только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 4 / 6
Страница 8 / 41

ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 
 
 
 

 

Новорожденные и дети раннего возраста, перенесшие перинатальную вирусную инфекцию любой этиологии, как правило, подлежат диспансерному наблюдению в течение 18 месяцев, в ряде случаев – до нескольких лет или до наступления совершеннолетия.

 

Тестовые задания

  1. Для перинатальных инфекций характерны (2):
    1.  + Повышенный риск заражения при недоношенной беременности
    2. Повышенный риск заражения при доношенной беременности
    3. Заражение исключительно в антенатальном периоде
    4. + Заражение в антенатальном, интранатальном или в постнатальном периоде
  2. Антенатальное заражение характерно для следующих вирусов (3):
    1.  + Цитомегаловирус (ЦМВ)
    2.  + Вирус краснухи 
    3. + Парвовирус В19
    4.  Вирусы герпеса человека 6, 7, 8 типов (ВГЧ-6,7,8)
  3. Трансплацентарная передача характерна для следующих вирусов (2):
    1.  + Цитомегаловирус (ЦМВ)
    2.  + Вирус Зика
    3. Ротавирусы
    4. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
  4. Преимущественно интранатально передаются вирусы (2):
    1.  + Вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов (ВПГ-1,2)
    2.  Респираторно-синцитиальный вирус (РС-вирус)
    3.  + Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
    4.  Парвовирус В19
  5. Преимущественно постнатальная передача характерна для вирусов (3):
    1.  + Респираторно-синцитиальный вирус (РС-вирус)
    2. Цитомегаловирус (ЦМВ)
    3.  + SARS-CoV-2
    4.  + Вирусы герпеса человека 6, 7, 8 типов (ВГЧ-6,7,8)
  6. Развитию перинатальных вирусных инфекций способствуют (3):
    1.    + Неразвитые иммунные механизмы у новорожденных
    2.    + Повышение проницаемости биологических барьеров
    3. Кормление ребенка через назогастральный зонд
    4.  + Недоношенность
  7. Для недоношенных детей предрасполагающим к развитию перинатальных вирусных инфекций фактором является повышение проницаемости следующих барьеров (3):
    1.  + Плацентарный
    2.  + Кожный
    3.  Гематолабиринтный
    4.  + Гематоэнцефалический
  8. К общеклиническим особенностям врожденных вирусных инфекций относятся (2):
    1.  Перивентрикулярная лейкомаляция
    2.  + ЗВУР
    3.  + Кожно-геморрагический синдром (пурпура)
    4.  Рождение ребенка, крупного для гестационного возраста
  9. К общеклиническим особенностям врожденных вирусных инфекций относятся (3):
    1.  Водянка (гидропс) плода
    2.  + Гипо- или апластическая анемия
    3.  + Внутричерепные кальцификаты
    4.  + Пневмонит/пневмония
  10. Желтуха характерна для следующих врожденных инфекций (3):
    1.  + Краснуха
    2.  + Токсоплазмоз
    3.  + Герпесвирусные инфекции
    4.  Парвовирусная В19 инфекция
  11. Гемолитическая анемия наиболее характерна для врожденной инфекции (1):
    1.  Краснухи
    2.  + Парвовирусной В19
    3. Токсоплазмоза
    4. Герпесвирусной, вызванной ВПГ-1,2
  12. Воспалительные   изменения    в    миокарде    наиболее    часто    развиваются         при врожденной инфекции (2):
    1.  Цитомегаловирусной (ЦМВ)
    2.  + Парвовирусной В19
    3.  + Энтеровирусной
    4.  Токсоплазмозе
  13. Структурные изменения в миокарде (врожденные пороки сердца) выявляются при (1):
    1. Энтеровирусной инфекции
    2. Врожденной ЦМВ-инфекции
    3. Врожденном токсоплазмозе
    4.  + Врожденной краснухе
  14. Малыми для гестации (ЗВУР) рождаются дети при следующих перинатальных инфекциях (3):
    1.  + Краснуха
    2.  + Цитомегаловирусная (ЦМВ)
    3.  Парвовирусная В19
    4.  + Герпесвирусная, вызванная ВПГ-1,2 (при условии антенатального заражения)
  15. Задержка внутриутробного роста (ЗВУР) характерна для следующих врожденных инфекций (2):
    1. Зика-вирусная
    2. Парвовирусная В19
    3.  + Сифилис
    4.  + Токсоплазмоз
  16. Общедиагностическими особенностями вирусных инфекций являются (2):
    1.  + Выявление нуклеиновой кислоты (НК) вируса методом ПЦР в крови и  в разных биологических секретах организма
    2.  + Определение иммунофлюоресцентных антител
    3. Рутинное использование вирусологических методов диагностики
    4. Все вирусные инфекции перинатального периода требуют наблюдения только в неонатальном периоде

 

Фотография 1. Желтуха у ребенка с перинатальной вирусной инфекцией. Из личного архива автора.

Фотография 2. Интракраниальные кальцификаты на нейросонографических снимках. Из личного архива автора.

 

Раздел 2. Перинатальные герпесвирусные инфекции.

 

Герпесвирусы (herpesviridae) – семейство ДНК-содержащих вирусов, имеющих широкое распространение среди населения. В настоящее время выделяют три подсемейства герпесвирусов (Таблица 7). Вирусы разных подсемейств тропны к различным клеткам и тканям и отличны по чувствительности к противовирусной терапии.

 

Таблица 7. Классификация герпесвирусов.

 

Подсемейство
Род
Название
Альфагерпесвирусы
(Alphaherpesviridae)
Simplex virus
Вирус простого герпеса 1 типа (ВПГ-
1)
Вирус простого герпеса 2 типа (ВПГ-
2)
Varicella virus
Вирус ветряной оспы (Varicella/Zoster 
virus, VZV)
или Вирус герпеса человека 3 типа, ВГЧ-3

Бетагерпесвирусы
(Betaherpesviridae)
Cytomegalovirus
Цитомегаловирус (ЦМВ)
или Вирус герпеса человека 5 типа, ВГЧ-5
Roseolovirus
Вирус герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6)
Вирус герпеса человека 7 типа (ВГЧ-7)
Гаммагерпесвирусы
(Gammaherpesviridae)
Lymphocryptovirus
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ)
или Вирус герпеса человека 4 типа, ВГЧ-4
Rhadinovirus
Вирус герпеса человека 8 типа, ВГЧ-8

 

Передача герпесвирусных инфекций от матери к ребенку может осуществляться антенатально (вертикальный путь), интранатально (контактный путь) и после рождения ребенка (контактный, воздушно-капельный пути). Герпесвирусы обнаруживаются в:

  • крови;
  • слюне;
  • моче;
  • грудном молоке;
  • содержимом цервикального канала;
  • и т.д.

Герпесвирусные инфекции могут протекать как в острой, так и в хронической форме (сохранение клинических симптомов более 6 месяцев), склонны к персистенции с периодической реактивацией инфекции.

 

Цитомегаловирусная инфекция.

ЦМВ-инфекция распространена в общей популяции (от 50 до 90% взрослого населения является серопозитивным к ВГЧ-5) и, как правило, протекает в субклинической форме у иммунокомпетентных лиц. Однако у новорожденных, в силу незрелости иммунных механизмов, нередко наблюдается генерализация процесса с развитием тяжелых форм и большим числом осложнений, в первую очередь – со стороны нервной системы.

В настоящее время ЦМВ-инфекция является лидирующей в структуре перинатальных вирусных инфекций: в развитых странах передача ВГЧ-5 от матери к ребенку осуществляется в 0.5-1.0% случаев беременности и родов. Наиболее подвержены риску беременные женщины, серонегативные к ЦМВ. Источником инфекции для них являются люди, зараженные ЦМВ.

При первичном инфицировании беременной женщины риск внутриутробной передачи ЦМВ-инфекции плоду составляет от 30 до 50% - чем больше срок гестации, тем выше риск фетальной инфекции. В то же время, заражение на более ранних сроках коррелирует с более выраженной симптоматикой инфекции у плода. При этом в 90% случаев ЦМВ-инфекция у беременных женщин протекает бессимптомно.

Риск передачи ЦМВ-инфекции от серопозитивной матери к плоду составляет не более 3%, но значительно возрастает при реактивации латентной инфекции или первичном инфицировании беременной женщины другим штаммом ВГЧ-5.

Необходимо отметить, что на настоящее время выделено 4 патогенных штамма ЦМВ. Заражение серопозитивного к одному из штаммов лица новым штаммом будет приводить к развитию первичной инфекции.

 

 

Схема 1. Риски внутриутробного инфицирования, развития симптоматического течения и осложнений при ЦМВ-инфекции.

 

Интра- и постанатальное инфицирование также возможно, однако такая инфекция у здоровых новорожденных, как правило, протекает бессимптомно и не приводит к развитию неврологических последствий. Значительно выше риск тяжелого течения постнатальной ЦМВ-инфекции у новорожденных с очень низкой массой тела (ОНМТ) при рождении.

Передача ЦМВ с грудным молоком возможна у глубоко недоношенных детей в связи с низким титром протективных антител. Случаи передачи ЦМВ с грудным молоком у доношенных детей не описаны.

Патогенез.

Основное звено патогенеза врожденной ЦМВ-инфекции – поражение плаценты с развитием плацентарной недостаточности и продукцией провоспалительных цитокинов. В то же время развитие воспалительных явлений в тканях плаценты приводит к повышению проницаемости плацентарного барьера, что позволяет ВГЧ-5 проникать в кровоток плода и распространяться в его организме.

Установлено, что вирус проникает в сетчатку, структуры уха, печень, легкие, почки, эндокринные железы и, в особенности, в ЦНС. Цитомегаловирусное поражение ЦНС крайне характерно для плода и приводит к нарушению миграции и гибели нейронов. При проникновении в структуры уха ЦМВ приводит к возникновению лабиринтита и развитию нейросенсорной тугоухости.