1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Выделение клинических вариантов ХВДП (типичного и других) важно по причине значительной вариативности клинико-электрофизиологической картины, иммунопатогенеза, ответа на разные виды патогенетической терапии (Таблица 1) [1, 8, 9, 15, 19, 20].
Таблица 1. Типичная и варианты ХВДП [1, 8, 9, 15, 19, 20]
ХВДП | Доля среди всех вариантов ХВДП |
1. Типичная ХВДП | 50–70% |
2. Мультифокальная ХВДП (или мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсорная и моторная нейропатия; или синдром Льюиса-Самнера) | 6–35% |
3. Сенсорная ХВДП | 5–35% |
4. Дистальная ХВДП или дистальная приобретенная демиелинизирующая симметричная нейропатия | 2–17% |
5. Моторная ХВДП | 5–10% |
6. Фокальная ХВДП | 1% |