только для медицинских специалистов

Консультант врача

Электронная медицинская библиотека

Раздел 7 / 10
Страница 2 / 10

Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата

Приложение А3.1 Классификация мукополисахаридозов [1]

Классификация мукополисахаридозов.

МПС
Подтип
Синдром
Ген
Ферментный дефект
Локус
OMIM
I
МПС I H
 
Гурлер
 
IDUA
Дефицит альфа-L-идуронидазы
4p16.3
607014
 
МПС I H/S
 
Гурлер-Шейе
607015
 
МПС I S
Шейе
607016
II
МПС II
Хантера
IDS
Дефицит идуронат-2-сульфатазы
Xq28
309900
III
МПС IIIА
Санфилиппо
 
SGSH
 
Дефицит гепаран-N-сульфатазы
 
17q25.3
252900
МПС IIIВ
NAGLU
Дефицит N-ацетил-α-D-глюкозаминидазы,
Дефицит N-ацетил-α-глюкозаминидазы
17q21.2
252920
МПС IIIС
HGSNAT
Дефицит гепаран-α-глюкозаминид N-ацетилтрансферазы
8p11.21
252930
МПС IIID
GNS
Дефицит N-ацетилглюкозамин-6- сульфатазы
12q14
252940
IV
МПС IVА
 
Моркио
GALNS
Дефицит галактозамин-6-сульфатазы
16q24/3
253000
МПС IVВ
GLB1
Дефицит β-галактозидазы
3p21.33
253010
VI
МПС VI
Марото-Лами
ARSB
Дефицит N-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы
5q14.1
253200
VII
МПС VII
Слая
GUSB
Дефицит β-глюкуронидазы
7q21.11
253220
IX
МПС IX
 
Недостаточность гиалуронидазы
HYAL1
Дефицит гиалуронидазы
3p21.31
601492