Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
24
/
37
Страница
41
/
43
Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
/
/
Купить за 970 руб.
Скачать приложение
Наследственные болезни
Оглавление
ПРЕДИСЛОВИЕ
УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА
+
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека
+
Глава 2. Хромосомы человека
+
Глава 3. Гены человека
+
Глава 4. Генетика развития человека
+
Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека
+
Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология
+
Глава 7. Мутационный процесс у человека
+
Глава 8. Популяционная генетика человека
+
Глава 9. Экологическая генетика человека
+
Глава 10. Фармакогенетика
+
Глава 11. Иммуногенетика человека
+
Глава 12. Система HLA: структура и функции
+
Глава 13. Генетика рака
+
ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы
+
Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней
+
Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней
+
Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
+
Глава 18. Моногенные наследственные болезни
+
Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
+
Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
-
НЕОБЫЧНЫЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ «БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ»
«Болезни экспансии», обусловленные инактивацией мутантного гена
Заболевания, обусловленные цитотоксическим эффектом на уровне мРНК
Полиглутаминовые заболевания
Полиаланиновые заболевания
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы
+
Глава 22. Хромосомные болезни
+
Глава 23. Многофакторные заболевания
+
Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека
+
Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы
+
Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней
+
Глава 27. Генная и клеточная терапия
+
Глава 28. Профилактика наследственной патологии
+
Глава 29. Медико-генетическое консультирование
+
Глава 30. Пренатальная диагностика
+
Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии
+
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
+
Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]
+
Наследственные болезни
Оборот титула
Оглавление
ПРЕДИСЛОВИЕ
УЧАСТНИКИ ИЗДАНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ СОЗДАНИЯ И ПРОГРАММА ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА
+
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ЧАСТЬ I. СОВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 1. Геном человека
+
Глава 2. Хромосомы человека
+
Глава 3. Гены человека
+
Глава 4. Генетика развития человека
+
Глава 5. Моногенное наследование признаков у человека
+
Глава 6. Эпигенетика человека: норма и патология
+
Глава 7. Мутационный процесс у человека
+
Глава 8. Популяционная генетика человека
+
Глава 9. Экологическая генетика человека
+
Глава 10. Фармакогенетика
+
Глава 11. Иммуногенетика человека
+
Глава 12. Система HLA: структура и функции
+
Глава 13. Генетика рака
+
ЧАСТЬ II. КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Глава 14. Наследственность и патология: общие вопросы
+
Глава 15. Клиническая диагностика наследственных болезней
+
Глава 16. Биохимические и молекулярногенетические методы диагностики наследственных болезней
+
Глава 17. Методы цитогенетической диагностики хромосомных болезней
+
Глава 18. Моногенные наследственные болезни
+
Глава 19. Митохондриальное наследование и митохондриальные болезни
+
Глава 20. Заболевания, обусловленные экспансией тандемных микросателлитных повторов
-
НЕОБЫЧНЫЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ «БОЛЕЗНЕЙ ЭКСПАНСИИ»
«Болезни экспансии», обусловленные инактивацией мутантного гена
Заболевания, обусловленные цитотоксическим эффектом на уровне мРНК
Полиглутаминовые заболевания
Полиаланиновые заболевания
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Глава 21. Наследственные опухолевые синдромы
+
Глава 22. Хромосомные болезни
+
Глава 23. Многофакторные заболевания
+
Глава 24. Наследственные болезни в популяциях человека
+
Глава 25. Врожденные пороки развития. Тератогенные синдромы
+
Глава 26. Принципы лечения наследственных болезней
+
Глава 27. Генная и клеточная терапия
+
Глава 28. Профилактика наследственной патологии
+
Глава 29. Медико-генетическое консультирование
+
Глава 30. Пренатальная диагностика
+
Глава 31. Периконцепционная профилактика врожденной и наследственной патологии
+
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
+
Глава 33. Этические вопросы медицинской генетики [3]
+
Показать все
Все издания
Закрыть меню