Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
10
/
10
Страница
9
/
19
Приложение Г1–Г16. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
/
/
Приложение Г6. Нежелательные реакции, связанные с приемом МТ**
Нежелательные реакции
Частота, %
Отмены из-за НР
5–20
Инфекции
<10
Тошнота (отмена
МТ
**)
<3
Диарея
Всего
Отмена
МТ
**
<20
<3
«Постдозовые» реакции (боли в суставах и мышцах, общее недомогание, мигрень),
10
Нарушение функции печени:
АСТ (или АЛТ) >3х
АСТ (или АЛТ) >10х
Отмена
МТ
**
<20
1
5
Поражение кожи
<30
Потеря веса
<5
Поражение легких
Всего
Пневмонит
3
1
Анемия (отмена
МТ
**)
1
Лейкопения (Отмена
МТ
**)
0
Тромбоцитопения (отмена
МТ
**)
<1
Злокачественные опухоли
3
Лимфома
<1
Ревматоидный артрит
Оглавление
Список сокращений
Термины и определения
Ревматоидный артрит
+
Список литературы
Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов инструкции по применению лекарственного препарата
+
Приложение Б. Алгоритмы действий врача
Приложение В. Информация для пациента
Приложение Г1–Г16. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
-
Приложение Г1. Классификационные критерии РА (ACR/EULAR) [19]
Приложение Г2. Определение активности РА
Приложение Г2.1. Индекс DAS28
Приложение Г2.2. Индекс CDAI
Приложение Г2.3. Индекс SDAI
Приложение Г3. Опросник HAQ для оценки функциональной способности в повседневной жизни у пациентов РА
Приложение Г4. Общая характеристика лекарственных препаратов применяемых для лечения РА
Приложение Г5. Рекомендации по лабораторному мониторингу пациентов с РА, получающих противоревматическую терапию [23]
Приложение Г6. Нежелательные реакции, связанные с приемом МТ**
Приложение Г7. Рекомендации по профилактике и лечению нежелательных реакций, связанных с приемом МТ**
Приложение Г8. Клинические проявления инфузионных реакций и гиперчувствительности (анафилаксия) на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г9. Профилактика и лечение инфузионных и анафилактических реакций, возникших на фоне введения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г10. Рекомендации по предотвращению и лечению НЛР, развивающихся на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г11. Рекомендации по дополнительному обследованию пациентов до начала терапии ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты) и тсБПВП (селективные иммунодепрессанты)
Приложение Г12. Фармакотерапия РА в периоперационном периоде
Приложение Г13. Рекомендации по времени проведения оперативных вмешательств на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г14. Применение лекарственных препаратов до и во время беременности и лактации
Приложение Г15. Коды АТХ и фармако-терапевтические группы сБПВП (МТ**, СУЛЬФ**, ЛЕФ**, ГХ**), ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты), тсБПВП (БАРИ**, ТОФА**, УПА**)
Показать все
Все издания
Закрыть меню