только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 8
Страница 12 / 20

Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

2.5 Иные диагностические исследования

Рекомендуются консультации следующих врачей-специалистов пациентам с выявленным дефицитом FII, FVII или FX для подтверждения наличия геморрагических проявлений (или их последствий) [2,13]:

  • врача-травматолога-ортопеда,
  • врача-хирурга,
  • врача-уролога,
  • врача-невролога,
  • врача-оториноларинголога,
  • врача-стоматолога,
  • врача-акушера-гинеколога

Комментарии: позволяют определить нарушения различных органов и систем вследствие состоявшегося (перенесенного ранее) кровотечения/кровоизлияния.

Рекомендуется пациентам с РНСК в случае невозможности проведения полноценного двухэтапного коагулологического исследования, а также в некоторых случаях для контроля за проводимой терапией выполнять интегральные тесты оценки гемостаза: тромбодинамика, тромбоэластография, тест генерации тромбина, с целью выявления и мониторинга нарушений свертывающей системы крови [26].