Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
10
/
12
Страница
231
/
240
Часть 5. Контаминация и борьба с ней
/
/
Скачать приложение
Фармацевтическая микробиология по Хьюго и Расселу
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к девятому изданию на английском языке
Предисловие к первому изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений
Часть 1. Введение в фармацевтическую микробиологию
+
Часть 2. Биология микроорганизмов
+
Часть 3. Патогенные микроорганизмы и ответ организма-хозяина
+
Часть 4. Назначение терапевтических средств и борьба с инфекцией
+
Часть 5. Контаминация и борьба с ней
-
Глава 17. Микробная порча, риск инфекции и борьба с контаминацией
17.1. Введение
17.2. Порча: химическая и физико-химическая деградация фармацевтических препаратов
17.2.1. Фармацевтические ингредиенты, подверженные микробному воздействию
17.2.2. Наблюдаемое влияние микробов на фармацевтические препараты
17.2.3. Факторы, влияющие на микробную порчу фармацевтических препаратов
17.2.3.1. Типы и размер контаминанта
17.2.3.2. Факторы питания
17.2.3.3. Содержание влаги: активность воды (Aw)
17.2.3.4. Редокс-потенциал
17.2.3.5. Температура хранения
17.2.3.6. Значение pH
17.2.3.7. Конструкция упаковки
17.2.3.8. Защита микроорганизмов в фармацевтических препаратах
17.3. Опасность для здоровья
17.3.1. Микробные токсины
17.4. Источники контаминации и борьба с ней
17.4.1. На производстве
17.4.1.1. Приготовление в условиях больницы
17.4.2. При использовании
17.4.2.1. Человек как источник
17.4.2.2. Источники во внешней среде
17.4.2.3. Оборудование как источник
17.5. Степень микробного загрязнения
17.5.1. На производстве
17.5.2. При использовании
17.6. Факторы, определяющие исход инфекции, переданной через лекарственный препарат
17.6.1. Тип и степень микробного загрязнения
17.6.2. Путь введения
17.6.3. Резистентность пациента
17.7. Сохранение лекарств с применением антимикробных средств: основные принципы
17.7.1. Введение
17.7.2. Влияние концентрации консерванта, температуры и объема загрязнения
17.7.3. Факторы, влияющие на «доступность» консервантов
17.7.3.1. Влияние pH препарата
17.7.3.2. Эффективность в многофазных системах
17.7.3.3. Влияние контейнера или упаковки
17.8. Обеспечение качества лекарств и контроль микробного риска
17.8.1. Введение
17.8.2. Обеспечение качества при дизайне и разработке рецептуры
17.8.3. Надлежащая практика фармацевтического производства
17.8.4. Процедуры контроля качества
17.8.5. Пострегистрационный надзор
17.9. Заключение
Глава 18. Химические дезинфектанты, антисептики и консерванты
18.1. Введение
18.1.1. Регламент Европейского союза
18.1.2. Определения
18.1.2.1. Дезинфектант и дезинфекция
18.1.2.2. Антисептик и обеззараживание
18.1.2.3. Консервант и консервирование
18.1.3. Экономические аспекты
18.2. Факторы, влияющие на выбор антимикробного средства
18.2.1. Свойства химического средства
18.2.2. Микробные контаминанты
18.2.2.1. Вегетативные бактерии
18.2.2.2. Mycobacterium tuberculosis
18.2.2.3. Бактериальные споры
18.2.2.4. Грибы
18.2.2.5. Вирусы
18.2.2.6. Простейшие
18.2.2.7. Прионы
18.2.3. Предполагаемое применение
18.2.4. Факторы внешней среды
18.2.5. Токсичность средства
18.3. Типы соединений
18.3.1. Кислоты и сложные эфиры
18.3.1.1. Бензойная кислота
18.3.1.2. Сорбиновая кислота
18.3.1.3. Диоксид серы, сульфиты и метабисульфиты
18.3.1.4. Эфиры n-гидроксибензойной кислоты (парабены)
18.3.2. Спирты
18.3.2.1. Спирты, используемые для дезинфекции и антисептики
18.3.2.2. Спирты как консерванты
18.3.3. Альдегиды
18.3.3.1. Глутаральдегид
18.3.3.2. Орто-фталевый альдегид
18.3.3.3. Формальдегид
18.3.3.4. Формальдегид-высвобождающие средства
18.3.4. Бигуаниды
18.3.4.1. Хлоргексидин
18.3.4.2. Полигексаметиленовые бигуаниды
18.3.5. Галогены
18.3.5.1. Хлор
18.3.5.2. Гипохлориты
18.3.5.3. Органические соединения хлора
18.3.5.4. Хлороформ
18.3.5.5. Йод
18.3.5.6. Йодофоры
18.3.6. Тяжелые металлы
18.3.6.1. Серебро
18.3.6.2. Медь
18.3.6.3. Ртутьсодержащие соединения
18.3.7. Перекись водорода и соединения пероксидного кислорода
18.3.8. Фенолы
18.3.8.1. Фенол (карболовая кислота)
18.3.8.2. Прозрачные растворимые жидкости, черные жидкости и белые жидкости
18.3.8.3. Синтетические фенолы
18.3.8.4. Бисфенолы
18.3.9. Поверхностно-активные средства
18.3.9.1. Катионные поверхностно-активные вещества
18.3.10. Другие антимикробные средства
18.3.10.1. Диамидины
18.3.10.2. Красители
18.3.10.3. Производные хинолина
18.3.11. Антимикробные комбинации и системы
18.4. Стратегии дезинфекции
Глава 19. Лабораторная оценка антимикробных средств
19.1. Введение
19.1.1. Определения
19.2. Факторы, влияющие на антимикробную активность дезинфектантов
19.2.1. Врожденная (природная) устойчивость микроорганизмов
19.2.2. Плотность микробной популяции
19.2.3. Концентрация дезинфектанта и срок экспозиции
19.2.4. Физические и химические факторы
19.2.4.1. Температура
19.2.4.2. Значение pH
19.2.4.3. Двухвалентные катионы
19.2.5. Присутствие постороннего органического материала
19.3. Оценка жидких дезинфектантов
19.3.1. Общие положения
19.3.2. Испытания на эффективность антибактериального дезинфектанта
19.3.2.1. Суспензионные тесты
19.3.2.2. Испытания в реальных условиях и имитационные тесты
19.3.2.3. Проблемные бактерии
19.3.3. Испытания дезинфектантов на других микроорганизмах
19.3.3.1. Противогрибковые (фунгицидные) тесты
19.3.3.2. Противовирусные (вирулицидные) тесты
19.3.3.3. Испытания дезинфектантов против прионов
19.4. Оценка твердых дезинфектантов
19.5. Оценка дезинфектантов для воздуха
19.6. Оценка консервантов
19.7. Методики быстрой оценки
19.8. Оценка потенциальных химиотерапевтических антимикробных препаратов
19.8.1. Тесты на бактериостатическую активность
19.8.1.1. Диск-тесты
19.8.1.2. Метод разведений
19.8.1.3. E-тесты
19.8.1.4. Проблемные бактерии
19.8.2. Тесты на бактерицидную активность
19.8.3. Тесты на фунгистатическую и фунгицидную активность
19.8.4. Оценка возможных синергетических антимикробных комбинаций
19.8.4.1. Кинетические кривые уничтожения
19.9. Тесты на чувствительность биопленки
19.9.1. Анализ синергии в отношении биопленки
Глава 20. Микробициды: механизм действия и устойчивость к ним
20.1. Введение
20.2. Механизмы взаимодействия
20.3. Антимикробные эффекты
20.4. Механизмы действия
20.4.1. Реакции окисления
20.4.2. Реакции перекрестного связывания
20.4.3. Коагуляция
20.4.4. Разрушение функциональных структур
20.4.4.1. Клеточная стенка
20.4.4.2. Цитоплазматическая мембрана
20.5. Усиление активности
20.6. Механизмы устойчивости к микробицидам
20.6.1. Общие механизмы
20.6.1.1. Изменения проницаемости клеток
20.6.1.2. Эффлюкс
20.6.1.3. Ферментативная инактивация
20.6.1.4. Модификация мишени
20.6.1.5. Изменение метаболического пути
20.6.2. Индукция устойчивости
20.6.3. Распространение устойчивости
20.6.4. Бактериальные споры
20.6.4.1. Споруляция и прорастание споры
20.6.4.2. Структура спор
20.6.5. Бактериальные биопленки
20.6.6. Неправильное использование и злоупотребление микробицидами
20.7. Вирулицидная активность микробицидов
20.8. Микробициды и простейшие
20.9. Микробициды и грибы
20.10. Инактивация прионов
20.11. Заключение
Глава 21. Методы стерилизации и обеспечение стерильности
21.1. Введение
21.2. Чувствительность микроорганизмов
21.2.1. Кривые выживания
21.2.2. Экспрессия устойчивости
21.2.2.1. Показатель D
21.2.2.2. Показатель z
21.2.3. Обеспечение стерильности
21.3. Методы стерилизации
21.4. Тепловая стерилизация
21.4.1. Процессы стерилизации
21.4.2. Паровая стерилизация
21.4.2.1. Пар как стерилизующий фактор
21.4.2.2. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.4.3. Сухожаровая стерилизация
21.4.3.1. Конструкция стерилизатора
21.4.3.2. Эксплуатация стерилизатора
21.5. Газовая стерилизация
21.5.1. Окись этилена
21.5.1.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.5.2. Формальдегид
21.5.2.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.5.3. Перекисные соединения
21.5.3.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора паров перекиси водорода
21.6. Радиационная стерилизация
21.6.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.6.1.1. Гамма-лучевые стерилизаторы
21.6.1.2. Ускорители электронов
21.6.1.3. Рентгеновское облучение
21.6.1.4. Ультрафиолетовое облучение
21.7. Стерилизация фильтрованием
21.7.1. Фильтрационная стерилизация жидкостей
21.7.2. Фильтрационная стерилизация газов
21.8. Новые технологии стерилизации
21.8.1. Свет высокой интенсивности
21.8.2. Низкотемпературная плазма
21.9. Контроль стерилизации и обеспечение стерильности
21.10. Определение бионагрузки
21.11. Мониторинг окружающей среды
21.12. Валидация и внутрипроизводственный мониторинг процедур стерилизации
21.12.1. Физические индикаторы
21.12.2. Химические индикаторы
21.12.3. Биологические индикаторы
21.13. Испытания на стерильность
21.13.1. Методы испытания на стерильность
21.13.1.1. Прямой посев
21.13.1.2. Мембранная фильтрация
21.13.1.3. Добавление концентрированной культуральной среды
21.13.2. Антимикробные средства
21.13.2.1. Специфическая инактивация
21.13.2.2. Разбавление
21.13.2.3. Мембранная фильтрация
21.13.3. Положительный контроль
21.13.4. Особые случаи
21.13.5. Отбор проб
21.13.6. Повторные испытания
21.13.7. Роль испытания на стерильность
Часть 6. Фармацевтическое производство
+
Часть 7. Современные тенденции и новые направления
+
Фармацевтическая микробиология по Хьюго и Расселу
Оборот титула
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к девятому изданию на английском языке
Предисловие к первому изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений
Часть 1. Введение в фармацевтическую микробиологию
+
Часть 2. Биология микроорганизмов
+
Часть 3. Патогенные микроорганизмы и ответ организма-хозяина
+
Часть 4. Назначение терапевтических средств и борьба с инфекцией
+
Часть 5. Контаминация и борьба с ней
-
Глава 17. Микробная порча, риск инфекции и борьба с контаминацией
17.1. Введение
17.2. Порча: химическая и физико-химическая деградация фармацевтических препаратов
17.2.1. Фармацевтические ингредиенты, подверженные микробному воздействию
17.2.2. Наблюдаемое влияние микробов на фармацевтические препараты
17.2.3. Факторы, влияющие на микробную порчу фармацевтических препаратов
17.2.3.1. Типы и размер контаминанта
17.2.3.2. Факторы питания
17.2.3.3. Содержание влаги: активность воды (Aw)
17.2.3.4. Редокс-потенциал
17.2.3.5. Температура хранения
17.2.3.6. Значение pH
17.2.3.7. Конструкция упаковки
17.2.3.8. Защита микроорганизмов в фармацевтических препаратах
17.3. Опасность для здоровья
17.3.1. Микробные токсины
17.4. Источники контаминации и борьба с ней
17.4.1. На производстве
17.4.1.1. Приготовление в условиях больницы
17.4.2. При использовании
17.4.2.1. Человек как источник
17.4.2.2. Источники во внешней среде
17.4.2.3. Оборудование как источник
17.5. Степень микробного загрязнения
17.5.1. На производстве
17.5.2. При использовании
17.6. Факторы, определяющие исход инфекции, переданной через лекарственный препарат
17.6.1. Тип и степень микробного загрязнения
17.6.2. Путь введения
17.6.3. Резистентность пациента
17.7. Сохранение лекарств с применением антимикробных средств: основные принципы
17.7.1. Введение
17.7.2. Влияние концентрации консерванта, температуры и объема загрязнения
17.7.3. Факторы, влияющие на «доступность» консервантов
17.7.3.1. Влияние pH препарата
17.7.3.2. Эффективность в многофазных системах
17.7.3.3. Влияние контейнера или упаковки
17.8. Обеспечение качества лекарств и контроль микробного риска
17.8.1. Введение
17.8.2. Обеспечение качества при дизайне и разработке рецептуры
17.8.3. Надлежащая практика фармацевтического производства
17.8.4. Процедуры контроля качества
17.8.5. Пострегистрационный надзор
17.9. Заключение
Глава 18. Химические дезинфектанты, антисептики и консерванты
18.1. Введение
18.1.1. Регламент Европейского союза
18.1.2. Определения
18.1.2.1. Дезинфектант и дезинфекция
18.1.2.2. Антисептик и обеззараживание
18.1.2.3. Консервант и консервирование
18.1.3. Экономические аспекты
18.2. Факторы, влияющие на выбор антимикробного средства
18.2.1. Свойства химического средства
18.2.2. Микробные контаминанты
18.2.2.1. Вегетативные бактерии
18.2.2.2. Mycobacterium tuberculosis
18.2.2.3. Бактериальные споры
18.2.2.4. Грибы
18.2.2.5. Вирусы
18.2.2.6. Простейшие
18.2.2.7. Прионы
18.2.3. Предполагаемое применение
18.2.4. Факторы внешней среды
18.2.5. Токсичность средства
18.3. Типы соединений
18.3.1. Кислоты и сложные эфиры
18.3.1.1. Бензойная кислота
18.3.1.2. Сорбиновая кислота
18.3.1.3. Диоксид серы, сульфиты и метабисульфиты
18.3.1.4. Эфиры n-гидроксибензойной кислоты (парабены)
18.3.2. Спирты
18.3.2.1. Спирты, используемые для дезинфекции и антисептики
18.3.2.2. Спирты как консерванты
18.3.3. Альдегиды
18.3.3.1. Глутаральдегид
18.3.3.2. Орто-фталевый альдегид
18.3.3.3. Формальдегид
18.3.3.4. Формальдегид-высвобождающие средства
18.3.4. Бигуаниды
18.3.4.1. Хлоргексидин
18.3.4.2. Полигексаметиленовые бигуаниды
18.3.5. Галогены
18.3.5.1. Хлор
18.3.5.2. Гипохлориты
18.3.5.3. Органические соединения хлора
18.3.5.4. Хлороформ
18.3.5.5. Йод
18.3.5.6. Йодофоры
18.3.6. Тяжелые металлы
18.3.6.1. Серебро
18.3.6.2. Медь
18.3.6.3. Ртутьсодержащие соединения
18.3.7. Перекись водорода и соединения пероксидного кислорода
18.3.8. Фенолы
18.3.8.1. Фенол (карболовая кислота)
18.3.8.2. Прозрачные растворимые жидкости, черные жидкости и белые жидкости
18.3.8.3. Синтетические фенолы
18.3.8.4. Бисфенолы
18.3.9. Поверхностно-активные средства
18.3.9.1. Катионные поверхностно-активные вещества
18.3.10. Другие антимикробные средства
18.3.10.1. Диамидины
18.3.10.2. Красители
18.3.10.3. Производные хинолина
18.3.11. Антимикробные комбинации и системы
18.4. Стратегии дезинфекции
Глава 19. Лабораторная оценка антимикробных средств
19.1. Введение
19.1.1. Определения
19.2. Факторы, влияющие на антимикробную активность дезинфектантов
19.2.1. Врожденная (природная) устойчивость микроорганизмов
19.2.2. Плотность микробной популяции
19.2.3. Концентрация дезинфектанта и срок экспозиции
19.2.4. Физические и химические факторы
19.2.4.1. Температура
19.2.4.2. Значение pH
19.2.4.3. Двухвалентные катионы
19.2.5. Присутствие постороннего органического материала
19.3. Оценка жидких дезинфектантов
19.3.1. Общие положения
19.3.2. Испытания на эффективность антибактериального дезинфектанта
19.3.2.1. Суспензионные тесты
19.3.2.2. Испытания в реальных условиях и имитационные тесты
19.3.2.3. Проблемные бактерии
19.3.3. Испытания дезинфектантов на других микроорганизмах
19.3.3.1. Противогрибковые (фунгицидные) тесты
19.3.3.2. Противовирусные (вирулицидные) тесты
19.3.3.3. Испытания дезинфектантов против прионов
19.4. Оценка твердых дезинфектантов
19.5. Оценка дезинфектантов для воздуха
19.6. Оценка консервантов
19.7. Методики быстрой оценки
19.8. Оценка потенциальных химиотерапевтических антимикробных препаратов
19.8.1. Тесты на бактериостатическую активность
19.8.1.1. Диск-тесты
19.8.1.2. Метод разведений
19.8.1.3. E-тесты
19.8.1.4. Проблемные бактерии
19.8.2. Тесты на бактерицидную активность
19.8.3. Тесты на фунгистатическую и фунгицидную активность
19.8.4. Оценка возможных синергетических антимикробных комбинаций
19.8.4.1. Кинетические кривые уничтожения
19.9. Тесты на чувствительность биопленки
19.9.1. Анализ синергии в отношении биопленки
Глава 20. Микробициды: механизм действия и устойчивость к ним
20.1. Введение
20.2. Механизмы взаимодействия
20.3. Антимикробные эффекты
20.4. Механизмы действия
20.4.1. Реакции окисления
20.4.2. Реакции перекрестного связывания
20.4.3. Коагуляция
20.4.4. Разрушение функциональных структур
20.4.4.1. Клеточная стенка
20.4.4.2. Цитоплазматическая мембрана
20.5. Усиление активности
20.6. Механизмы устойчивости к микробицидам
20.6.1. Общие механизмы
20.6.1.1. Изменения проницаемости клеток
20.6.1.2. Эффлюкс
20.6.1.3. Ферментативная инактивация
20.6.1.4. Модификация мишени
20.6.1.5. Изменение метаболического пути
20.6.2. Индукция устойчивости
20.6.3. Распространение устойчивости
20.6.4. Бактериальные споры
20.6.4.1. Споруляция и прорастание споры
20.6.4.2. Структура спор
20.6.5. Бактериальные биопленки
20.6.6. Неправильное использование и злоупотребление микробицидами
20.7. Вирулицидная активность микробицидов
20.8. Микробициды и простейшие
20.9. Микробициды и грибы
20.10. Инактивация прионов
20.11. Заключение
Глава 21. Методы стерилизации и обеспечение стерильности
21.1. Введение
21.2. Чувствительность микроорганизмов
21.2.1. Кривые выживания
21.2.2. Экспрессия устойчивости
21.2.2.1. Показатель D
21.2.2.2. Показатель z
21.2.3. Обеспечение стерильности
21.3. Методы стерилизации
21.4. Тепловая стерилизация
21.4.1. Процессы стерилизации
21.4.2. Паровая стерилизация
21.4.2.1. Пар как стерилизующий фактор
21.4.2.2. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.4.3. Сухожаровая стерилизация
21.4.3.1. Конструкция стерилизатора
21.4.3.2. Эксплуатация стерилизатора
21.5. Газовая стерилизация
21.5.1. Окись этилена
21.5.1.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.5.2. Формальдегид
21.5.2.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.5.3. Перекисные соединения
21.5.3.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора паров перекиси водорода
21.6. Радиационная стерилизация
21.6.1. Конструкция и эксплуатация стерилизатора
21.6.1.1. Гамма-лучевые стерилизаторы
21.6.1.2. Ускорители электронов
21.6.1.3. Рентгеновское облучение
21.6.1.4. Ультрафиолетовое облучение
21.7. Стерилизация фильтрованием
21.7.1. Фильтрационная стерилизация жидкостей
21.7.2. Фильтрационная стерилизация газов
21.8. Новые технологии стерилизации
21.8.1. Свет высокой интенсивности
21.8.2. Низкотемпературная плазма
21.9. Контроль стерилизации и обеспечение стерильности
21.10. Определение бионагрузки
21.11. Мониторинг окружающей среды
21.12. Валидация и внутрипроизводственный мониторинг процедур стерилизации
21.12.1. Физические индикаторы
21.12.2. Химические индикаторы
21.12.3. Биологические индикаторы
21.13. Испытания на стерильность
21.13.1. Методы испытания на стерильность
21.13.1.1. Прямой посев
21.13.1.2. Мембранная фильтрация
21.13.1.3. Добавление концентрированной культуральной среды
21.13.2. Антимикробные средства
21.13.2.1. Специфическая инактивация
21.13.2.2. Разбавление
21.13.2.3. Мембранная фильтрация
21.13.3. Положительный контроль
21.13.4. Особые случаи
21.13.5. Отбор проб
21.13.6. Повторные испытания
21.13.7. Роль испытания на стерильность
Часть 6. Фармацевтическое производство
+
Часть 7. Современные тенденции и новые направления
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню