только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 3 / 10
Страница 5 / 26

Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия

1.5. Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

Выделение клинических вариантов ХВДП (типичного и других) важно по причине значительной вариативности клинико-электрофизиологической картины, иммунопатогенеза, ответа на разные виды патогенетической терапии (Таблица 1) [1, 8, 9, 15, 19, 20].

Таблица 1. Типичная и варианты ХВДП [1, 8, 9, 15, 19, 20]

ХВДП
Доля среди всех вариантов ХВДП
1. Типичная ХВДП
50–70%
2. Мультифокальная ХВДП (или мультифокальная приобретенная демиелинизирующая сенсорная и моторная нейропатия; или синдром Льюиса-Самнера)
6–35%
3. Сенсорная ХВДП
5–35%
4. Дистальная ХВДП или дистальная приобретенная демиелинизирующая симметричная нейропатия
2–17%
5. Моторная ХВДП
5–10%
6. Фокальная ХВДП
1%