Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
8
/
11
Страница
91
/
154
Раздел IV. Патология гемостаза
/
/
Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Купить за 3850 руб.
Скачать приложение
Система гемостаза. Теоретические основы и клиническая практика : национальное руководство
Оглавление
Участники издания
Предисловие
Благодарности
Список сокращений и условных обозначений
Раздел I. Физиология системы гемостаза
+
Раздел II. Методы исследования системы гемостаза
+
Раздел III. Интегральные методы исследования системы гемостаза
+
Раздел IV. Патология гемостаза
-
Глава 16. Семиотика заболеваний, связанных с нарушением системы гемостаза
16.1. Общие положения и определение понятий
16.2. Подходы к диагностике геморрагических диатезов
16.3. Подходы к диагностике тромбофилий
Глава 17. Геморрагические диатезы, связанные с нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
17.1. Тромбоцитопении
17.1.1. Роль тромбоцитов в гемостазе
17.1.2. Врожденные тромбоцитопении
17.1.3. Приобретенные тромбоцитопении
17.2. Наследственные качественные дефекты тромбоцитов
17.3. Вазопатии
17.3.1. Наследственные вазопатии
17.3.2. Приобретенные вазопатии
Глава 18. Наследственные коагулопатии
18.1. Гемофилия
18.1.1. Этиология, патогенез, клиническая картина и диагностика гемофилии
18.1.2. Лечение гемофилии
Приложение. Основные препараты, используемые для лечения гемофилии
18.2. Болезнь Виллебранда
18.2.1. Этиопатогенез, клиническая картина и диагностика болезни Виллебранда
18.2.2. Лечение болезни Виллебранда
18.3. Редкие формы коагулопатий
Глава 19. Приобретенные коагулопатии
19.1. Витамин К-зависимая коагулопатия
19.2. Гемодилюционная коагулопатия
19.3. Передозировка антикоагулянтов
Глава 20. Наследственные тромбофилии
20.1. Определение понятия и клиническое значение тромбофилии
20.2. Современные представления о врожденной тромбофилии
20.3. Распознавание генетически обусловленной тромбофилии и определение вероятности ее реализации
20.4. Профилактика и лечение тромбозов при наследственной тромбофилии
Глава 21. Приобретенная тромбофилия
Глава 22. Антифосфолипидный синдром
22.1. Патогенез антифосфолипидного синдрома
22.2. Клинические проявления и варианты антифосфолипидного синдрома
22.3. Диагностика антифосфолипидного синдрома
22.4. Рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома
Раздел V. Профилактика и лечение тромбозов при заболеваниях системы крови
+
Раздел VI. Нарушения системы гемостаза в клинической практике
+
Раздел VII. Средства профилактики и коррекции нарушений гемостаза (показания, контроль эффективности терапии)
+
Система гемостаза. Теоретические основы и клиническая практика : национальное руководство
Оборот титула
Оглавление
Участники издания
Предисловие
Благодарности
Список сокращений и условных обозначений
Раздел I. Физиология системы гемостаза
+
Раздел II. Методы исследования системы гемостаза
+
Раздел III. Интегральные методы исследования системы гемостаза
+
Раздел IV. Патология гемостаза
-
Глава 16. Семиотика заболеваний, связанных с нарушением системы гемостаза
16.1. Общие положения и определение понятий
16.2. Подходы к диагностике геморрагических диатезов
16.3. Подходы к диагностике тромбофилий
Глава 17. Геморрагические диатезы, связанные с нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
17.1. Тромбоцитопении
17.1.1. Роль тромбоцитов в гемостазе
17.1.2. Врожденные тромбоцитопении
17.1.3. Приобретенные тромбоцитопении
17.2. Наследственные качественные дефекты тромбоцитов
17.3. Вазопатии
17.3.1. Наследственные вазопатии
17.3.2. Приобретенные вазопатии
Глава 18. Наследственные коагулопатии
18.1. Гемофилия
18.1.1. Этиология, патогенез, клиническая картина и диагностика гемофилии
18.1.2. Лечение гемофилии
Приложение. Основные препараты, используемые для лечения гемофилии
18.2. Болезнь Виллебранда
18.2.1. Этиопатогенез, клиническая картина и диагностика болезни Виллебранда
18.2.2. Лечение болезни Виллебранда
18.3. Редкие формы коагулопатий
Глава 19. Приобретенные коагулопатии
19.1. Витамин К-зависимая коагулопатия
19.2. Гемодилюционная коагулопатия
19.3. Передозировка антикоагулянтов
Глава 20. Наследственные тромбофилии
20.1. Определение понятия и клиническое значение тромбофилии
20.2. Современные представления о врожденной тромбофилии
20.3. Распознавание генетически обусловленной тромбофилии и определение вероятности ее реализации
20.4. Профилактика и лечение тромбозов при наследственной тромбофилии
Глава 21. Приобретенная тромбофилия
Глава 22. Антифосфолипидный синдром
22.1. Патогенез антифосфолипидного синдрома
22.2. Клинические проявления и варианты антифосфолипидного синдрома
22.3. Диагностика антифосфолипидного синдрома
22.4. Рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома
Раздел V. Профилактика и лечение тромбозов при заболеваниях системы крови
+
Раздел VI. Нарушения системы гемостаза в клинической практике
+
Раздел VII. Средства профилактики и коррекции нарушений гемостаза (показания, контроль эффективности терапии)
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню
