Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
6
/
10
Страница
172
/
197
Часть II. Расстройства гиперпигментации и гиперхромии
/
/
Купить за 10850 руб.
Скачать приложение
Атлас пигментных заболеваний кожи
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений и условных обозначений
Часть I. Заболевания с гипопигментацией, депигментацией и гипохромией
+
Часть II. Расстройства гиперпигментации и гиперхромии
-
Глава 6. Генерализованная и локализованная генетическая гиперпигментация
6.1. Семейная прогрессирующая гиперпигментация [1, 2]
6.2. Семейный гигантский меланоцитоз [3, 4]
6.3. Приобретенный универсальный меланоз [5, 6]
6.4. Пигментная ксеродерма [7, 8]
6.5. Виды ихтиоза
6.5.1. Вульгарный ихтиоз [10, 11]
6.5.2. Буллезный ихтиоз типа Сименса [12, 13]
6.5.3. Буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия [14, 15]
6.6. Пуантилистические меланотические пятна [16, 17]
6.7. Анемия Фанкони [18, 19]
6.8. Адренолейкодистрофия [21]
6.9. Виды недержания пигмента
6.9.1. Недержание пигмента [23, 24]
6.9.2. Недержание пигмента, переданное от отца дочери [25, 26]
6.9.3. Роговидная пластинка, ассоциированная с недержанием пигмента [27, 28]
6.10. Филлоидный гипермеланоз [29, 30]
6.11. Периорбитальная гиперпигментация [32, 33]
6.12. Акрогерия [35, 36]
6.13. Врожденный дискератоз [37–39]
6.14. Транзиторный неонатальный пустулезный меланоз [40, 41]
6.15. Веснушки [43, 44]
Глава 7. Гиперпигментация с пятнами цвета «кофе с молоком», или лентиго
7.1. Множественные семейные пятна цвета «кофе с молоком» [1, 2]
7.2. Сегментарный нейрофиброматоз [3, 4]
7.3. Синдром нейрофиброматоза–Нунан [5, 6]
7.4. Синдром Легиуса [8, 9]
7.5. Комплекс Карнея [11, 12]
7.6. Эруптивный лентигиноз [14, 15]
7.7. Сгруппированный лентигиноз [16, 17]
7.8. Центрофациальный лентигиноз [18, 19]
7.9. Акральное лентиго [20, 21]
7.10. ПУВА-лентиго [22, 23]
7.11. Пигментно-сосудистый факоматоз [24, 25]
Глава 8. Синдромы с гипермеланозом
8.1. Синдром Н [1, 2]
8.2. Синдром Киндлер [3, 4]
8.3. Синдром Ложье–Хунцикера [6, 7]
8.4. Синдром LEOPARD [8, 9]
8.5. Синдром Мак-Кьюна–Олбрайта [11, 12]
8.6. Синдром Негели–Франческетти–Ядассона [14, 15]
8.7. Синдром Парри–Ромберга [17, 18]
8.8. Синдром Пейтца–Егерса [19, 20]
8.9. Синдром Ротмунда–Томсона [21]
Глава 9. Линейная и блашкоидная гиперпигментация
9.1. Линейный и завитой невоидный гипермеланоз [1, 2]
9.2. Ограниченная пигментация лба [4]
9.3. Гиперпигментация по линии пятки [5]
9.4. Гиперпигментация по линии перчаток [6, 7]
9.5. Лестничный меланотический рисунок по линиям Лангера [8–10]
9.6. Змеевидная надвенозная гиперпигментация [11, 12]
9.7. Линейная атрофодермия Мулена [13, 14]
9.8. Прогрессирующее зостериформное макулярное пигментное поражение [15]
9.9. Жгутиковая гиперпигментация, вызванная блеомицином [16, 17]
9.10. Прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация [18, 19]
9.11. Порома, возникшая в воспалительном линейном веррукозном эпидермальном невусе [20, 21]
9.12. Линейная дерматомиофиброма [22, 23]
9.13. Линейный лишай простой хронический [24]
9.14. Пигментные демаркационные линии [25, 26]
9.15. Черная линия, ограниченная стриями [28]
Глава 10. Сетчатая гиперпигментация
10.1. Универсальный наследственный дисхроматоз с макромеланосомами [1, 2]
10.2. Универсальный наследственный дисхроматоз [3, 4]
10.3. Ретикулярная пигментная дерматопатия [5–7]
10.4. Болезнь Доулинга–Дегоса [9–11]
10.5. Болезнь Галли–Галли [12, 13]
10.6. Простой буллезный эпидермолиз с крапчатой пигментацией [15, 16]
10.7. Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство [17]
10.8. Семейная мандибулоакральная дисплазия [19, 20]
10.9. Наследственная фиброзирующая пойкилодермия с контрактурами сухожилий, миопатией и фиброзом легких [22, 23]
10.10. Ретикулярная акропигментация Дохи [25, 26]
10.11. Ретикулярная акропигментация Китамуры с атрофическими коричневатыми пятнами на шее [27, 28]
10.12. Пигментное пруриго [29, 30]
10.13. Ретикулярная гиперпигментация после анафилактической пурпуры [31, 32]
10.14. Разветвленный и звездчатый меланоз [33]
Глава 11. Приобретенные гипермеланозы
11.1. Мелазма у близнецов [1, 2]
11.2. Центрофациальная мелазма [3–5]
11.3. Экстрафациальная мелазма [6, 7]
11.4. Мелазма, индуцированная УФB 308-НМ [8, 9]
11.5. Унилатеральная мелазма [10, 11]
11.6. Мелазма, сочетающаяся с невусом Хори [10, 12, 13]
11.7. Морфология пораженных меланоцитов при мелазме (исследование при помощи отражающей конфокальной микроскопии) [14, 15]
11.8. Крапчатая мелазма. Перспектива использования отражающей конфокальной микроскопии [16, 17]
11.9. Тамоксифен-индуцированная мелазма у женщины в постменопаузе [18]
11.10. Гиперпигментированные пятна на лице у детей младшего возраста [19]
11.11. Прогрессирующий акромеланоз [20]
11.12. Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация [22, 23]
11.13. Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация с папилломатозом [24, 25]
11.14. Фитофотодерматит [27–29]
11.15. Поствоспалительная гиперпигментация при псориазе [31, 32]
11.16. Блашкоидная поствоспалительная гиперпигментация, предшествующая рефрактерному буллезному пемфигоиду [33, 34]
Глава 12. Приобретенная гиперхромия с лихеноидными изменениями
12.1. Пигментный красный плоский лишай [1, 2]
12.2. Кольцевидный атрофический красный плоский лишай [3–5]
12.3. Ретикулярный тип пигментного красного плоского лишая [6, 7]
12.4. Линейный тип пигментного красного плоского лишая, расположенный на коже вокруг лица [8, 9]
12.5. Пигментный красный плоский лишай с мелкозернистой коричневой пигментацией [10, 11]
12.6. Унилатеральный блашкоидный красный плоский лишай [12, 13]
12.7. Суправенозный красный плоский лишай [14, 15]
12.8. Красный плоский лишай вульвы [16, 17]
12.9. Инверсный красный плоский лишай [18, 19]
12.10. Актинический красный плоский лишай [20, 21]
12.11. Пигментный красный плоский лишай, распространяющийся по линиям натяжения кожи [22, 23]
12.12. Пигментный красный плоский лишай-подобная реакция на гуаша [24]
12.13. Совместная локализация красного плоского лишая и витилиго [25, 26]
12.14. Гипопигментированный красный плоский лишай
12.15. Стойкая дисхромическая эритема [28, 29]
12.16. Пигментация типа «глаз енота» (симптом очков) при стойкой дисхромической эритеме [30, 31]
12.17. Пепельный дерматоз [32, 33]
12.18. Меланоз Риля [34, 35]
12.19. Меланоз Риля с вовлечением кожи талии [36–38]
12.20. Приобретенный двусторонний меланоз шеи у женщин в перименопаузе [39]
12.21. Высыпания, подобные меланозу Риля, ассоциированные с синдромом Шегрена [40]
12.22. Изотопическая лихеноидная реакция после применения пластыря с горчичным семенем [41]
12.23. Пигментная лихеноидная лекарственная сыпь [42, 43]
12.24. Ювенильный кольцевидный лихеноидный дерматит [44]
Глава 13. Приобретенная гиперпигментация с кератотическими аномалиями
13.1. Симметричная акрокератодермия [1, 2]
13.2. Типы черного акантоза
13.2.1. Унилатеральный невоидный черный акантоз [4, 5]
13.2.2. Злокачественный черный акантоз [6, 7]
13.3. Ложный черный акантоз [8, 9]
13.4. Гиперкератоз соска и ареолы [10, 11]
13.5. Сливной ретикулярный папилломатоз [13, 14]
13.6. Верруциформный акрокератоз Гопфа [15, 16]
13.7. Пигментная форма розового лишая [17, 18]
13.8. Папулезный дерматоз чернокожих [19, 20]
13.9. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз [21, 22]
13.10. Пигментная форма дигитального дерматоза [23, 24]
13.11. Фрикционное бессимптомное потемнение разгибательных поверхностей [25, 26]
13.12. Виды фолликулярного кератоза
13.12.1. Кератоз фолликулярный сквамозный [27, 28]
13.12.2. Унилатеральный вариант сквамозного фолликулярного кератоза [29, 30]
13.13. Лишай ротонда, син. питириаз круглый, дисковидный ихтиоз, приобретенный псевдоихтиоз [31–33]
13.14. Пигментные пятна костных выступов [34]
13.15. Дерматоз Давенера [35, 36]
13.16. Фолликулярный эритромеланоз лица и кожи [37, 38]
13.17. Односторонний фолликулярный гиперкератоз, возникающий на участках линейной гипопигментации [39, 40]
Глава 14. Приобретенная гиперпигментация с дермальными изменениями
14.1. Дисхромический амилоидоз кожи [1, 2]
14.2. Гипопигментированный амилоидоз [3]
14.3. Пятнистый амилоидоз, проявляющийся как мелазма [4, 5]
14.4. Невус Беккера
14.4.1. Синдром невуса Беккера [6, 7]
14.4.2. Фолликулярный невус Беккера [8, 9]
14.4.3. Сегментарный невус Беккера, не поражающий участки keratosis pilaris [10, 11]
14.4.4. Невус Беккера на нижней конечности [12]
14.4.5. Невус Беккера, сосуществующий с белым фиброзным папулезом шеи [13, 14]
14.4.6. Невус Беккера, сосуществующий с вульгарными акне [15, 16]
14.5. Приобретенная множественная пятнистая телеангиэктазия [17–19]
14.6. Тепловая эритема [20, 21]
14.7. Тепловая эритема после травяных ванн для ног [22]
14.8. Пигментный перибуккальный эритроз [23, 24]
14.9. Пятнистый лимфоцитарный артериит [25, 26]
14.10. Склеродермия [27, 28]
14.11. Серая пигментация при склеродермии [29, 30]
14.12. Лейкодерма в виде «соли и перца» при склеродермии [31, 32]
14.13. Ретикулярная гиперпигментированная склеродермия [33, 34]
14.14. Диффузная генерализованная гиперпигментация при склеродермии [29, 35]
14.15. Пигментный пятнистый вариант хронической кожной красной волчанки [36, 37]
14.16. Синдром Фелти и ревматоидный артрит [38]
14.17. Пигментный пурпурозный лихеноидный дерматит [40, 41]
14.18. Приобретенные двусторонние телеангиэктатические пятна [42–44]
14.19. Гиперпигментированное кольцо при ползущей кольцевидной эритеме [45, 46]
Глава 15. Врожденный и приобретенный кожный гипермеланоз
15.1. Невус Ота [1, 2]
15.2. Частичная депигментация при невусе Ито [3, 4]
15.3. Обширные, стойкие монгольские пятна [5, 6]
15.4. Калейдоскопическая картина при приобретенных двусторонних невус Ота-подобных пятнах [7, 8]
15.5. Многослойная картина пигментации в невусе Хори: значение для клиницистов [9–11]
15.6. Приобретенный дермальный меланоцитоз [12, 13]
15.7. Х-образная синеватая гиперпигментация при гипогидротической эктодермальной дисплазии [14, 15]
15.8. Классический тип факоматоза pigmento-pigmentaria [16, 17]
15.9. Редкая колокализация сгруппированного голубого и пятнистого невусов [18]
Глава 16. Различные виды гиперпигментации или гипермеланоза
16.1. Врожденная эритропоэтическая порфирия [1, 2]
16.2. Поздняя порфирия кожи [4]
16.3. Пеллагра [6, 7]
16.4. Пигментация в ответ на амиодарон [8, 9]
16.5. Фиксированная лекарственная сыпь [11–13]
16.6. Непигментирующая фиксированная лекарственная сыпь [14–16]
16.7. Гиперпигментация, вызванная применением гидроксикарбамида [17, 18]
16.8. Идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини [19, 20]
16.9. Хронический атрофический акродерматит [21, 22]
16.10. Гиперпигментация при инфекции вируса иммунодефицита человека [23]
16.11. Гиперпигментация после чикунгуньи [25]
16.12. Черный лишай [27, 28]
16.13. Пигментация Cydnidae [29, 30]
16.14. Меланоз соска и ареолы [31, 32]
Часть III. Гиперпигментация, сочетающаяся с гипопигментацией
+
Часть IV. Нарушения пигментации ногтей и слизистых оболочек
+
Часть V. Новообразования с дисхроматозом
+
Часть VI. Немеланотические пигментные расстройства
+
Атлас пигментных заболеваний кожи
Оборот титула
Оглавление
Предисловие к изданию на русском языке
Предисловие к изданию на английском языке
Участники издания
Список сокращений и условных обозначений
Часть I. Заболевания с гипопигментацией, депигментацией и гипохромией
+
Часть II. Расстройства гиперпигментации и гиперхромии
-
Глава 6. Генерализованная и локализованная генетическая гиперпигментация
6.1. Семейная прогрессирующая гиперпигментация [1, 2]
6.2. Семейный гигантский меланоцитоз [3, 4]
6.3. Приобретенный универсальный меланоз [5, 6]
6.4. Пигментная ксеродерма [7, 8]
6.5. Виды ихтиоза
6.5.1. Вульгарный ихтиоз [10, 11]
6.5.2. Буллезный ихтиоз типа Сименса [12, 13]
6.5.3. Буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия [14, 15]
6.6. Пуантилистические меланотические пятна [16, 17]
6.7. Анемия Фанкони [18, 19]
6.8. Адренолейкодистрофия [21]
6.9. Виды недержания пигмента
6.9.1. Недержание пигмента [23, 24]
6.9.2. Недержание пигмента, переданное от отца дочери [25, 26]
6.9.3. Роговидная пластинка, ассоциированная с недержанием пигмента [27, 28]
6.10. Филлоидный гипермеланоз [29, 30]
6.11. Периорбитальная гиперпигментация [32, 33]
6.12. Акрогерия [35, 36]
6.13. Врожденный дискератоз [37–39]
6.14. Транзиторный неонатальный пустулезный меланоз [40, 41]
6.15. Веснушки [43, 44]
Глава 7. Гиперпигментация с пятнами цвета «кофе с молоком», или лентиго
7.1. Множественные семейные пятна цвета «кофе с молоком» [1, 2]
7.2. Сегментарный нейрофиброматоз [3, 4]
7.3. Синдром нейрофиброматоза–Нунан [5, 6]
7.4. Синдром Легиуса [8, 9]
7.5. Комплекс Карнея [11, 12]
7.6. Эруптивный лентигиноз [14, 15]
7.7. Сгруппированный лентигиноз [16, 17]
7.8. Центрофациальный лентигиноз [18, 19]
7.9. Акральное лентиго [20, 21]
7.10. ПУВА-лентиго [22, 23]
7.11. Пигментно-сосудистый факоматоз [24, 25]
Глава 8. Синдромы с гипермеланозом
8.1. Синдром Н [1, 2]
8.2. Синдром Киндлер [3, 4]
8.3. Синдром Ложье–Хунцикера [6, 7]
8.4. Синдром LEOPARD [8, 9]
8.5. Синдром Мак-Кьюна–Олбрайта [11, 12]
8.6. Синдром Негели–Франческетти–Ядассона [14, 15]
8.7. Синдром Парри–Ромберга [17, 18]
8.8. Синдром Пейтца–Егерса [19, 20]
8.9. Синдром Ротмунда–Томсона [21]
Глава 9. Линейная и блашкоидная гиперпигментация
9.1. Линейный и завитой невоидный гипермеланоз [1, 2]
9.2. Ограниченная пигментация лба [4]
9.3. Гиперпигментация по линии пятки [5]
9.4. Гиперпигментация по линии перчаток [6, 7]
9.5. Лестничный меланотический рисунок по линиям Лангера [8–10]
9.6. Змеевидная надвенозная гиперпигментация [11, 12]
9.7. Линейная атрофодермия Мулена [13, 14]
9.8. Прогрессирующее зостериформное макулярное пигментное поражение [15]
9.9. Жгутиковая гиперпигментация, вызванная блеомицином [16, 17]
9.10. Прогрессирующая крибриформная и зостериформная гиперпигментация [18, 19]
9.11. Порома, возникшая в воспалительном линейном веррукозном эпидермальном невусе [20, 21]
9.12. Линейная дерматомиофиброма [22, 23]
9.13. Линейный лишай простой хронический [24]
9.14. Пигментные демаркационные линии [25, 26]
9.15. Черная линия, ограниченная стриями [28]
Глава 10. Сетчатая гиперпигментация
10.1. Универсальный наследственный дисхроматоз с макромеланосомами [1, 2]
10.2. Универсальный наследственный дисхроматоз [3, 4]
10.3. Ретикулярная пигментная дерматопатия [5–7]
10.4. Болезнь Доулинга–Дегоса [9–11]
10.5. Болезнь Галли–Галли [12, 13]
10.6. Простой буллезный эпидермолиз с крапчатой пигментацией [15, 16]
10.7. Х-сцепленное ретикулярное пигментное расстройство [17]
10.8. Семейная мандибулоакральная дисплазия [19, 20]
10.9. Наследственная фиброзирующая пойкилодермия с контрактурами сухожилий, миопатией и фиброзом легких [22, 23]
10.10. Ретикулярная акропигментация Дохи [25, 26]
10.11. Ретикулярная акропигментация Китамуры с атрофическими коричневатыми пятнами на шее [27, 28]
10.12. Пигментное пруриго [29, 30]
10.13. Ретикулярная гиперпигментация после анафилактической пурпуры [31, 32]
10.14. Разветвленный и звездчатый меланоз [33]
Глава 11. Приобретенные гипермеланозы
11.1. Мелазма у близнецов [1, 2]
11.2. Центрофациальная мелазма [3–5]
11.3. Экстрафациальная мелазма [6, 7]
11.4. Мелазма, индуцированная УФB 308-НМ [8, 9]
11.5. Унилатеральная мелазма [10, 11]
11.6. Мелазма, сочетающаяся с невусом Хори [10, 12, 13]
11.7. Морфология пораженных меланоцитов при мелазме (исследование при помощи отражающей конфокальной микроскопии) [14, 15]
11.8. Крапчатая мелазма. Перспектива использования отражающей конфокальной микроскопии [16, 17]
11.9. Тамоксифен-индуцированная мелазма у женщины в постменопаузе [18]
11.10. Гиперпигментированные пятна на лице у детей младшего возраста [19]
11.11. Прогрессирующий акромеланоз [20]
11.12. Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация [22, 23]
11.13. Идиопатическая эруптивная макулярная пигментация с папилломатозом [24, 25]
11.14. Фитофотодерматит [27–29]
11.15. Поствоспалительная гиперпигментация при псориазе [31, 32]
11.16. Блашкоидная поствоспалительная гиперпигментация, предшествующая рефрактерному буллезному пемфигоиду [33, 34]
Глава 12. Приобретенная гиперхромия с лихеноидными изменениями
12.1. Пигментный красный плоский лишай [1, 2]
12.2. Кольцевидный атрофический красный плоский лишай [3–5]
12.3. Ретикулярный тип пигментного красного плоского лишая [6, 7]
12.4. Линейный тип пигментного красного плоского лишая, расположенный на коже вокруг лица [8, 9]
12.5. Пигментный красный плоский лишай с мелкозернистой коричневой пигментацией [10, 11]
12.6. Унилатеральный блашкоидный красный плоский лишай [12, 13]
12.7. Суправенозный красный плоский лишай [14, 15]
12.8. Красный плоский лишай вульвы [16, 17]
12.9. Инверсный красный плоский лишай [18, 19]
12.10. Актинический красный плоский лишай [20, 21]
12.11. Пигментный красный плоский лишай, распространяющийся по линиям натяжения кожи [22, 23]
12.12. Пигментный красный плоский лишай-подобная реакция на гуаша [24]
12.13. Совместная локализация красного плоского лишая и витилиго [25, 26]
12.14. Гипопигментированный красный плоский лишай
12.15. Стойкая дисхромическая эритема [28, 29]
12.16. Пигментация типа «глаз енота» (симптом очков) при стойкой дисхромической эритеме [30, 31]
12.17. Пепельный дерматоз [32, 33]
12.18. Меланоз Риля [34, 35]
12.19. Меланоз Риля с вовлечением кожи талии [36–38]
12.20. Приобретенный двусторонний меланоз шеи у женщин в перименопаузе [39]
12.21. Высыпания, подобные меланозу Риля, ассоциированные с синдромом Шегрена [40]
12.22. Изотопическая лихеноидная реакция после применения пластыря с горчичным семенем [41]
12.23. Пигментная лихеноидная лекарственная сыпь [42, 43]
12.24. Ювенильный кольцевидный лихеноидный дерматит [44]
Глава 13. Приобретенная гиперпигментация с кератотическими аномалиями
13.1. Симметричная акрокератодермия [1, 2]
13.2. Типы черного акантоза
13.2.1. Унилатеральный невоидный черный акантоз [4, 5]
13.2.2. Злокачественный черный акантоз [6, 7]
13.3. Ложный черный акантоз [8, 9]
13.4. Гиперкератоз соска и ареолы [10, 11]
13.5. Сливной ретикулярный папилломатоз [13, 14]
13.6. Верруциформный акрокератоз Гопфа [15, 16]
13.7. Пигментная форма розового лишая [17, 18]
13.8. Папулезный дерматоз чернокожих [19, 20]
13.9. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз [21, 22]
13.10. Пигментная форма дигитального дерматоза [23, 24]
13.11. Фрикционное бессимптомное потемнение разгибательных поверхностей [25, 26]
13.12. Виды фолликулярного кератоза
13.12.1. Кератоз фолликулярный сквамозный [27, 28]
13.12.2. Унилатеральный вариант сквамозного фолликулярного кератоза [29, 30]
13.13. Лишай ротонда, син. питириаз круглый, дисковидный ихтиоз, приобретенный псевдоихтиоз [31–33]
13.14. Пигментные пятна костных выступов [34]
13.15. Дерматоз Давенера [35, 36]
13.16. Фолликулярный эритромеланоз лица и кожи [37, 38]
13.17. Односторонний фолликулярный гиперкератоз, возникающий на участках линейной гипопигментации [39, 40]
Глава 14. Приобретенная гиперпигментация с дермальными изменениями
14.1. Дисхромический амилоидоз кожи [1, 2]
14.2. Гипопигментированный амилоидоз [3]
14.3. Пятнистый амилоидоз, проявляющийся как мелазма [4, 5]
14.4. Невус Беккера
14.4.1. Синдром невуса Беккера [6, 7]
14.4.2. Фолликулярный невус Беккера [8, 9]
14.4.3. Сегментарный невус Беккера, не поражающий участки keratosis pilaris [10, 11]
14.4.4. Невус Беккера на нижней конечности [12]
14.4.5. Невус Беккера, сосуществующий с белым фиброзным папулезом шеи [13, 14]
14.4.6. Невус Беккера, сосуществующий с вульгарными акне [15, 16]
14.5. Приобретенная множественная пятнистая телеангиэктазия [17–19]
14.6. Тепловая эритема [20, 21]
14.7. Тепловая эритема после травяных ванн для ног [22]
14.8. Пигментный перибуккальный эритроз [23, 24]
14.9. Пятнистый лимфоцитарный артериит [25, 26]
14.10. Склеродермия [27, 28]
14.11. Серая пигментация при склеродермии [29, 30]
14.12. Лейкодерма в виде «соли и перца» при склеродермии [31, 32]
14.13. Ретикулярная гиперпигментированная склеродермия [33, 34]
14.14. Диффузная генерализованная гиперпигментация при склеродермии [29, 35]
14.15. Пигментный пятнистый вариант хронической кожной красной волчанки [36, 37]
14.16. Синдром Фелти и ревматоидный артрит [38]
14.17. Пигментный пурпурозный лихеноидный дерматит [40, 41]
14.18. Приобретенные двусторонние телеангиэктатические пятна [42–44]
14.19. Гиперпигментированное кольцо при ползущей кольцевидной эритеме [45, 46]
Глава 15. Врожденный и приобретенный кожный гипермеланоз
15.1. Невус Ота [1, 2]
15.2. Частичная депигментация при невусе Ито [3, 4]
15.3. Обширные, стойкие монгольские пятна [5, 6]
15.4. Калейдоскопическая картина при приобретенных двусторонних невус Ота-подобных пятнах [7, 8]
15.5. Многослойная картина пигментации в невусе Хори: значение для клиницистов [9–11]
15.6. Приобретенный дермальный меланоцитоз [12, 13]
15.7. Х-образная синеватая гиперпигментация при гипогидротической эктодермальной дисплазии [14, 15]
15.8. Классический тип факоматоза pigmento-pigmentaria [16, 17]
15.9. Редкая колокализация сгруппированного голубого и пятнистого невусов [18]
Глава 16. Различные виды гиперпигментации или гипермеланоза
16.1. Врожденная эритропоэтическая порфирия [1, 2]
16.2. Поздняя порфирия кожи [4]
16.3. Пеллагра [6, 7]
16.4. Пигментация в ответ на амиодарон [8, 9]
16.5. Фиксированная лекарственная сыпь [11–13]
16.6. Непигментирующая фиксированная лекарственная сыпь [14–16]
16.7. Гиперпигментация, вызванная применением гидроксикарбамида [17, 18]
16.8. Идиопатическая атрофодермия Пазини–Пьерини [19, 20]
16.9. Хронический атрофический акродерматит [21, 22]
16.10. Гиперпигментация при инфекции вируса иммунодефицита человека [23]
16.11. Гиперпигментация после чикунгуньи [25]
16.12. Черный лишай [27, 28]
16.13. Пигментация Cydnidae [29, 30]
16.14. Меланоз соска и ареолы [31, 32]
Часть III. Гиперпигментация, сочетающаяся с гипопигментацией
+
Часть IV. Нарушения пигментации ногтей и слизистых оболочек
+
Часть V. Новообразования с дисхроматозом
+
Часть VI. Немеланотические пигментные расстройства
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню