только для медицинских специалистов

Раздел 8 / 12

Страница 2 / 8

6. Проведение исследования

/

Режим прокрутки

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

/

На первую страницу

На предыдущую главу

На предыдущую страницу

На следующую страницу

На следующую главу

На последнюю страницу

Скачать приложение

Медицинские регистры. Роль в доказательной медицине. Рекомендации по созданию

Оглавление

Список сокращений

Состав рабочей группы

1. Введение +

2. Основные характеристики регистров +

3. Основные правила проведения регистров +

4. Регистры лекарственных препаратов +

5. Практика организации исследований по типу регистров +

6. Проведение исследования -

6.1. Набор данных и обеспечение их качества

6.2. "Удержание" врачей и пациентов

6.3. Анализ данных

6.4. Сбор информации об исходах заболевания

6.5. Потеря данных о пациентах при длительном наблюдении (loss to follow-up)

6.6. Сбор информации о нежелательных явлениях

6.7. Выявление нежелательных явлений и их связи с назначенным лечением

6.8. Факторы, от которых зависит качество исследования

7. Подготовка к анализу и интерпретации данных +

8. Выводы, сделанные на основании проведенного регистра +

9. Заключение

Литература