только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 8
Страница 11 / 20

Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

2.4 Инструментальные диагностические исследования

Рекомендуется проведение инструментальной диагностики у пациентов с наследственным дефицитом FII, FVII или FX для уточнения диагноза и проведения дифференциальной диагностики с другими заболеваниями с возможным наличием геморрагического синдрома, которая может по показаниям включать следующие методы исследования [2,4,13,19,20,22–25]:

  • эзофагогастродуоденоскопия,
  • ультразвуковое исследование сустава,
  • ультразвуковое исследование органов брюшной полости,
  • ультразвуковое исследование мочевыводящих путей,
  • ультразвуковое исследование органов малого таза,
  • ультразвуковое исследование забрюшинного пространства,
  • магнитно-резонансная томография сустава, мягких тканей,
  • магнитно-резонансная томография головного мозга,
  • рентгенография сустава,
  • компьютерная томография органов грудной клетки,
  • компьютерная томография головного мозга,
  • риноскопия эндоскопическая,
  • ректороманоскопия,
  • кольпоскопия,
  • гистероскопия,
  • колоноскопия.

Комментарии: исследования позволяют визуализировать кровотечения/кровоизлияния различных локализаций, а также выявить осложнения, развившиеся вследствие геморрагических проявлений.