Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1.3 Эпидемиология.
Врожденная недостаточность митрального клапана составляет, по данным мировой литературы, 0,6% от числа прочих ВПС. Митральный стеноз также встречается редко – в 0,2 – 0,4% случаев [Gasul B.M., 1966]. Сведения о 10-летней выживаемости после протезирования митрального клапана в мировой литературе сильно различаются, по данным разных авторов она составляет 33-83% в младшей и 75-95% в старшей возрастной группе. Ежегодно в РФ проводится около 100 операций по поводу изолированного врожденного порока митрального клапана с летальностью 5,8%. Протезирование митрального клапана также часто проводится при других ВПС (атриовентрикулярный канал, КТМС, аномалии отхождения коронарных артерий и др.)
1.4 Кодирование по МКБ-10:
Врожденные аномалии [пороки развития] аортального и митрального клапанов
(Q23)
Q23.2 Врожденный митральный стеноз;
Q23.3 Врожденная митральная недостаточность;
Q23.8 Другие врожденные аномалии аортального и митрального клапанов;