Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
13
/
18
Страница
8
/
9
Орфанные заболевания, ассоциированные с дефектом врожденного иммунитета
/
/
Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
Для продолжения работы требуется
вход / регистрация
Скачать приложение
Орфанные заболевания у детей
Оглавление
Авторский коллектив
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Классификация орфанных заболеваний
Общие вопросы диагностики орфанных заболеваний
+
Принципы лечения орфанных заболеваний
Льготное лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями
Медико-генетическое консультирование
Частные вопросы орфанной патологии
+
Наследственные нарушения обмена углеводов
+
Орфанные заболевания с поражением опорно-двигательного аппарата
+
Орфанные заболевания с поражением суставов и соединительной ткани
+
Орфанные заболевания, ассоциированные с дефектом врожденного иммунитета
-
Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS)
Синдром дефицита мевалонаткиназы (MKD)
TNFr-ассоциированный периодический синдром (TRAPS)
Синдром Маршалла, или PFAPA-синдром
Синдром дефицита аденозиндезаминазы-2 (DADA2)
PSTPIP1-ассоциированный воспалительный синдром (PAID)
Хронический небактериальный остеомиелит
Наследственный ангиоотек
Орфанные заболевания с синдромом холестаза
+
Орфанные заболевания с поражением нервной системы
+
Наследственные формы ожирения
+
Литература
Приложения
+
Орфанные заболевания у детей
Оглавление
Авторский коллектив
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Классификация орфанных заболеваний
Общие вопросы диагностики орфанных заболеваний
+
Принципы лечения орфанных заболеваний
Льготное лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями
Медико-генетическое консультирование
Частные вопросы орфанной патологии
+
Наследственные нарушения обмена углеводов
+
Орфанные заболевания с поражением опорно-двигательного аппарата
+
Орфанные заболевания с поражением суставов и соединительной ткани
+
Орфанные заболевания, ассоциированные с дефектом врожденного иммунитета
-
Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS)
Синдром дефицита мевалонаткиназы (MKD)
TNFr-ассоциированный периодический синдром (TRAPS)
Синдром Маршалла, или PFAPA-синдром
Синдром дефицита аденозиндезаминазы-2 (DADA2)
PSTPIP1-ассоциированный воспалительный синдром (PAID)
Хронический небактериальный остеомиелит
Наследственный ангиоотек
Орфанные заболевания с синдромом холестаза
+
Орфанные заболевания с поражением нервной системы
+
Наследственные формы ожирения
+
Литература
Приложения
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню