Внимание! Часть функций, например, копирование текста к себе в конспект, озвучивание и т.д. могут быть доступны только в режиме постраничного просмотра.
1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана]
G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии
1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
Клиническая классификация заболевания основывается на возрасте дебюта, тяжести течения заболевания и продолжительности жизни [20] (Таб.2).
Таблица 2. Клиническая классификация проксимальной спинальной мышечной атрофии 5q.*
| Тип СМА | Возраст дебюта | Ожидаемая продолжительность жизни | Двигательные навыки** |
| СМА 0 | внутриутробно | до 6 месяцев | нет |
| СМА I (OMIM#253300) | до 6 месяцев | до 2-х лет | неспособность держать голову, переворачиваться, сидеть без поддержки |
| СМА II (OMIM#253550) | 6-18 месяцев | 70 % доживают до 25 лет | способность сидеть без поддержки |
| СМА III (OMIM#253400) | старше 18 месяцев | 10-40 лет после манифестации | способность стоять и ходить без поддержки |
*существует и CМА IV типа, но при этом типе заболевание манифестирует во взрослом возрасте
**при естественном течении заболевания