.2. Синдром Неймеген

11.2.3.3. Синдром Вискотта-Олдрича

11.2.3.4. Синдром Ди Джорджи

11.2.3.5. Гипер-IgЕ-синдром

11.2.3.6. Хронический кожно-слизистый кандидоз

11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета

11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

11.2.4.2. Иммунодефициты с гипопигментацией

11.2.4.3. Синдром Чедиака-Хигаси

11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)

11.2.5. Группа 5. Врожденные дефекты фагоцитов

11.2.5.1. Тяжелые врожденные нейтропении

11.2.5.2. Циклическая нейтропения

11.2.5.3. Дефициты адгезии лейкоцитов

11.2.5.4. Хроническая гранулематозная болезнь

11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов

11.2.5.6. Дефицит миелопероксидазы

11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов

11.2.7. Группа 7. Аутовоспалительные нарушения

11.2.8. Группа 8. Дефициты комплемента

11.2.8.1. Наследственный ангионевротический отек

11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов

11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами

11.5. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты

11.6. Синдром приобретенного иммунодефицита

11.6.1. Иммунопатогенез ВИЧ-1-инфекции

11.6.2. Клиническая картина ВИЧ-инфекции

11.6.3. Классификация ВИЧ-инфекции

11.6.4. ВИЧ-инфекция у детей

11.6.5. Диагностика ВИЧ-инфекции

11.6.6. Лечение ВИЧ-инфекции

11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний

11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности

11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека

11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека

Глава 12. Аллергические заболевания +

Глава 13. Ургентные формы в клинической иммунологии и аллергологии +

Глава 14. Основы иммунотерапии +

Глава 15. Иммунопрофилактика

Список литературы

Предметный указатель