только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 10
Страница 4 / 7

АЛФАВИТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ ЧАСТЫХ ВОПРОСОВ БЕЗОПАСНОСТИ

Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.Режим постраничного просмотра
 
 

Обеспечить наличие и работоспособность телефона экстренной службы в данной ситуации на видном месте, провести инструктаж персонала.

Если произошел квенч – срочно сообщить руководителю, инженерным     службам     организации,     вызвать     службы     спасения (в соответствии с разработанным и утвержденным алгоритмом), уведомить обслуживающую организацию [7].

 

Клапан сердца

Опросить     пациента,      изучить     документацию      на      имплант, при необходимости выполнить МР-исследование согласно рекомендациям [23]:

1) пациенты с клапанами сердца и кольцами для аннулопластики могут пройти МР-сканирование на МР-томографе с величиной магнитной индукции не более 3,0 Тл, независимо от величины пространственного градиента магнитного поля и давности установки имплантатов (МР-сканирование возможно сразу после установки);

3) МР-сканирование должно быть проведено с использованием следующих параметров:

  • индукция магнитного поля 3,0 Тл или меньше;
  • среднее значение УКП всего тела 2 Вт/кг (работа в нормальном режиме МР-томографа);
  • максимальное время визуализации: 15 минут на одну импульсную последовательность (разрешено выполнение нескольких импульсных последовательностей одному пациенту).

 

Клаустрофобия/панические атаки у пациента

Успокоить, объяснить порядок проведения исследования, пригласить сопровождающего (при соблюдении правил безопасности). Рассмотреть возможность использования томографа открытого типа или выполнения исследования под седацией/наркозом.

 

Клипсы аневризматические

Опросить пациента на наличие аневризматических клипс. Проверить документацию на имплант, убедиться в том, что класс по МР-совместимости – МР-безопасные. В обратном случае – не допускать пациента в комнату сканирования, где присутствует высокое магнитное поле, т.к. это может быть опасно для жизни. Также не допускать в комнату сканирования лиц, сопровождающих пациента, если у них имеются клипсы аневризматические [4].

 

Контакт поверхности тела пациента  с  корпусом  томографа  при сканировании

Обеспечить отсутствие соприкосновения, если возможно (например, сканирование в другом положении, использование специальных подушек из диэлекрического материала). Если части тела пациента будут находиться слишком близко к поверхности тоннеля магнита или даже касаться его – вероятен ожог.

В  случае   необходимости   выполнения   сканирования   пациентам  с чрезмерной массой тела и наличии риска соприкосновения с корпусом томографа – не проводить исследование на данном томографе, быть информированным, какие модели томографов допускают высокий вес или имеют более широкую апертуру (например, 70 см, а не стандартные 60 см), рекомендовать другие методы исследования (КТ, УЗИ).

 

Контрастные препараты

Контрастные препараты на основе гадолиния практически полностью безопасны при использовании в соответствующих клинических дозах. Аллергические   реакции   встречаются   с   частотой    0,004–0,17    %.   При возникновении аллергоподобной или физиологической реакции

 

необходимо оценить ее тяжесть и действовать согласно наблюдаемым симптомам (см. соответствующий раздел данных методических рекомендаций и работу [24]).

Пациентам с сахарным диабетом, принимающим метформин, в случае если вводимая дома контрастного препарата на основе гадолиния составляет диапазон 0,1–0,3 ммоль/кг массы тела, прекращать прием метформина или проводить оценку функции почек перед введением солей гадолиния не требуется.

Если у пациента имеется почечная недостаточность, необходимость использования контрастных препаратов 2-й группы должна быть согласована с рентгенологом. При необходимости применения КП 2-й группы у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (или на гемодиализе) для минимизации времени системной циркуляции препарата рекомендуется введение КП до проведения гемодиализа.

 

Кормление грудью/грудное вскармливание

Грудное вскармливание после введения контрастного препарата считается безопасным, а сцеживание молока в течение суток после инъекции необязательным, учитывая крайне низкие риски возникновения побочных реакций [25].

Если кормящая женщина обеспокоена возможными побочными эффектами для ребенка, она может воздержаться от грудного вскармливания с момента введения контраста на 12–24 часа, а перед запланированной процедурой может быть рекомендовано сцеживание молока для кормления ребенка в следующие сутки [26].

 

Кохлеарные импланты/слуховые аппараты

Опросить пациента на наличие кохлеарного импланта. В случае наличия – проверить документацию на имплант. Если он относится к группе МР-совместимых     при     определенных      условиях,      удостовериться  в  возможности  обеспечения  данных  условий   сканирования,  а   также   в возможности выполнения настройки импланта согласно документации производителя [4].

 

Лазерная система для позиционирования

Возможна травма глаза от воздействия системы позиционирования.

Попросить пациента закрыть глаза при разметке.

 

Магнитофосфены/вспышки света перед глазами

Восприятие световых вспышек у пациента из-за магнитного поля, что может вызвать дискомфорт или беспокойство. Объяснить, что это пройдет после выхода из магнитного поля.

 

Маска медицинская

Должна быть без металлических элементов во избежание нагрева или смещения.

 

Масса пациента превышает допустимый производителем предел/ожирение/избыточная масса тела

Не проводить исследование на данном приборе, быть информированным, какие модели томографов допускают более высокий вес или имеют более широкий  туннель (например, 70  см, а  не  стандартные 60 см) или рекомендовать другие методы исследования (КТ, УЗИ). Может сломаться механизм передвижения стола, встроенная в стол катушка. Если части тела пациента будут находиться слишком близко к корпусу томографа или касаться его – вероятен ожог кожи.

 

МР-совместимость имплантов

Определить класс МР-совместимости на основе медицинских документов (выписной эпикриз), паспорта изделия, баз данных производителей имплантов или mrisafety.com. МР-безопасные – нет ограничений; МР-совместимые при определенных условиях – только при возможности  соблюсти  условия;  МР-несовместимые   –   исследование  не выполнять. Условия должны быть проверены для всех объектов, в том числе составных частей изделия [4,12].

 

Нагрев импланта

В процессе МР-сканирования необходимо обеспечивать условия минимизации нагрева, для этого необходимо контролировать уровень УКП (например, для всего тела усредненный УКП не должен превышать 2 Вт/кг). Если     пациент      сообщил           об             ощущении       от                 нагрева           импланта - остановить   МР-сканирование.   При    необходимости    –    направить к профильному специалисту. По назначению может быть выполнена рентгенография или КТ для оценки окружающих тканей.

 

Нарушение работы активных (имплантируемых) медицинских изделий

Остановить МР-сканирование, медленно выкатить  стол  пациента  из тоннеля МР-томографа и медленно вывести пациента из комнаты сканирования. Сообщить врачу-рентгенологу и профильному специалисту.

 

Неидентифицированный          пациент/личность           пациента не установлена

Пациент без сознания – провести осмотр на предмет наличия шрамов от установки имплантируемых медицинских изделий или ранений. При наличии – выполнить рентгенографию или КТ с целью исключения наличия металлоконструкций.

 

Неизвестные импланты

Все неизвестные импланты должны считаться МР-несовместимыми, пока не будет установлено обратное или не будет показано, что связанные с выполнением исследования риски оправданы диагностической ценностью исследования [22]. При этом выполнение исследования ранее чем через     6 недель после имплантации, равно как при расположении импланта вблизи кровеносных сосудов или жизненно важных органов, связано с высоким риском критического поворота, смещения или нагрева.

В  случае  обнаружения  имплантируемого  медицинского  изделия   в процессе исследования (по артефактам на изображениях), следует прекратить сканирование и медленно вывести пациента из процедурной МРТ.

 

Ножницы и другие металлические объекты

Велика вероятность притягивания к томографу с возможным травмированием пациента или персонала, поломкой оборудования.

 

Ожог кожи

Из-за неправильного использования или контакта с  электродами  или   кабелями   –   остановить   МР-исследование.    Вывести    пациента из процедурной МРТ. Сообщить врачу-рентгенологу. Оказать первую помощь. Провести инструктаж персонала.

 

Очистка оборудования

Текущая, влажная и генеральная уборка выполняется в соответствии с действующей нормативной документацией с обязательным учетом требований производителя (в т.ч. в части чистящих средств).

 

Ошибка системы

При возникновении ошибок на консоли оператора следует руководствоваться инструкцией по эксплуатации.

Если ошибка системы не позволяет завершить или остановить исследование, оператор должен воспользоваться функцией ручного перемещения стола пациента и после вывода пациента из процедурной сообщить в инженерную службу.

 

Патчи/трансдермальные системы доставки лекарственных средств

На       настоящий       момент        существуют        МР-совместимые и МР-несовместимые патчи. Следует считать их МР-несовместимыми, пока не доказано обратное: еще на этапе анкетирования пациента настоятельно рекомендуется уточнять, не использует ли он трансдермальные патчи. Необходимо связаться с врачом пациента и выяснить, можно ли временно снять  пластырь  на  время  проведения  МРТ.  Если  зона   сканирования  не находится в пределах РЧ-катушки (например, при проведении МР-исследования головного мозга с использованием головной катушки у пациента с трансдермальным лекарственным патчем в области туловища), то риск для пациента низкий [27]. Для получения более полной информации по применению трансдермальных патчей следует обратиться к инструкции по применению лекарственного препарата в разделе «Описание», например, на сайте Государственного реестра лекарственных средств [28].