только для медицинских специалистов

Раздел 5 / 12

Страница 3 / 11

3. Основные правила проведения регистров

Режим постраничного просмотра

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На следующую главу

На последнюю страницу

Озвучивание недоступно

/

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.

Режим постраничного просмотра

Для продолжения работы требуется вход / регистрация

На предыдущую главу

На следующую главу

Скачать приложение

Медицинские регистры. Роль в доказательной медицине. Рекомендации по созданию

Оглавление

Список сокращений

Состав рабочей группы

1. Введение +

2. Основные характеристики регистров +

3. Основные правила проведения регистров -

3.1. Регистры и базы данных

3.2. Реальная клиническая практика (Real World Data – RWD)

3.3. Источники данных при проведении регистров

3.4. Данные, получаемые от пациентов

3.5. Оценка приверженности больных к назначенному лечению

3.6. Роль опросов больных в регистрах

3.7. Дополнительные исследования в рамках регистра

3.8. Регистр как способ изучения исходов заболевания

3.9. Ограничения регистров

3.10. Нарушения при проведении регистров

4. Регистры лекарственных препаратов +

5. Практика организации исследований по типу регистров +

6. Проведение исследования +

7. Подготовка к анализу и интерпретации данных +

8. Выводы, сделанные на основании проведенного регистра +

9. Заключение

Литература