Бета-лактамы
P. aeruginosa обладала высоким уровнем резистентности к пиперациллину, пиперациллину/тазобактаму. Наиболее активными в отношении P. aeruginosa были цефтазидим и имипенем.
E. coli была наиболее резистентна к ампициллину, пиперациллину, амоксициллину/клавуланату, цефуроксиму, наболее активными в отношении E. coli были имипенем, к которому сохраняли чувствительность все штаммы, а также пиперациллин/тазобактам, цефтазидим, цефотаксим и цефтриаксон.
K. pneumoniae имела высокий уровень резистентности ко всем исследованным b-лактамным антибиотикам, за исключением имипенема. К имипенему все штаммы K. pneumoniae были чувствительны.
Микроорганизмы рода Proteus были наиболее резистентны к ампициллину, цефуроксиму, пиперациллину, амоксициллину/клавуланату. Максимальная активность по отношению к Proteus spp. отмечена у имипенема, цефтазидима, пиперациллина/тазобактама.
Представители рода Enterobacter были высоко резистентны к пиперациллину, цефуроксиму, цефалоспоринам II–III поколения. Наиболее активным в отношении Enterobacter spp. был имипенем, к которому были чувствительны все штаммы.
У Acinetobacter spp. отмечен высокий уровень устойчивости к пиперациллину, пиперациллину/тазобактаму, цефтазидиму. Все Acinetobacter spp. были чувствительны к имипенему.
Таким образом, наибольшей активностью в отношении основных грамотрицательных возбудителей нозокомиальных инфекций из всех исследованных b-лактамных антибиотиков обладал представитель класса карбапенемов имипенем. Следует отметить низкую активность ампициллина, амоксициллина/клавуланата, пиперациллина, цефуроксима в отношении микроорганизмов всех видов.