Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения)

1.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнены общий (клинический) анализ крови развернутый, оценка гематокрита, исследование уровня эритроцитов в крови, исследование уровня ретикулоцитов в крови, определение среднего содержания и средней концентрации гемоглобина в эритроцитах, определение размеров эритроцитов

2.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнен комплекс биохимических исследований:  

1) исследование уровня общего билирубина в крови, исследование уровня свободного и связанного билирубина в крови, определение активности лактатдегидрогеназы в крови;

2) определение уровня креатинина в крови, исследование уровня мочевины в крови, исследование уровня эритропоэтина в крови;

3) определение уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови, исследование уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови c целью исключения дефицитного состояния как причины развития гипорегенераторной анемии

3.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнено определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови, определение антител классов M, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2)

4.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнено определение антигена (HbsAg) вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови, определение антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови

5.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнено исследование сывороточных показателей обмена железа – исследование уровня ферритина в крови, исследование уровня трансферрина сыворотки крови, исследование железосвязывающей способность сыворотки (ОЖСС), исследование уровня железа сыворотки крови и исследование насыщения трансферрина железом (НТЖ) для исключения железодефицитного состояния и верификации вторичного гемохроматоза

6.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнено получение цитологического препарата путем пункции (стернальная пункция) и цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограммы)

7.

Всем пациентам с подозрением на ПККА выполнено определение ДНК парвовируса B19 (Parvovirus B19) в пунктате костного мозга, количественное исследование и/или определение антител класса M (IgM) к парвовирусу В19 (Parvovirus B19) в крови

8.

Всем пациентам с впервые диагностированной ПККА выполнена компьютерная томография органов грудной полости для исключения тимомы

9.

Всем взрослым пациентам с ПККА, ассоциированной с парвовирусом В19, проведена терапия #иммуноглобулином человека нормальным**

10.

Всем взрослым пациентам с идиопатической (первичной) ПККА, а также при рефрактерных к терапии основного заболевания вторичных формах ПККА (в том числе, при неэффективности терапии #иммуноглобулином человека нормальным** у пациентов с парвовирус-ассоциированной ПККА), проведена терапия #циклоспорином** в режиме монотерапии или в сочетании с #преднизолоном**

11.

Всем пациентам с ПККА с вторичным (посттрансфузионным) гемохроматозом назначена хелаторная терапия деферазироксом**