Справка
x
только для медицинских специалистов
Консультант врача
Электронная медицинская библиотека
Вход / регистрация
Каталог
В книге
Показать все
Расширенный поиск
К результату поиска
Меню
Библиотека
Все книги
Руководства
Рекомендации
Монографии
Основные учебники
Атласы
Пациентам
Фармакология
Образование
Модули
Расписание вебинаров
Прошедшие вебинары
Мероприятия
Мероприятия
Лекарства
Справочник
Раздел
10
/
10
Страница
16
/
19
Приложение Г1–Г16. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
/
/
Приложение Г13. Рекомендации по времени проведения оперативных вмешательств на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Препарат
Интервал дозирования
Период, во время которого возможно проведение оперативного вмешательства (по отношению к введению последней дозы ГИБП)
Период полужизни ГИБП
АДА
**
Каждые 2 нед
Неделя 3
14
АБЦ
**
Ежемесячно (в/в)
Неделя 5
14
Еженедельно (п/к)
Неделя 2
14
ЦЗП
**
Каждые 2 недели
Неделя 3
14
Каждые 4 недели
Неделя 5
ЭТЦ
**
Еженедельно
Неделя 2
3
ГЛМ
**
Каждые 4 недели
Неделя 5
ИНФ
**
Каждые 4, 6 и 8 недель
Недели 5, 7 и 9
9
РТМ
**
2 дозы с промежутком 2 недели, повторный курc не раньше, чем через 6 месяцев
Месяц 4 или 7
18
ТЦЗ
** (4 мг/кг м 8 мг/кг, в/в))
Каждые 4 недели
Неделя 5
13
Тоцилизумаб
(п/к)
Каждую неделю
Неделя 3
Ревматоидный артрит
Оглавление
Список сокращений
Термины и определения
Ревматоидный артрит
+
Список литературы
Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов инструкции по применению лекарственного препарата
+
Приложение Б. Алгоритмы действий врача
Приложение В. Информация для пациента
Приложение Г1–Г16. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
-
Приложение Г1. Классификационные критерии РА (ACR/EULAR) [19]
Приложение Г2. Определение активности РА
Приложение Г2.1. Индекс DAS28
Приложение Г2.2. Индекс CDAI
Приложение Г2.3. Индекс SDAI
Приложение Г3. Опросник HAQ для оценки функциональной способности в повседневной жизни у пациентов РА
Приложение Г4. Общая характеристика лекарственных препаратов применяемых для лечения РА
Приложение Г5. Рекомендации по лабораторному мониторингу пациентов с РА, получающих противоревматическую терапию [23]
Приложение Г6. Нежелательные реакции, связанные с приемом МТ**
Приложение Г7. Рекомендации по профилактике и лечению нежелательных реакций, связанных с приемом МТ**
Приложение Г8. Клинические проявления инфузионных реакций и гиперчувствительности (анафилаксия) на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г9. Профилактика и лечение инфузионных и анафилактических реакций, возникших на фоне введения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г10. Рекомендации по предотвращению и лечению НЛР, развивающихся на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г11. Рекомендации по дополнительному обследованию пациентов до начала терапии ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты) и тсБПВП (селективные иммунодепрессанты)
Приложение Г12. Фармакотерапия РА в периоперационном периоде
Приложение Г13. Рекомендации по времени проведения оперативных вмешательств на фоне лечения ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты)
Приложение Г14. Применение лекарственных препаратов до и во время беременности и лактации
Приложение Г15. Коды АТХ и фармако-терапевтические группы сБПВП (МТ**, СУЛЬФ**, ЛЕФ**, ГХ**), ГИБП (ингибиторы ИЛ, моноклональные антитела, селективные иммунодепресанты), тсБПВП (БАРИ**, ТОФА**, УПА**)
Показать все
Все издания
Закрыть меню