только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 2 / 14
Страница 5 / 6

1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 
 

1.4. Кодирование по МКБ 10

D33.4 Доброкачественные новообразования спинного мозга

D43.4 Новообразование неопределенного или неизвестного характера спинного мозга

1.5. Классификация

Согласно классификации Всемирной Организации Здравоохранения от 2016 года (WHO 2016) эпендимомы подразделяются на следующие гистологические подтипы [10, 11, 12,13]:

1. Эпендимома: клеточная, сосочковая, светлоклеточная, таницитарная;

2. Анапластическая эпендимома;

3. Субэпендимома;

4. Миксопапиллярная эпендимома.

Выделяют следующие степени злокачественности:

I степень (grade I) субэпендимома и миксопапиллярная эпендимома;

II степень (grade II) - эпендимома;

III степень (grade III) анапластическая эпендимома. Лечение анапластической эпендиммомы исключено из клинических рекомендаций.

Следует отметить, что эпендимобластомы, которые являются значительно более агрессивными опухолями, ранее были включены в классификацию эпендимом (grade IV) до 2000 года. В настоящее время, по классификации WHO, они отнесены к группе эмбриональных опухолей (вместе с медуллобластомами, медуллоэпителиомами и нейробластомами).

Эпендимома входит в число канцерогенных новообразований центральной нервной системы, способных к метастазированию (большинство опухолей, образующихся в ЦНС, не образуют метастазы) [14]. Особенность ЭП заключается в том, что она распространяется только по ликворным путям. Поэтому стандартная схема TNM для данной опухоли не подходит.

Эпендимома - это опухоль, которая развивается из эпендимарных клеток центрального канала спинного мозга, а миксопапиллярный подтип из эпендимарной глии терминальной нити. Исходный рост субэпендимом до конца не определен. Последние могут развиваться из танитацитов (мостовых клеток, соединяющих пиальные и эпендимарные клеточные слои) или из клеток субэпендимарной пластинки [15].

Считается, что миксопапиллярные и субэпендимомы имеют свойство образовывать капсулу. Данная особенность роста позволяет удалить опухоль радикально. В клетках опухоли часто обнаруживают активный вирус SV40 или антигены [16].